Adenyl 60 mg, comprimé, boîte de 30

Adenyl est un médicament sous forme de comprimé (30) à base de Adénosine phosphate (60 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 03/03/1992 par AEROCID et retiré du marché le 21/06/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Adénosine phosphate

Excipients

• Lactose
• Saccharose
• Amidon de blé
• Borax
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • autres médicaments en cardiologie

      • autres médicaments en cardiologie

        • adénosine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/03/1992 et le 21/06/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique.

Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Ce médicament ne soit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale: 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.

Comprimé rond blanc avec le chiffre 60 sur une face.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, ADENYL est déconseillé pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

VEINOTONIQUE

Au niveau des veines il augmente la tonicité pariétale et réduit la stase.

En pharmacologie clinique, ces propriétés ont été confirmées par des méthodes objectivant et qualifiant l'activité supposée:

·         rhéopléthysmographie

·         capillaroscopie

·         étude de la clairance au Xénon 133: augmentation statistiquement significative versus placebo de la pression veineuse efficace et de la vitesse circulatoire veineuse.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC- aluminium) de 30 comprimés.