Ciella 0,1 % solution ophtalmique boîte de 20 récipients unidoses de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Ciella est un médicament sous forme de solution pour lavage ophtalmique (20) à base de Acide salicylique (0,1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 16/08/2004 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acide salicylique
Principes actifs
- Borax
- Borique acide
- Sodium chlorure
- Eau de rose
- Eau purifiée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
anti-inflammatoires ophtalmiques
anti-inflammatoires non stéroïdiens ophtalmiques
salicylique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/08/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale
Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Antécédent d'allergie à l'acide salicylique, aux substances d'activité proche ou aux autres constituants de la solution.
Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN LAVAGE OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Les lavages oculaires se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact l'embout du flacon avec la surface de l'oeil ou les paupières et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante pour traiter les deux yeux.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Mises en garde et précautions d'emploi
En cas d'hypersensibilité, arrêter le traitement.
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée par un médecin.
En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'efficacité de la solution pour lavage oculaire peut être affectée par instillation simultanée d'un autre collyre (voir mises en garde et précautions d'emploi).
Effets indésirables
Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une gêne visuelle passagère (picotements, brûlures) peut être ressentie après instillation de la solution pour lavage oculaire.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS,
Code ATC : S01BC08.
Astringent léger à usage ophtalmique.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.
Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.
Ne pas la conserver après ouverture.
5 ml en récipient unidose en polyéthylène basse densité ; boîte de 20.