Hydraperf, solution pour perfusion, boîte de 12 flacons de 500 ml

Glucose-nacl aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (12) (2,5 %/0,45 %).
Mis en vente le 17/04/1998 par AGUETTANT et retiré du marché le 14/09/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose
• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions modifiant le bilan électrolytique

        • électrolytes avec hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/04/1998 et le 14/09/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas de :
. inflation hydrique,
. rétention hydrosodée (en particulier, insuffisance cardiaque, syndrome oedémato-ascitique des cirrhoses).
- L'administration en sous-cutanée est contre-indiquée chez des malades atteints de troubles de la coagulation.
L'administration en sous-cutanée ne peut pas se substituer à la nutrition artificielle.
L'administration en sous-cutanée n'est pas une indication du traitement des déshydratations graves, des perturbations électrolytiques majeures et/ou d'un état de choc.

 

Posologie et mode d'administration

- Perfusion intraveineuse par voie périphérique ou perfusion sous-cutanée, en fonction du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.
- La posologie de la perfusion intraveineuse chez l'adulte est de 500 ml à 3000 ml/24 heures.
- La perfusion sous-cutanée peut être mise en place dans le traitement des déshydratations modérées des personnes âgées.
En général, elle ne dépasse pas 1500 ml/24 heures sur un site d'injection, ou 3000 ml/48 heures sur deux sites d'injections simultanés.
Un débit de 1 ml/min est recommandé pour diminuer le risque d'oedème local.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier avant emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
- Respecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique.
- Ne pas ajouter de médicament dans le contenant sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
- L'administration en sous-cutanée est contre-indiquée chez des malades atteints de troubles de la coagulation.
- En cas de perfusion sous-cutanée, la compatibilité du médicament avec la voie sous-cutanée doit être vérifiée.
. si un traitement prolongé est nécessaire, rechercher un oedème résiduel après chaque perfusion et, s'il existe, changer le lieu d'administration.
. chez les insuffisants cardiaques, la perfusion doit être prudente et réalisée à débit lent.
. en cas de douleur, toujours ralentir la perfusion, s'assurer que l'aiguille n'est pas au contact du muscle (elle ne peut alors être mobilisée) et vérifier la qualité du liquide injecté.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydro-électrolytique, glycémie, lipoprotéines).
- Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
- Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.
- En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution isotonique de glucose et de chlorure de sodium.
Ne pas conserver le mélange.

 

Grossesse et allaitement

Cette spécialité peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il incombe au praticien de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 2,5% et de chlorure de sodium à 0,45%.

 

Effets indésirables

Polyurie osmotique au glucose.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DE PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/ELECTROLYTES ET HYDRATES DE CARBONE.
Code ATC : B05BB02.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution parentérale pour rééquilibration ionique et apport calorique glucidique modéré (100 Kcal/litre). Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure ainsi que celles du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

Vérifier les compatibilités avant d'effectuer les mélanges.
Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.

Flacon de 500 ml en verre incolore de type II, fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyl ; boîte de 12.

 

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