Sorbitol hypertonique biosedra 10 pour cent, solution pour perfusion, flacon de 500 ml

Sorbitol biosedra est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10 %).
Mis en vente en pharmacie le 11/12/1997 par FRESENIUS KABI FRANCE au prix de 1,63€ et retiré du marché le 17/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Sorbitol (E420)

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/12/1997 et le 17/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Cétose dans les dénutritions
• Cétose dans les diarrhées
• Cétose dans les vomissements

Indications thérapeutiques

- Apport calorique glucidique.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
- inflation hydrique ;
- chez les patients ayant un déficit congénital connu ou suspecté en fructose déshydrogénase.

 

Posologie et mode d'administration

L'administration se fait par perfusion intraveineuse selon l'état du patient et en fonction de son poids et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
La vitesse de perfusion est de 40 à 50 gouttes/minute pour un adulte de poids moyen.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier l'intégrité du récipient et de son bouchage.
- Vérifier la limpidité de la solution.
- Désinfecter le bouchon.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente (voir posologie et mode d'administration) du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique, à moins qu'elle ne soit recherchée.
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de sorbitol à 10% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Avant adjonction d'un médicament : vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de sorbitol à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de sorbitol à 10%, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Effets indésirables

- Hyperglycémie.
- Polyurie.
- Hyperosmolarité.

 

Surdosage

Voir rubrique "effets indésirables".

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DE PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE.
Code ATC : B05BA03.
L'apport calorique du sorbitol métabolisé est identique à celui du glucose (100 g apportent 400 kcal).
Le sorbitol est un hexa alcool ne possédant pas de fonction réductrice. La voie métabolique principale consiste en une transformation en fructose par la sorbitol déshydrogénase. Cette enzyme ne se trouve que dans le foie et demande un co-enzyme.
Sorbitol + NAD......Fructose + NAD + H+
Le fructose suit alors la voie métabolique classique.

Après perfusion intraveineuse, une faible fraction du sorbitol (en règle générale inférieure à 10%) n'est pas métabolisée et est éliminée dans l'urine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux,
- avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de sorbitol à 10%.

Flacon de 500 ml en verre incolore de type II, fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyl.

 

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