Triglistab, capsule molle, boîte de 30

Triglistab est un médicament sous forme de capsule molle (30).
Autorisation de mise sur le marché le 03/07/2002 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 04/12/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Triglycérides d'acides oméga-3

Excipients

• Tocophérol (E306)
• Alpha-tocophérol (E307)
• Enveloppe de la capsule :
• Gélatine
• Glycérol (E422)
• Jaune de quinoléine (E104)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments modificateurs des lipides

    • médicaments modificateurs des lipides, non associés

      • autres médicaments modificateurs des lipides

        • triglycérides oméga 3 incluant autres esters et acides

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/07/2002 et le 04/12/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypertriglycéridémie

Indications thérapeutiques

Hypertriglycéridémies endogènes, isolées ou prédominantes, chez les patients à risque coronarien et/ou de pancréatite, en complément d'un régime adapté et assidu dont la prescription seule s'est révélée insuffisante pour fournir une réponse adéquate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'allergie à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement : il n'y a pas de données de tératogenèse disponibles chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du TRIGLISTAB lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation du TRIGLISTAB est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
- En l'absence de données, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. Adulte.
1 capsule 3 fois par jour, au moment des repas.

Capsule molle jaune.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Risque hémorragique : l'augmentation modérée du temps de saignement doit conduire à surveiller les malades traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin (voir rubrique interactions).
La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle chez ce type de malade.
Chez les patients présentant un risque hémorragique particulier (traumatisme sévère, intervention chirurgicale...), tenir compte de l'augmentation du temps de saignement.
- En l'absence de données, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée.
- Ce médicament n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type I).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données de tératogenése disponibles chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du TRIGLISTAB lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du TRIGLISTAB est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Anticoagulants oraux :
(voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

Des nausées et des éructations ont été rarement observées.

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRES HYPOCHOLESTEROLEMIANTS ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANTS.
Code ATC : C10AX06.
- Acides gras polyinsaturés de la série oméga-3 sous leur forme naturelle de triglycérides : 60% d'acide eicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA).
- Les essais cliniques ont démontré que TRIGLISTAB en prise quotidienne réduisait significativement les concentrations plasmatiques des triglycérides.
- Lorsque l'on observe une réduction associée du taux de cholestérol plasmatique, il existe une augmentation parallèle de l'HDL cholestérol.
- L'effet hypolipémiant se maintient lors des traitements prolongés (2 ans ou plus) et est réversible en une ou quatre semaines, à l'arrêt du traitement.
- Le mode d'action de l'effet hypotriglycéridémiant n'est pas complètement élucidé.
L'inhibition de la synthèse des VLDL est une hypothèse vraisemblable.
- Il n'existe pas de preuve formelle que l'abaissement des triglycérides réduise le risque coronarien.

- L'EPA et le DHA suivent le sort métabolique des acides gras. Ces deux acides gras polyinsaturés sont résorbés principalement dans la partie supérieure de l'intestin grêle. Après résorption, le pourcentage des acides gras de la série oméga 3 augmente dans les triglycérides plasmatiques et les acides gras libres, aux dépends des acides gras de la série oméga 6.
- EPA et DHA sont distribués dans l'organisme. Cependant, une faible proportion de C20 = 5 oméga 3 (EPA) est retrouvée dans le coeur, la rétine et le cerveau, au contraire du DHA qui a une affinité particulière pour la rétine, le cerveau et les lipides cardiaques. De même, chez l'animal, la proportion d'EPA dans les lipides des plaquettes augmente avec l'apport de TRIGLISTAB.
- L'EPA a en commun avec l'acide arachidonique d'être précurseur de séries de prostaglandines. Mais contrairement à l'acide arachidonique, l'EPA inhibe l'agrégation plaquettaire in vitro et in vivo

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

Pas d'exigence particulière.

15 capsules sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium) ; boîte de 2 plaquettes.