Glucose 5 % cooper, solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 250 ml

Glucose cooper est un médicament sous forme de solution injectable à base de Glucose (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/03/1998 par COOPER au prix de 1,72€ et retiré du marché le 06/02/2012.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/03/1998 et le 06/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage.
- Vérifier la limpidité de la solution.
- Désinfecter le bouchon.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE.
(B : Sang et organes hématopoïétiques).
Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
10 ml de solution apportent 2,8 millimoles de glucose soit 2 kcal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture : 5 ans.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.

- Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
- Vérifier l'absence de changement de couleur et/ou d'une formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Flacon en verre incolore de type II de 250 ml, fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyle ; boîte de 1.

 

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