Logryx 100 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 6
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Logryx gé est un médicament sous forme de comprimé pelliculé sécable (6) (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 09/08/1991 par TONIPHARM et retiré du marché le 12/04/2005. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Minocycline
Principes actifs
- Amidon de maïs
- Magnésium stéarate (E572)
- Alginique acide (E400)
- Sorbitol (E420)
- Stéarique acide (E570)
- Polyvidone (E1201)
- Amidon
- Pelliculage :
- Jaune orangé S (E110)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Titane dioxyde (E171)
- Opadry OY-S-5687 :
- Hypromellose (E464)
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Paraffine
- Paraffine
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
tétracyclines
tétracyclines
minocycline
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/08/1991 et le 12/04/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Brucellose
- Pasteurellose
- Infection à Chlamydiae pulmonaire
- Infection à Chlamydiae génito-urinaire
- Infection à Chlamydiae ophtalmique
- Infection à Mycoplasmes génito-urinaire
- Infection à Mycoplasmes pulmonaire
- Rickettsiose
- Infection à Coxiella burnetii
- Gonococcie
- Infection à Haemophilus influenzae ORL
- Infection à Haemophilus influenzae bronchopulmonaire
- Exacerbation aiguë de bronchite chronique
- Infection à spirochète
- Maladie de Lyme
- Leptospirose
- Infection à tréponème
- Choléra
- Acné
