Hexavac, suspension injectable en seringue préremplie, boîte de 1 seringue préremplie de ½ ml

Hexavac est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de suspension injectable.
Mis en vente le 23/10/2000 par SANOFI PASTEUR MSD et retiré du marché le 20/09/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Anatoxine diphtérique
• Anatoxine tétanique
• Anatoxine coquelucheuse
• Hémagglutinine filamenteuse
• Antigène de surface de l'hépatite B
• Virus poliomyélitique inactivé de type 1
• Virus poliomyélitique inactivé de type 2
• Virus poliomyélitique inactivé de type 3
• Polyoside d'Haemophilus influenzae type b
• Conjugué à l'
• Anatoxine tétanique

Excipients

• Aluminium hydroxyde
• Solution tampon :
• Phosphate disodique
• Phosphate monopotassique
• Sodium carbonate (E500)
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Trométamol
• Saccharose
• Eau pour préparations injectables
• Milieu 199 :
• Mélange complexe de :
• Acides aminés
• Sels minéraux
• Vitamines
• Résidus du procédé de fabrication :
• Néomycine
• Streptomycine
• Polymyxine B

Classification ATC

• anti-infectieux generaux à usage systémique

  • vaccins

    • vaccins bactériens et viraux associés

      • vaccins bactériens et viraux associés

        • diphtérie-haemophilus influenzae b-coqueluche-polyomyélite-tétanos-hépatite b

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/10/2000 et le 20/09/2005.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Vaccination contre DTCP, hépatite B et Haemophilus influenzae