Glucose 5 % macosol, solution pour perfusion, poche (polyoléfine) + matériel de perfusion de 150 ml

Glucose maco pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (5 %).
Mis en vente le 07/10/1986 par MACO PHARMA et retiré du marché le 30/09/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/10/1986 et le 30/09/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Cétose dans les dénutritions
• Cétose dans les diarrhées
• Cétose dans les vomissements

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- apport calorique glucidique,
- prévention des déshydratations intra et extracellulaires,
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (ne pas dépasser 600 ml/heure).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
- Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, l'acétonémie, la glycémie et la glycosurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir incompatibilités majeures).
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
- Précautions d'emploi de la poche :
Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
Vérifier que la solution est limpide.
Vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension.
Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert.
Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir précautions d'emploi.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose,
- irritation au point d'injection.

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré (osmolarité : 278 mOsm/L).
L'apport calorique glucidique est de 200 kcal/L soit 836 kJ/L.
Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.

Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
Avant ouverture du suremballage : 3 ans.
Après ouverture du suremballage : une utilisation immédiate est recommandée.
Précautions particulières de conservation :
Conserver la poche dans le suremballage intact à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.

- Avant toute adjonction de médicament dans la solution, vérifier la compatibilité avec la solution et le récipient.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

Mode d'emploi de la poche :
- retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
- enlever le protecteur du site de perfusion ;
- connecter le perfuseur à la poche ;
- l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.
Mode d'emploi du système clos Macoperf :
- retirer le système clos du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
- déplacer la roulette d'environ 1 cm avant de procéder au clampage de la tubulure ;
- rompre l'ouvre-circuit ;
- remplir la chambre compte-gouttes ;
- déclamper la tubulure et purger la ligne de perfusion ;
- reclamper la tubulure ;
- l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.

150 mI en poche (polyoléfine) suremballée + matériel de perfusion (nécessaire en PVC plastifié au DEHP) (système clos Macoperf).

 

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