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Neorecormon 500 ui, lyophilisat et solvant pour solution injectable (1000 ui/ml) : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Neorecormon est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (10) (500 UI).
Mis en vente le 16/07/1997 par ROCHE et retiré du marché le 10/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Epoétine bêta

    Excipients

  • Poudre :
  • Urée
  • Sodium chlorure
  • Polysorbate 20
  • Phosphate monosodique
  • Phosphate disodique
  • Calcium chlorure
  • Glycine
  • Leucine
  • L-isoleucine
  • L-thréonine
  • Glutamique acide (E620)
  • Phénylalanine
  • Solvant :
  • Eau pour préparations injectables
  • Substrats d'origine :
  • Protéines de hamster

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • préparations anti-anémiques

        • autres préparations anti-anémiques

          • autres préparations anti-anémiques

            • erythropoïétine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/07/1997 et le 10/04/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Anémie de l'insuffisance rénale chronique
  • Anémie du nouveau-né prématuré
  • Anémie de l'adulte au cours de tumeur maligne non myéloïde
  • Anémie de l'adulte au cours du myélome multiple, du lymphome non Hodkinien ou de leucémie lymphoïde chronique
  • Augmentation du volume des dons de sang autologue