Polyionique formule 2a g10 baxter, solution pour perfusion, boîte de 20 poches (viaflo) de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Polyionique formule 2a g10baxt est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20).
Mis en vente le 28/07/1994 par BAXTER. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de potassium (E508)
- Chlorure de sodium
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions modifiant le bilan électrolytique
électrolytes avec hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/07/1994.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déshydratation
- Equilibration hydro-électrolytique
- Apport calorique glucidique
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:
· états de déshydratation,
· équilibration hydro-électrolytique,
· apport calorique glucidique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans tous les cas de rétention hydro-sodée, soit:
· Hyperhydratation à prédominance extracellulaire
· Insuffisance cardiaque congestive
· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2)
· Hyperkaliémie
· En association avec les diurétiques hyperkaliémiants (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle est de 30 à 40 ml/kg/24 heures.
Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids et en fonction des résultats des bilans ioniques sanguins et urinaires.
Voie d'administration
Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
CETTE SOLUTION NE DOIT PAS ETRE INJECTEE PAR VOIE INTRA-MUSCULAIRE.
Tenir compte de la présence de sodium et de potassium.
Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l'intégrité du conteneur.
Précautions d'emploi
Surveiller l'état clinique, le bilan hydro-électrolytique, la glycémie et la glycosurie, tout particulièrement chez le sujet diabétique (si nécessaire supplémenter l'apport en insuline).
Cette solution, contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique.
Précautions d'emploi de la poche:
· utiliser immédiatement après ouverture du suremballage,
· ne pas utiliser de prise d'air,
· ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.
· éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
· purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air.
Incompatibilités physico-chimiques
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il es efficace correspond à celle de cette solution.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions liées au potassium
Associations contre-indiquées
+ Diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène) seuls ou associés
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC)
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Tacrolimus
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Effets indésirables
Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements...) peuvent apparaître en cas d'insuffisance rénale sévère, de surdosage ou de débit d'administration trop rapide. Risque d'oedème dû à une surcharge hydrosodée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui sera traitée en milieu spécialisé.
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION /SOLUTIONS AGISSANT SUR LA BALANCE HYDRO-ELECTROLYTIQUE/ ELECTROLYTES/HYDRATES DE CARBONE.
(B: sang et organes hématopoïétiques)
Il s'agit d'une solution destinée à la rééquilibration hydro-électrolytique en apportant des électrolytes (sodium et potassium) par voie veineuse ainsi qu'un apport calorique glucidique modéré (200 Kcal/l).
Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Incompatibilités physico-chimiques
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il es efficace correspond à celle de cette solution.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
1000 ml en poche (VIAFLO) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée; boîte de 10.