Zyprexa 7,5 mg, comprimé enrobé, boîte de 56
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Zyprexa est un médicament sous forme de comprimé enrobé (56) à base de Olanzapine (7,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/09/1996 par LILLY FRANCE SAS au prix de 35,53€ et retiré du marché le 20/08/2007.
À propos
- Olanzapine
Principes actifs
- Noyau :
- Lactose
- Hyprolose (E463)
- Crospovidone (E1202)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enrobage :
- Hypromellose (E464)
- Cire Carnauba (E903)
- Mélange de couleur blanche :
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
- Polysorbate 80 (E433)
- Encre bleue indélébile :
- Shellac (E904)
- Macrogol
- Propylèneglycol (E1520)
- Indigotine (E132)
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
antipsychotiques
diazépines, oxazépines et thiazépines
olanzapine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/09/1996 et le 20/08/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Schizophrénie
- Episode maniaque
- Prévention des récidives dans le cadre d'un trouble bipolaire