Glucose 20 % macopharma, solution pour perfusion, poche (pvc) macoflex de 500 ml

Glucose maco pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (20 %).
Mis en vente le 04/08/1988 par MACO PHARMA et retiré du marché le 29/08/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/08/1988 et le 29/08/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Cétose dans les dénutritions
• Cétose dans les diarrhées
• Cétose dans les vomissements

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- apport calorique glucidique,
- prévention des déshydratations intra et extracellulaires,
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- inflation hydrique,
- acidose lactique,
- insuffisance rénale sévère.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible une pompe à débit réglable.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (ne pas dépasser 120 ml/heure).

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPERTONIQUE.
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE et régulière du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, l'acétonémie, la glycémie et la glycosurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
Précautions d'emploi de la poche :
. Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
. Vérifier que la solution est limpide.
. Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
. Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas utiliser en série.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose,
- hyperosmolarité,
- déshydratation,
- thrombose veineuse profonde.

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution HYPERTONIQUE de glucose (osmolarité : 1110 mOsm/L).
L'apport calorique glucidique est de 800 kcal/L.

Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
A conserver dans le conditionnement d'origine (suremballage), à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.

- Retirer la poche du suremballage ; utiliser immédiatement après ouverture ;
- Enlever le protecteur du site de perfusion ;
- Connecter le perfuseur à la poche ;
- L'addition de médicaments est réalisée par le site d'injection.

1 poche souple Macoflex de 500 ml (PVC plastifié).

 

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