Glucose-nacl b.braun 2,5 %/0,45 % perfusion poche de 500 ml

Glucose-nacl b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (2,5 %/0,45 %).
Mis en vente le 16/08/1988 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose
• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions modifiant le bilan électrolytique

        • électrolytes avec hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/08/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'inflation hydrique et de rétention hydrosodée (en particulier, insuffisance cardiaque congestive décompensée, syndrome oedémato-ascitique des cirrhoses).

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion intraveineuse par voie périphérique.
En fonction du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Vérifier avant emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
- Respecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, les lipoprotéines, la glycémie et la glycosurie, tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
- Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
- Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.
- En cas d'addition de médicament, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.
- En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution isotonique de glucose et de chlorure de sodium.
Ne pas conserver le mélange.
- Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas d'adjonction de médicaments, tenir compte de la présence du glucose et du chlorure de sodium et vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, ou de débit d'administration trop rapide.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE.
Code ATC : B05BB02.
- Solution parentérale pour rééquilibration ionique et apport calorique glucidique modéré (100 kcal/L).
- Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure ainsi que celles du glucose.

Pas de données particulières.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

- En cas d'addition de médicament, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.
- En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution isotonique de glucose et de chlorure de sodium.
Ne pas conserver le mélange.
- Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

500 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).

 

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