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Rivastigmin Sandoz 3 mg Hartkapseln

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Der Wirkstoff in Rivastigmin Sandoz ist Rivastigmin.

Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Demenz oder Demenz bei Patienten mit Parkinson-Krankheit sterben im Gehirn bestimmte Nervenzellen ab. Dies führt zu niedrigen Spiegeln des Neurotransmitters Acetylcholin (einer Substanz, die es Nervenzellen ermöglicht, miteinander zu kommunizieren). Rivastigmin wirkt, indem es die Enzyme blockiert, die Acetylcholin spalten: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch die Blockade dieser Enzyme führt Rivastigmin Sandoz zu einem Anstieg der Acetylcholin-Spiegel im Gehirn und trägt so dazu bei, die Symptome der Alzheimer-Krankheit und Demenz in Zusammenhang mit einer Parkinson-Erkrankung zu lindern.

Rivastigmin Sandoz wird zur symptomatischen Behandlung erwachsener Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz verwendet, einer fortschreitenden Erkrankung des Gehirns, die allmählich das Gedächtnis, intellektuelle Fähigkeiten und das Verhalten beeinflusst. Die Kapseln und Lösung zum Einnehmen können auch zur symptomatischen Behandlung von leichter bis mittelschwerer Demenz bei erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit verwendet werden.

 

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rivastigmin Sandoz darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Rivastigmin (den Wirkstoff von Rivastigmin Sandoz) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie schon einmal eine Hautreaktionen hatten, welche auf eine allergische Kontaktdermatitis mit Rivastigmin hindeutete.

Wenn dies auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie kein Rivastigmin Sandoz ein.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Rivastigmin Sandoz einnehmen, wenn Sie

  • einen unregelmäßigen oder langsamen Herzschlag (Herzrhythmusstörungen) haben oder schon einmal hatten.
  • ein aktives Magengeschwür haben oder schon einmal hatten.
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben oder schon einmal hatten.
  • Krampfanfälle haben oder schon einmal hatten.
  • Asthma oder eine schwere Atemwegserkrankung haben oder schon einmal hatten.
  • eine eingeschränkte Nierenfunktion haben oder schon einmal hatten.
  • eine eingeschränkte Leberfunktion haben oder schon einmal hatten.
  • krankhaft zittern.
  • ein sehr niedriges Körpergewicht haben.
  • Probleme mit Ihrem Verdauungstrakt haben wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Sie können zu viel Flüssigkeit verlieren, wenn Erbrechen und Durchfall zu lange anhalten.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, muss Ihr Arzt Sie eventuell besonders sorgfältig überwachen, solange Sie dieses Arzneimittel verwenden.

Wenn Sie einige Tage lang kein Rivastigmin Sandoz eingenommen haben, dürfen Sie Rivastigmin Sandozerst wieder einnehmen, nachdem Sie zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

Kinder und Jugendliche

Es gibt in der pädiatrischen Bevölkerung in der Behandlung der Alzheimer-Krankheit keinen relevanten Nutzen von Rivastigmin Sandoz.

Einnahme von Rivastigmin Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Rivastigmin Sandoz sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln gegeben werden, die eine ähnliche Wirkung wie Rivastigmin Sandoz aufweisen. Rivastigmin Sandoz kann Wechselwirkungen mit Anticholinergika haben (Arzneimittel, die zur Linderung von Magenkrämpfen oder Spasmen, zur Behandlung der Parkinsonkrankheit oder zur Vorbeugung von Reisekrankheit verwendet werden).

Wenn Sie sich während der Behandlung mit Rivastigmin Sandoz einer Operation unterziehen müssen, setzen Sie den Narkosearzt davon in Kenntnis, da Rivastigmin Sandoz die Wirkung von einigen Muskelrelaxanzien während der Narkose verstärken kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, muss der Nutzen einer Einnahme von Rivastigmin Sandoz gegen die möglichen Wirkungen auf Ihr ungeborenes Kind abgewogen werden. Rivastigmin Sandoz sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist unbedingt notwendig.

Während der Behandlung mit Rivastigmin Sandoz dürfen Sie nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Ihr Arzt sagt Ihnen, ob Ihre Erkrankung es zulässt, dass Sie am Straßenverkehr teilnehmen und Maschinen bedienen. Rivastigmin Sandoz kann Schwindel oder Schläfrigkeit hervorrufen, vor allem zu Beginn der Behandlung oder bei Dosissteigerung. Wenn Sie sich schwindlig oder schläfrig fühlen, setzen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs, bedienen Sie keine Maschinen und tun Sie auch sonst nichts, wofür man konzentrierte Aufmerksamkeit braucht.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Rivastigmin

Einer der sonstigen Bestandteile von Rivastigmin Sandoz Lösung zum Einnehmen ist Natriumbenzoat. Natriumbenzoat kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.

