Glucose 5 % baxter, solution pour perfusion, boîte de 50 poches (clear-flex) de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (50) à base de Glucose (5 %).
Mis en vente le 22/07/1992 par BAXTER et retiré du marché le 18/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/07/1992 et le 18/03/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport calorique glucidique
- Déshydratation intracellulaire
- Déshydratation extracellulaire
- Cétose dans les dénutritions
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:
· apport calorique glucidique;
· prévention des déshydratations intra et extracellulaires;
· réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles;
· prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions;
· véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, péropératoire et postopératoire immédiate.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce produit est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.
Posologie et mode d'administration
Voie parentérale.
Perfusion intraveineuse.
Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3000 mI par 24 heures en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde:
· Vérifier avant l'emploi, l'intégrité de la poche et vérifier la limpidité de la solution.
· Se conformer à une vitesse de perfusion lente, du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
Précautions particulières d'emploi:
· Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
· Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
· Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Ne pas ajouter de médicament dans la poche sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
Se référer également à la notice du médicament à ajouter.
Effets indésirables
Voir surdosage : hyperglycémie et diurèse osmotique.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SOLUTIONS DE NUTRITION PARENTERALE/HYDRATES DE CARBONE
(B05BA03: sang et organes hématopoïétiques).
Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré de 200 Kcal/l.
Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.
Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH correspond à celle de la solution de glucose à 5 % (pH=3,5 à 6,5).
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 5 %, le mélange doit être administré immédiatement.
100 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/polyamide 6/Polypropylène) suremballée ; boîte de 50.