Povanyl 50 mg, comprimé enrobé, boîte de 8
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Povanyl est un médicament sous forme de comprimé enrobé (8) à base de Pyrvinium (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par OMEGA PHARMA et retiré du marché le 02/08/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Pyrvinium
Principes actifs
- Noyau :
- Mannitol (E421)
- Carboxyméthylamidon
- Polysorbate 80 (E433)
- Povidone (E1201)
- Amidon de maïs
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enrobage :
- Gélatine
- Saccharose
- Talc (E553b)
- Gomme laque (E904)
- Calcium carbonate
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Suspension colorante rouge AS 5050 :
- Saccharose
- Sodium benzoate (E211)
- Fer oxyde (E172)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Eau purifiée
Excipients
antiparasitaires, insecticides
anthelminthiques
antinématodes
autres antinématodes
pyrvinium
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1997 et le 02/08/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Oxyurose
Indications thérapeutiques
Traitement de l'oxyurose.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Posologie :
La posologie usuelle est de 5 mg/kg en une prise unique, soit un comprimé à 50 mg pour 10 kg de poids corporel.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, préférer la solution buvable ou les comprimés à croquer.
En vue d'une éradication parasitaire définitive, imposer des mesures d'hygiène rigoureuses et traiter également l'entourage. Pour éviter une autoréinfestation, prescrire une 2ème prise 2 à 3 semaines après la prise initiale.
Mode d'administration :
A prendre de préférence au repas ou juste avant le coucher.
Avaler les comprimés avec un peu d'eau. Ne pas les croquer.
Comprime enrobé rouge brun.
Mises en garde et précautions d'emploi
Pour empêcher la ré-infestation par les oxyures, il faut pratiquer une hygiène rigoureuse : toilette quotidienne de la région anopérinéale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très court. Changer régulièrement de sous-vêtements et de vêtements de nuit. Empêcher le sujet de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation soit asymptomatique.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du pyrvinium embonate.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement.
Effets indésirables
Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales), céphalées transitoires, réactions allergiques.
Coloration rouge des selles et des vomissements éventuels, sans conséquence.
Propriétés pharmacologiques
ANTIHELMINTIQUE.
(P : parasitologie).
Le pyrvinium agit sur les oxyures (Enterobius vermicularis).
La résorption digestive du pyrvinium est très faible.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la lumière.
8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).