Glucose 50 % b.braun, solution pour perfusion, flacon de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (50 %).
Mis en vente le 21/03/1983 par B-BRAUN MEDICAL et retiré du marché le 07/04/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/03/1983 et le 07/04/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport calorique glucidique
- Hypoglycémie aiguë
Indications thérapeutiques
• alimentation parentérale
• traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
• Inflation hydrique.
Posologie et mode d'administration
La posologie est variable et dépend du nombre de calories que l'on désire apporter sous forme glucidique.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
• pour l'alimentation parentérale :
o pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est situé à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
o le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant a 0,5 g de glucose par minute.
• surveiller l'état clinique et biologique notamment, l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
• si nécessaire supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium
• chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si necessaire.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Avant toute addition de médicament, vérifier sa compatibilité avec la solution de glucose a 50 %.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 50 %, le mélange doit être administré immédiatement.
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontres:
• hyperglycémie;
• polyurie;
• hyperosmolarité;
• déshydratation;
• Thrombose veineuse profonde.
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Durée et précautions particulières de conservation
Avant toute addition de médicament, vérifier sa compatibilité avec la solution de glucose a 50 %.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 50 %, le mélange doit être administré immédiatement.
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
Flacon (verre) de 250 ml.