Revaxis, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé), boîte de 1 seringue préremplie de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Revaxis est un médicament sous forme de suspension injectable.
Autorisation de mise sur le marché le 17/01/2000 par SANOFI PASTEUR MSD au prix de 8,90€ et retiré du marché le 24/08/2007.
À propos
- Une dose(1) (0,5 ml) contient :
- Anatoxine diphtérique
- Anatoxine tétanique
- Virus poliomyélitique (inactivé) Type 1
- Virus poliomyélitique (inactivé) Type 2
- Virus poliomyélitique (inactivé) Type 3
Principes actifs
- Phénoxyéthanol
- Formaldéhyde
- Acétique acide (E260)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Milieu 199 de Hanks
- Acides aminés
- Sels minéraux
- Vitamines
- Eau pour préparations injectables
- Adsorbant :
- Aluminium hydroxyde
- Résidus du procédé de fabrication :
- Néomycine
- Polymyxine B
- Streptomycine
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins bactériens et viraux associés
vaccins bactériens et viraux associés
diphtérie - poliomyélite - tétanos
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/01/2000 et le 24/08/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite