Glucose maco pharma 2,5 % perfusion poche (pvc) macoflex de 1000 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose maco pharma est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (2,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/07/1995 par MACO PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/07/1995.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Réhydratation des états hyperosmolaires
- Apport calorique glucidique
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé :
- pour la réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires ;
- comme véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l'apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/litre (soit 418 kjoules).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.
Posologie et mode d'administration
- Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse périphérique.
- La posologie est fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de perfusion est en moyenne chez l'adulte de 500 à 3000 ml par 24 heures.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydro-électrolytique, glycémie et glycosurie, lipoprotéines...).
- Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle de la posologie de l'insuline et du traitement hypoglycémiant.
- Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir rubrique incompatibilités).
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Précautions d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
. Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
. Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Voir rubrique précautions d'emploi.
Effets indésirables
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
- Un surdosage peut entraîner : une hyperosmolarité, une déshydratation, une hyperglycémie, une hyperglycosurie et une diurèse osmotique.
- Le traitement d'un surdosage est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré de 100 kcal/L soit 418 kJ/L.
Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.
Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture:
· Poche MACOFLEX: 3 ans.
· Poche MACOFLEX N et système clos MACOPERF Mixte: 2 ans.
Après ouverture: la solution doit être utilisée immédiatement.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
- Avant toute adjonction de médicaments dans la poche, vérifier la compatibilité avec la solution et le matériau.
- Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
Poche souple MACOFLEX (PVC plastifié) de 1000 ml ; 1 poche.