 

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

So beginnt die Behandlung

Ihr Arzt sagt Ihnen, welche Dosis Rivastigmin Sandoz Sie einnehmen sollen.

  • Normalerweise beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosis.
  • Danach wird Ihr Arzt die Dosis langsam steigern, abhängig davon, wie Sie auf die Behandlung reagieren.
  • Die höchste Dosis, die eingenommen werden sollte, beträgt 6,0 mg zweimal täglich.

Ihr Arzt wird regelmäßig untersuchen, ob das Medikament bei Ihnen wirkt. Außerdem wird Ihr Arzt Ihr Gewicht überwachen, während Sie dieses Medikament einnehmen.

Sollten Sie die Einnahme von Rivastigmin Sandozeinmal mehrere Tage lang unterbrochen haben, müssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie wieder Rivastigmin Sandozeinnehmen.

So nehmen Sie das Medikament ein

  • Sagen Sie der Person, die sich um Sie kümmert, dass Sie Rivastigmin Sandozeinnehmen.
  • Um einen Nutzen von dem Medikament zu haben, müssen Sie es jeden Tag einnehmen.
  • Nehmen Sie Rivastigmin Sandozzweimal täglich (morgens und abends) mit einer Mahlzeit ein.

Wie das Arzneimittel verwendet wird

  1. Vorbereitung der Flasche und der Dosierpipette
  • Nehmen Sie die Dosierpipette aus der Schutzhülle.
  • Öffnen Sie die Flasche durch Niederdrücken und Drehen des kindergesicherten Verschlusses.
  • Befestigung der Dosierpipette an der Flasche
    • Stecken Sie die Spitze der Pipette in die Öffnung des weißen Stopfens.
    1. Füllen der Dosierpipette
    • Entnehmen Sie durch Ziehen des Kolbens die Ihnen verschriebene Menge an Rivastigmin SandozLösung zum Einnehmen aus der Flasche.
  • Entfernen der Blasen
    • Entfernen Sie gegebenenfalls große Blasen aus der Pipette, indem Sie den Kolben einige Male auf- und abbewegen.
    • Wenige kleine Bläschen sind ohne Bedeutung und beeinflussen die Dosierung nicht.
    • Kontrollieren Sie, ob die Dosierung immer noch stimmt.
    • Entfernen Sie dann die Pipette von der Flasche.
  • Nehmen Sie Ihr Arzneimittel
    • Nehmen Sie Ihr Arzneimittel direkt aus der Pipette ein.
    • Sie können Ihr Arzneimittel auch mit Wasser in einem kleinen Glas mischen. Rühren Sie um und trinken Sie die gesamte Mischung.
  • Nach Benutzung der Dosierpipette
    • Wischen Sie die Außenseite der Pipette nach Gebrauch mit einem sauberen Tuch ab.
    • Stecken Sie dann die Pipette in die Schutzhülle zurück.
    • Verschließen Sie die Flasche mit dem kindergesicherten Verschluss.

    Wenn Sie eine größere Menge von Rivastigmin Sandozeingenommen haben, als Sie sollten

    Wenn Sie versehentlich mehr Rivastigmin Sandozeingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt. Möglicherweise brauchen Sie ärztliche Betreuung. Bei manchen Patienten, die aus Versehen zu viel Rivastigmin Sandoz eingenommen haben, traten Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhter Blutdruck und Halluzinationen auf. Außerdem können verlangsamter Herzschlag und Ohnmacht auftreten.

    Wenn Sie die Einnahme von Rivastigmin Sandozvergessen haben

    Wenn Sie feststellen, dass Sie einmal vergessen haben, Rivastigmin Sandoz einzunehmen, warten Sie bis zum nächsten Einnahmezeitpunkt und führen Sie dann das von Ihrem Arzt für Sie vorgesehene Behandlungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

     

    Was sind mögliche Nebenwirkungen?

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

    Nebenwirkungen können dann häufiger auftreten, wenn Sie die Behandlung gerade begonnen oder die Dosis erhöht haben. In den meisten Fällen werden die Nebenwirkungen allmählich wieder verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt hat.

    Sehr häufig (kann bei mehr als 1 von 10 Behandelten auftreten)

    • Schwindel
    • Appetitverlust
    • Magenbeschwerden wie Übelkeit oder Erbrechen; Durchfall

    Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten)

    • Angst
    • Schwitzen
    • Kopfschmerzen
    • Sodbrennen
    • Gewichtsabnahme
    • Bauchschmerzen
    • Aufgeregtheit
    • Müdigkeits- oder Schwächegefühl
    • Allgemeines Unwohlsein
    • Zittern, Verwirrtheit
    • Albträume

    Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten)

    • Depressionen
    • Schlafstörungen
    • Ohnmachtsanfälle oder Hinfallen
    • Verschlechterung der Leberfunktion

    Selten (kann bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten auftreten)

    • Brustschmerzen
    • Hautausschlag, Juckreiz
    • Krampfanfälle
    • Magen- oder Darmgeschwüre

    Sehr selten (kann bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten auftreten)

    • Bluthochdruck
    • Harnwegsinfektionen
    • Halluzinationen (Dinge sehen, die es nicht wirklich gibt)
    • Störungen des Herzrhythmus (z. B. zu schneller oder zu langsamer Herzschlag)
    • Blutungen im Darm; zu erkennen als Blut im Stuhl oder im Erbrochenen
    • Entzündung der Bauchspeicheldrüse; typische Anzeichen sind starke Schmerzen im Oberbauch, oft in Verbindung mit Übelkeit oder Erbrechen
    • Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit oder Auftreten Parkinson-ähnlicher Symptome; z. B. Muskelsteife oder Schwierigkeiten beim Ausführen von Bewegungen

    Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

    • Heftiges Erbrechen, das zum Einreißen der Speiseröhre führen kann
    • Dehydrierung (zu starker Flüssigkeitsverlust)
    • Lebererkrankungen (gelbe Haut, Gelbfärbung des weißen Bereiches im Auge, anormales

    Dunklerwerden des Urins oder ungeklärte Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit und Appetitsverlust)

    • Aggression, Ruhelosigkeit
    • Ungleichmäßiger Herzschlag

    Patienten mit Demenz und Parkinson-Krankheit

    Bei dieser Patientengruppe kommen einige der Nebenwirkungen häufiger vor, einige weitere Nebenwirkungen treten hier zusätzlich auf:

    Sehr häufig (kann bei mehr als 1 von 10 Behandelten auftreten)

    • Zittern
    • Ohnmachtsanfälle
    • Hinfallen

    Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten)

    • Depression
    • Sehen von Dingen, die nicht existieren (Halluzinationen, visuelle)
    • Bluthochdruck
    • Ängstlichkeit
    • Ruhelosigkeit
    • Verlangsamter und beschleunigter Herzschlag
    • Schlafstörungen
    • Vermehrter Speichelfluss und Dehydrierung
    • Ungewöhnlich langsame oder unkontrollierte Bewegungen
    • Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit oder Auftreten Parkinson-ähnlicher Symptome; z. B. Muskelsteife oder Schwierigkeiten beim Ausführen von Bewegungen und Muskelschwäche

    Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten)

    • Niedriger Blutdruck
    • Unregelmäßiger Herzschlag und unkontrollierte Bewegungen

    Weitere Nebenwirkungen, die bei Rivastigmin transdermalen Pflastern beobachtet wurden und die möglicherweise auch bei der Lösung zum Einnehmen auftreten können:

    Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten)

    • Fieber
    • Schwere Verwirrung
    • Appetitmangel
    • Harninkontinenz (Unfähigkeit, Harn zu halten)

    Gelegentlich (kann bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten)

    • Hyperaktivität (hoher Grad an Aktivität, Rastlosigkeit)

    Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

    • Allergische Reaktion an der Anwendungsstelle des Pflasters, wie Blasen oder Entzündung der Haut

    Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bekommen, wenden Sie sich an Ihren Arzt – möglicherweise brauchen Sie ärztliche Hilfe.

    Meldung von Nebenwirkungen

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

     

    Wie soll es aufbewahrt werden?

    • Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
    • Sie dürfen Rivastigmin Sandoz nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
    • Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.

    Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

    • Aufrecht stehend aufbewahren.
    • Brauchen Sie Rivastigmin Sandoz Lösung zum Einnehmen nach Anbruch der Flasche innerhalb eines Monats auf.

     

    Weitere Informationen

    Was Rivastigmin Sandoz enthält

    • Der Wirkstoff ist Rivastigminhydrogentartrat. 1 ml enthält Rivastigminhydrogentartrat entsprechend 2,0 mg Rivastigminbase.
    • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat, wasserfreie Zitronensäure, Natriumzitrat, Chinolingelb wasserlöslich (E 104), gereinigtes Wasser.

    Wie Rivastigmin Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

    Rivastigmin Sandoz Lösung zum Einnehmen wird in Form von 50 ml oder 120 ml einer klaren, gelben Lösung (2,0 mg Base/ml) in einer Braunglasflasche mit kindersicherem Verschluss, einer Schaumstoffeinlage im Deckel, Steigrohr und selbstzentrierendem Stopfen geliefert. Der Lösung zum Einnehmen ist eine Dosierpipette in einer Kunststoffverpackung beigelegt.

    Pharmazeutischer Unternehmer

    Sandoz GmbH Biochemiestraße 10 A-6250 Kundl Österreich

    Hersteller

    Novartis Pharma GmbH

    Roonstrasse 25

    90429 Nürnberg

    Deutschland

    Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

    België/Belgique/Belgien

    Luxembourg/Luxemburg

    Sandoz N.V.

     

    HEXAL AG

    Telecom Gardens

     

    Industriestraße 25

    Medialaan 40

     

    D-83607 Holzkirchen

    B-1800 Vilvoorde

    Tél/Tel: + 49 8024 908 0

    Tel: +32 (0)2 722

    97 98

    E-mail: service@Sandoz.com

    България

    Magyarország

    Representative office Sandoz d.d.

    Sandoz Hungária Kft.

     

    Business Park Sofia, buil. 7B, fl. 3

    Bartók Béla út 43-47

    BG-1766 Sofia

    H-1114 Budapest

    Tel.: + 359 2 970 47 47

    Phone: +36 1 430 2890

     

    E-mail: info.hungary@sandoz.com

    Česká republika

    Malta

    Sandoz s.r.o.

    Cherubino LTD

    U Nákladového nádraží 10

    DELF Building

    CZ-13000 Praha 3

    Sliema Road

    E-mail: office.cz@sandoz.com

    Gzira

    Tel: +420 221 421 612

    MALTA

     

    Tel: 00356 21343270

     

    Email: care@cherubino.com.mt

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    Nederland

    Sandoz A/S

    Sandoz B.V.

    Edvard Thomsens Vej 14

    Veluwezoom 22

    DK-2300 København S

    NL-1327 AH Almere

    E-mail: info.sandoz-dk@sandoz.com

    Tel: +31 36 5241600

     

    E-mail: info.sandoz-nl@sandoz.com

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    HEXAL AG

    Sandoz A/S

    Industriestraße 25

    Edvard Thomsens Vej 14

    D-83607 Holzkirchen

    DK-2300 København S

    Tel: + 49 8024 908 0

    E-mail: info.sandoz-dk@sandoz.com

    E-mail: service@hexal.com

     

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    Sandoz d.d. Eesti filiaal,

    SANDOZ Pharma GmbH

    Pärnu mnt 105,

    Carlbergergasse 44

    EE-11312 Tallinn,

    A-1235 Wien

    Tel: +372 6652401

    Tel: + 43 (0)1 486 96 22

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    Sandoz Polska Sp.z o.o.

    6, Kartsivani str, P. Faliro

    ul. Domaniewska 50 C

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    PL - 02-672 Warszawa

    GR-135 61 Ag. Anargyri

    Phone: +48 22 549 15 00

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    Ísland

    Sandoz A/S

    Edvard Thomsens Vej 14

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    Italia

    Sandoz S.p.A. c/o Sandoz S.p.A. Largo Umberto Boccioni 1 I-21040 Origgio / VA

    Tel: + 39-02-96 541

    Κύπρος

    Π.T.Χατζηγeωργίου εταιρεία Ltd Γιλντίζ 31-3042 Λεμεσός Τηλέφωνο: 00357 25372425 Φαξ: 00357 25376400

    e-mail: hapanicos@cytanet.com.cy

    Latvija

    Sandoz d.d. Representative Office in Latvia

    K.Valdemāra Str. 33 – 30

    LV-1010 Riga Phone: +371 67892007

    Romania

    Phone: +40 265 208 120

    Slovenija

    Lek Pharmaceuticals d.d.

