Debrumyl solution buvable boîte de 20 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Debrumyl est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Déanol pidolate + heptaminol chlorhydrate.
Autorisation de mise sur le marché le 16/08/1994 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 09/05/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Déanol pidolate
- Chlorhydrate d'heptaminol
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Saccharose
- Saccharine sodique (E954)
- Alcool
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Rouge cochenille A (E124)
- Réglisse
- Phosphorique acide
- Eau purifiée
- Arôme naturel punch :
- Rhum
- Citral
- Citron
- Orange
- Cannelle
Excipients
système nerveux
psychoanaleptiques
psychostimulants et nootropiques
autres psychostimulants et nootropiques
déanol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/08/1994 et le 09/05/2017.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Utilisé dans l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Liées à la présence d'heptaminol:
· hypertension artérielle sévère,
· hyperthyroïdie,
· association aux IMAO (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)
Liées à la présence d'alcool:
· Ne pas administrer chez les sujets en cure de désintoxication alcoolique (effet antabuse): 1 ampoule contient 1 ml d'alcool à 95°
· enfant de moins de 15 ans.
Posologie et mode d'administration
1 ampoule le matin et le midi, à prendre diluées dans un peu d'eau au début des repas.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (l'heptaminol) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule buvable.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124), rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions d'emploi
· En cas de diabète, de régime hypoglucidique, tenir compte de la présence de 1,5 g de sucre par ampoule.
· Liées au sorbitol: chez les colitiques, éviter la prise à jeûn et réduire la posologie.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur l'excrétion dans le lait, ne pas utiliser pendant la période d'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'association aux IMAO est contre-indiquée: risque de survenue de crises hypertensives, lié à la présence d'heptaminol.
Effets indésirables
Dans certains cas, il a pu être observé des maux de tête, insomnies et prurit. Ces effets disparaissent à la réduction des doses.
Propriétés pharmacologiques
A visée antiasthénique
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 20 ampoules.