Levulose biosedra 4,82% fl 500ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Levulose biosedra 4,82% fl 500ml est un médicament.
Autorisation de mise sur le marché le 09/02/1998 par FRESENIUS KABI FRANCE au prix de 1,97€ et retiré du marché le 03/01/2002.
À propos
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/02/1998 et le 03/01/2002.
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