Nicabate 14 mg/24 heures, dispositif transdermique, boîte de 7

Niquitin est un médicament sous forme de dispositif transdermique (7) (14 mg/24 h).
Autorisation de mise sur le marché le 09/07/1997 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP et retiré du marché le 21/08/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Nicotine

Excipients

• Copolymère :
• Ethylène
• Vinyle acétate
• Support occlusif :
• Aluminium (E173)
• Polyéthylène
• Polyéthylène téréphtalate
• Membrane de contrôle du débit :
• Polyéthylène
• Adhésif de contact :
• Polyisobutylène
• Couche protectrice détachable :
• Polyester siliconé

Classification ATC

• système nerveux

  • autres médicaments du système nerveux

    • médicaments utilisés dans les phénomènes de dépendance

      • médicaments utilisés dans les phénomènes de dépendance

        • nicotine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/07/1997 et le 21/08/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Sevrage nicotinique

 

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