Chronadalate l.p. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chronadalate lp est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé osmotique pelliculé libération prolongée (100) à base de Nifédipine (30 mg).
Mis en vente le 07/06/1993 par BAYER SANTE et retiré du marché le 12/02/2003.
À propos
- Nifédipine
Principes actifs
- Couche active :
- Polyéthylène oxyde
- Hypromellose (E464)
- Magnésium stéarate (E572)
- Couche osmotique :
- Polyéthylène oxyde
- Sodium chlorure
- Hypromellose (E464)
- Magnésium stéarate (E572)
- Fer oxyde (E172)
- Membrane semi-perméable :
- Cellulose acétate
- Macrogol
- Pelliculage :
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Propylèneglycol (E1520)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système cardiovasculaire
inhibiteurs calciques
inhibiteurs calciques sélectifs a effets vasculaires
dérivés de la dihydropyridine
nifédipine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/06/1993 et le 12/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle
- Angor stable