Neorecormon 500 ui, lyophilisat et solvant pour solution injectable (1000 ui/ml), boîte de 10 flacons de poudre + ampoules de solvant de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Neorecormon est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (10) (500 UI).
Mis en vente le 16/07/1997 par ROCHE et retiré du marché le 10/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Epoétine bêta
Principes actifs
- Poudre :
- Urée
- Sodium chlorure
- Polysorbate 20
- Phosphate monosodique
- Phosphate disodique
- Calcium chlorure
- Glycine
- Leucine
- L-isoleucine
- L-thréonine
- Glutamique acide (E620)
- Phénylalanine
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Substrats d'origine :
- Protéines de hamster
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
erythropoïétine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/07/1997 et le 10/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anémie de l'insuffisance rénale chronique
- Anémie du nouveau-né prématuré
- Anémie de l'adulte au cours de tumeur maligne non myéloïde
- Anémie de l'adulte au cours du myélome multiple, du lymphome non Hodkinien ou de leucémie lymphoïde chronique
- Augmentation du volume des dons de sang autologue