Menorest 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, boîte de 8 sachets de 1
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Menorest est un médicament sous forme de dispositif transdermique (8) (100microgrammes/24heures).
Autorisation de mise sur le marché le 21/12/1994 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 7,50€ et retiré du marché le 23/04/2007.
À propos
- Estradiol
Principes actifs
- Matrice adhésive :
- Oléique acide
- Bentonite (E558)
- Butanediol 1,3
- Paraffine
- Dipropylèneglycol (E1520)
- DURO-TAK 87-2296 :
- Copolymère de :
- Vinyle acétate
- 2-éthylhexylacrylate
- Acrylique acide
- Isopropanol
- Heptane
- Ethyle acétate
- Toluène
- VISTANEX LM-MS-LC :
- Isobutylène
- RODERM MD 153 :
- Résine hydrocarbonée composée du monomère
- Alpha-pinène
- Paraffine
- Heptane
- Méthyléthylène cétone
- Toluène
- ATEVA 4030AC :
- Vinyle acétate
- Irganox 1076
- Phosal 50 PG :
- Phospholides
- Soja
- Ethanol
- Propylèneglycol (E1520)
- Support protecteur :
- Polyuréthane
- Adhésif polyuréthane laminé
- Film copolymère de :
- Ethylène
- Vinylique alcool
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
estrogenes
estrogènes naturels et hémisynthétiques non associés
estradiol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/12/1994 et le 23/04/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ménopause
- Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique