Clopixol 25 mg, comprimé pelliculé, flacon de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Clopixol est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (100) à base de Zuclopenthixol (25 mg).
Mis en vente le 23/04/1987 par LUNDBECK SAS et retiré du marché le 07/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Zuclopenthixol
Principes actifs
- Noyau :
- Amidon de pomme de terre
- Lactose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Polyvinylpyrrolidone (E1201)
- Glycérol (E422)
- Talc (E553b)
- Huile de ricin
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Méthylhydroxypropylcellulose (E464)
- Polyéthylèneglycol
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
antipsychotiques
dérivés du thioxanthène
zuclopenthixol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/04/1987 et le 07/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat psychotique chronique
- Psychose hallucinatoire chronique
- Schizophrénie
- Délire paranoïaque
- Etat d'agitation et d'agressivité au cours d'état psychotique aigu et chronique