Diltiazem sandoz lp 120 mg, gélule à libération prolongée, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Diltiazem lp gnr est un médicament générique sous forme de gélule à libération prolongée (28) à base de Diltiazem chlorhydrate (120 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 10/02/1997 par SANDOZ au prix de 7,24€ et retiré du marché le 06/04/2006.
À propos
- Diltiazem
Principes actifs
- Povidone (E1201)
- Saccharose
- Ethylcellulose
- Talc (E553b)
- Ethylcellulose
- Dibutyle sébacate
- Microgranules neutres :
- Amidon de maïs
- Saccharose
- Enveloppe de la gélule :
- Tête rouge écarlate opaque :
- Indigotine (E132)
- Erythrosine (E127)
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
- Corps blanc opaque :
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
Excipients
système cardiovasculaire
inhibiteurs calciques
inhibiteurs calciques sélectifs a effets cardiaques directs
dérivés de la benzothiazépine
diltiazem
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/02/1997 et le 06/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Angor stable