Lodales 5 mg, comprimé enrobé, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lodales est un médicament sous forme de comprimé enrobé (28) (5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 15/05/1992 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 31/08/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Simvastatine
Principes actifs
- Noyau :
- Butylhydroxyanisol (E320)
- Ascorbique acide (E300)
- Citrique acide (E330)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Amidon de maïs
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Enrobage :
- Hypromellose (E464)
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Titane dioxyde (E171)
- Talc (E553b)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments modificateurs des lipides
médicaments modificateurs des lipides, non associés
inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (statines)
simvastatine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/05/1992 et le 31/08/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention des complications cardiovasculaires
- Antécédent de maladie coronaire
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'artériopathie périphérique
- Diabétique ayant un haut risque cardiovasculaire
- Hypercholestérolémie pure (Type IIa)
- Hypercholestérolémie mixte (Type IIb)