Loxapac 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (im), boîte de 10 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Loxapac est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable im (10) à base de Loxapine (50 mg/2 mL).
Mis en vente le 06/08/1979 par EISAI et retiré du marché le 19/03/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Loxapine
Principes actifs
- Polysorbate 80 (E433)
- Propylèneglycol (E1520)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
- Gaz d'inertage :
- Azote (E941)
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
antipsychotiques
diazépines, oxazépines et thiazépines
loxapine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1979 et le 19/03/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Délire chronique systématisé
- Schizophrénie
- Psychose délirante aiguë
- Bouffée délirante
- Etat maniaque
- Etat hypomaniaque
- Agitation, agressivité et anxiété des troubles psychotiques ou de certains troubles de la personnalité
- Agitation, agressivité et anxiété associées à la débilité mentale
- Agitation, agressivité et anxiété associées à l'alcoolisme
- Agitation, agressivité et anxiété associées à la comitialité
- Sevrage des toxicomanes