Puregon 150 ui/0,5 ml, solution injectable, boîte de 1 flacon de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Puregon est un médicament sous forme de solution injectable à base de Follitropine bêta (150 UI/0,5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 26/04/1999 par ORGANON au prix de 67,10€ et retiré du marché le 01/06/2007.
À propos
- Follitropine bêta
Principes actifs
- Saccharose
- Sodium citrate (E331)
- Méthionine
- Polysorbate 20
- Eau pour préparations injectables
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Présence de traces de :
- Néomycine
- Streptomycine
- Substrats d'origine :
- Protéines de hamster
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
gonadotrophines et autres stimulants de l'ovulation
gonadotrophines
follitropine bêta
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/04/1999 et le 01/06/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anovulation (y compris SOPK)
- Hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des programmes d'AMP
- Déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope
