Ocadrik l.p., gélule à libération prolongée, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ocadrik lp est un médicament sous forme de gélule à libération prolongée (28) (180 mg/2 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/09/1998 par ABBOTT FRANCE au prix de 21,12€ et retiré du marché le 15/02/2005.
À propos
- Vérapamil
- Trandolapril
Principes actifs
- Noyau :
- Cellulose microcristalline (E460)
- Sodium alginate (E401)
- Povidone (E1201)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Macrogol
- Macrogol
- Sodium docusate
- Talc (E553b)
- Silice (E551)
- Titane dioxyde (E171)
- Granulés de trandolapril :
- Amidon de maïs
- Povidone (E1201)
- Sodium stéarylfumarate
- Lactose
- Enveloppe de la gélule :
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
- Gélatine
- Sodium laurylsulfate (E487)
Excipients
système cardiovasculaire
inhibiteurs calciques
inhibiteurs calciques sélectifs a effets cardiaques directs
dérivés de la phénylalkylamine
vérapamil en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/09/1998 et le 15/02/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle