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Mannitol b. braun 10 pour cent, solution pour perfusion, poche ecoflac de 500 ml

Mannitol b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Mannitol (10 %).
Mis en vente le 04/03/1998 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Mannitol (E421)

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions produisant une diurèse osmotique

            • mannitol

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/03/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Oedème cérébral

Indications thérapeutiques

·         Réduction en urgence de certains oedèmes cérébraux.

Remarque: un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20% dans un délai de 24 heures.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE en cas de:

·         hyperosmolarité plasmatique préexistante,

·         déshydratation à prédominance intra-cellulaire.

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de:

·         insuffisance cardiaque.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion IV. Selon l'état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.

Adulte: perfusion intra-veineuse: 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute.

Enfant: perfusion intra-veineuse: 10 ml/kg/jour à raison de 10 à 15 gouttes/minute par 10 kg de poids.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Cette solution est hypertonique: employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse.

·         Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

·         Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique.

·         Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.

·         Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.

Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans vérifier préalablement la compatibilité avec la solution et le contenant.

 

Effets indésirables

·         risque de déséquilibre hydroélectrolytique,

·         risque de nausées, vomissements, céphalées, vertiges, tachycardie, douleur thoracique, déshydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale.

·         risque d'extravasation avec oedème d'infiltration.

·         rares cas de réactions anaphylactoïdes avec urticaire.

·         risque d'insuffisance rénale aiguë.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SOLUTION PRODUISANT UNE DIURESE OSMOTIQUE

(B: Sang et organes hématopoïétiques).

Glucide pratiquement non métabolisable, le mannitol est éliminé par les glomérules rénaux et n'est pas absorbé au niveau des tubules. De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d'une certaine quantité d'eau.

L'espace de diffusion du mannitol correspond au volume des espaces extracellulaires.

Excrété sous forme inchangée par voie rénale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

·         Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

·         Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle d'une solution de MANNITOL B. BRAUN 10 POUR CENT.

·         Lorsqu'un médicament est ajouté à ce soluté, le mélange doit être administré immédiatement.

Poche Ecoflac (polyéthylène basse densité) de 250 ml.

 

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