    Verovśkova 57

    SI-1526 Ljubljana

    Tel: +386 1 5802111

    E-mail: info.lek@sandoz.com

    Slovenská republika

    Sandoz d.d. - organizačná zložka

    Galvaniho 15/C

    SK-821 04 Bratislava

    Tel: +421 2 48 200 601

    Suomi/Finland

    Sandoz A/S

    Edvard Thomsens Vej 14

    DK-2300 Kööpenhamina S/ Köpenhamm S E-mail: info.sandoz-dk@sandoz.com

    Sverige

    Sandoz A/S

    Edvard Thomsens Vej 14

    DK-2300 Köpenhamm S

    E-mail: info.sandoz-dk@sandoz.com

    United Kingdom

    Sandoz Ltd

    Frimley Business Park

    Frimley Camberley Surrey GU16 7SR Tel: +44 1276 69 8020

    E-mail: uk.drugsafety@sandoz.com

    Lietuva

    Hrvatska

    Sandoz Pharmaceuticals d.d.,

    Sandoz d.o.o.

    Branch Office Lithuania

    Maksimirska 120

    Seimyniskiu Str. 3A

    HR – 10000 Zagreb

    LT-09312 Vilnius

     

    Phone: +370 5 2636038

     

    Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im

    Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.

    ANHANG IV

    WISSENSCHAFTLICHE SCHLUSSFOLGERUNGEN UND BEGRÜNDUNG EMPFEHLEN DIE ÄNDERUNG DER BEDINGUNGEN DER GENEHMIGUNGEN FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN

    Wissenschaftliche Schlussfolgerungen

    Der CHMP ist unter der Berücksichtigung des PRAC-Beurteilungsberichts der PSURs für Rivastigmin zu den folgenden wissenschaftlichen Schlussfolgerungen gelangt:

    • Kardiale Arrhythmie

    Kardiale Arrhythmie/ Bradykardie wird als Nebenwirkung von Rivastigmin angeführt.

    Während der Berichterstattungsperiode wurden 2 Fälle von Torsade de Pointe berichtet. Von diesen 2 Fällen von Torsade de Pointe mit Abklingen nach Dosis-Reduktion oder Absetzen von Rivastigmin

    konnte die kausale Rolle von Rivastigmin aufgrund der Bradykardie bezogenen Nebenwirkungen trotz der Störfaktoren in diesen Fällen (Venlafaxin, Tiaprid) nicht ausgeschlossen werden.

    Rivastigmin kann Bradykardie verurachen, die einen Risikofaktor für QT-Verlängerung darstellt und Post-Marketing-Fälle von kardialen Arrhythmien wurden unter der Anwendung von Rivastigmin berichtet, vor allem bei Patienten mit anderen Risikofaktoren für eine QTc-Verlängerung/ Torsade de Pointe (TdP) (begleitende Behandlungen, die bekanntermaßenTdP hervorrufen, bestimmte kardiale Störungen).

    • Albträume

    Während der Berichterstattungsperiode wurden 35 Fälle von Albträumen berichtet und insgesamt 324 identifiziert (124 mit oraler Lösung, 176 mit transdermalen Pflastern, 16 mit unbekannter Formulierung und 4 mit oraler Lösung und transdermalen Pflastern), 26 relevante Fälle mit Abklingen nach Absetzen oder Dosisreduktion von Rivastigmin oder Wiederauftreten nach Reexposition. Falls dokumentiert, konnte der zeitliche Zusammenhang zwischen dem Anfang des Ereignisses und dem Beginn mit Rivastigmin einen kausalen Zusammenhang zeigen.

    Aufgrund der wissenschaftlichen Literatur, der signifikant proportionalen Berichterstattungsratio (PRR) für Albträume in EudraVigilance, Daten aus klinischen Studien mit der oralen Lösung und Post-Marketing-Fälle mit beiden Darreichungsformen, stimmte das PRAC zu, „Albtäume“ als Nebenwirkung in Abschnitt 4.8 der Fachinformation mit einer „nicht bekannten“ Häufigkeit für die Pflaster-Darreichungsform und mit der Häufigkeit „häufig“ für die orale Darreichungsform von Rivastigmin-haltigen Arzneimitteln aufzuführen.

    Demzufolge, in Betrachtung der verfügbaren Daten hinsichtlich kardialer Arrhythmie und Albträumen, betrachtet das PRAC die Änderungen der Produktinformation als berechtigt.

    Das CHMP stimmt den wissenschaftlichen Schlussfolgerungen des PRAC zu.

    Gründe der Empfehlung der Änderung der Bedingungen der Genehmigung(en) für das Inverkehrbringen

    Der CHMP ist auf der Grundlage der wissenschaftlichen Schlussfolgerungen für Rivastigmin der Auffassung, dass das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels, das den Wirkstoff Rivastigmin enthält, vorbehaltlich der vorgeschlagenen Änderungen der Produktinformation, positiv ist.

    Der CHMP empfiehlt, die Bedingungen für die Genehmigungen für das Inverkehrbringen zu ändern.