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Atrican 250 mg, capsule molle gastro-résistante : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Atrican est un médicament sous forme de capsule molle gastro-résistante (8) à base de Ténonitrozole (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 11/02/1997 par INNOTECH INTERNAT au prix de 2,10€ et retiré du marché le 26/07/2013.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ténonitrozole

    Excipients

  • Huile d'arachide
  • Huile de soja
  • Lécithine de soja
  • Gélatine
  • Solution de :
  • Sorbitol (E420)
  • Sorbitan
  • Titane dioxyde (E171)
  • Fer oxyde (E172)
  • Glycérol (E422)
  • Hypromellose phtalate
  • Dibutyle phtalate

    Classification ATC

    • antiparasitaires, insecticides

      • antiprotozoaires

        • médicaments contre l'amibiase et autres protozooses

          • autres médicaments contre l'amibiase et autres protozooses

            • ténonitrozole

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/02/1997 et le 26/07/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Trichomonase urogénitale

Indications thérapeutiques

Trichomonases uro-génitales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité au ténonitrozole, et en cas d'insuffisance hépatique.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'alcool.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE

Voie orale.

1 capsule matin et soir au moment des repas pendant 4 jours.

Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu'il présente ou non des signes cliniques.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         Eviter l'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.

·         Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Précaution d'emploi

·         Contrôler la formule leucocytaire en cas d'antécédents de troubles hématologiques et de traitements répétés.

·         Ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement.

·         Le traitement simultané du partenaire est indispensable pour assurer une efficacité totale.

Alerte ANSM du 23/07/13 :

L’ANSM a donc demandé aux laboratoires titulaires des Autorisations de Mise sur le Marché de ces 5 spécialités pharmaceutiques de les reformuler afin de mettre à disposition, dans un délai de 18 mois, des formes pharmaceutiques dépourvues de DBP. Dans cette attente et par mesure de précaution, l’utilisation de ces spécialités doit être limitée  dans la mesure du possible pour les populations sensibles :

  • la femme enceinte, afin de limiter l’exposition in utero  aux phtalates
  • la femme allaitante, afin de limiter l’exposition de l’enfant via  l’allaitement
  • les enfants, afin de limiter l’exposition directe.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de son passage dans le lait, l'administration du ténonitrozole est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ Alcool:

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

 

Effets indésirables

Rarement:

·         des troubles digestifs bénins: nausées, sensations de pesanteur gastrique, inappétence.

·         coloration jaune des lentilles de contact.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Anti parasitaire

(G: Système génito-urinaire et hormones sexuelles)

Le ténonitrozole est un dérivé du thiazole. Il possède une activité antiparasitaire trichomonacide.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de l'humidité.

Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium) de 8 capsules molles gastro-résistantes.