Diltiazem cristers l.p. 300 mg, gélule à libération prolongée, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Diltiazem lp msd est un médicament sous forme de gélule à libération prolongée (28) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/09/1996 par TEVA CLASSICS au prix de 13,45€ et retiré du marché le 24/07/2003.
À propos
- Diltiazem
Principes actifs
- Povidone (E1201)
- Ethylcellulose
- Huile de ricin
- Talc (E553b)
- Microgranules :
- Saccharose
- Amidon de maïs
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
inhibiteurs calciques
inhibiteurs calciques sélectifs a effets cardiaques directs
dérivés de la benzothiazépine
diltiazem
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/09/1996 et le 24/07/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle