Micropaque h.d. oral, poudre pour suspension buvable, gobelet de 350 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Micropaque hd oral est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 23/03/1981 par GUERBET au prix de 4,38€ et retiré du marché le 03/01/2007.
À propos
- Baryum sulfate
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Sodium citrate (E331)
- Siméthicone
- Polyéthylèneglycol oléate
- Saccharine sodique (E954)
- Arôme vanille-caramel :
- Vanilline
- Ethylvanilline
- Acétylméthylcarbinol
- Benzylique alcool
- Butyrique acide
- Isobutyle acétate
- Diacétyle
- Agrumes
- Fénugrec
- Maltodextrine
Excipients
divers
produits de contraste
produits de contraste non iodés
produits de contraste barytés
sulfate de baryum sans agents de mise en suspension
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/03/1981 et le 03/01/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Opacification oesogastroduodénale pour examen radiographique en double contraste
