Dihydroergotamine amdipharm 1 mg/ml, solution injectable en ampoule, boîte de 2 ampoules (+ seringue + aiguilles) de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dihydroergotamine sandoz est un médicament sous forme de solution injectable (2) à base de Dihydroergotamine (1 mg/1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 22/10/1986 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 5,22€ et retiré du marché le 18/03/2005.
À propos
- Dihydroergotamine
Principes actifs
- Alcool éthylique
- Glycérol (E422)
- Anhydride carbonique (E290)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système nerveux
analgésiques
antimigraineux
alcaloïdes de l'ergot
dihydroergotamine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/10/1986 et le 18/03/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Crise de migraine