Potaba-Glenwood Pulver 3 g
Was ist es und wofür wird es verwendet?
POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g enthält den Wirkstoff Kalium-4-aminobenzoat. Es wird bei der sogenannten Peyronie-Krankheit (auch Induratio penis plastica) zur Verminderung des Fortschreitens der Penisverkrümmung angewendet, wenn diese als behindernd empfunden wird.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g darf nicht eingenommen werden,
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wenn Sie allergisch gegen Kalium-4-aminobenzoat oder „parasubstituierte aromatische Amine“ (z.B. in örtlichen Betäubungen [Benzocain, Procain] oder Konservierungsmitteln [p-
Hydroxybenzoesäureester]) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei gleichzeitiger Einnahme von Sulfonamiden (bestimmte Antibiotika)
- bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere bei verminderter Ausscheidungsfähigkeit der Niere für Kalium
- bei einem krankhaft erhöhten Kaliumspiegel
- bei Lebererkrankungen und erhöhten Leberfunktionswerten (z.B. Transaminasen, Bilirubin)
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g einnehmen.
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Eine vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt sollte erfolgen, wenn Sie unter einer Nierenerkrankung leiden, gegen Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) behandelt werden oder unter Erkrankungen leiden, die häufig mit einem erhöhten Kaliumspiegel einhergehen.
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Falls die Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g trotz Erbrechens oder unzureichender Nahrungsaufnahme fortgesetzt wird, kann der Blutzuckerspiegel stark sinken. Dies ist vor allem zu beachten bei Diabetes mellitus, da eine unzureichende Nahrungsaufnahme die durch Antidiabetika bewirkte Blutzuckersenkung verstärkt.
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie an Allergien leiden.
Während der Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g wird Ihr Arzt regelmäßig (mindestens in 4-wöchigem Abstand) Ihre Leberfunktion kontrollieren. Falls sich Ihre Leberfunktionswerte erhöhen, muss POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g abgesetzt werden.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren ist nicht erwiesen.
Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g und bestimmten Antibiotika (Sulfonamide) wird deren Wirkung beeinträchtigt.
Außerdem kann es unter POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g zu einer Verstärkung der Wirkung von Methotrexat (wird bei Krebserkrankungen angewendet) kommen.
Aufgrund des zugeführten Kaliums kann sich die Wirkung gleichzeitig verabreichter Herzglykoside (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Herzkrankheiten) vermindern bzw. es kann sich ein erhöhter Kaliumspiegel ergeben, wenn gleichzeitig Aldosteronantagonisten, kaliumsparende Diuretika (beides harntreibende Arzneimittel) und/oder ACE-Hemmer (blutdrucksenkende Arzneimittel) eingenommen werden.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht zutreffend, für POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g gibt es kein Anwendungsgebiet für Frauen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Für den Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.
Wie wird es angewendet?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene beträgt 12 Gramm. Die Einnahme erfolgt in 4 Teildosen von je einem Pulverpäckchen.
Um Magenbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen zu vermeiden, sollte POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g niemals auf nüchternen Magen und niemals ohne Flüssigkeit eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Pulver während einer Mahlzeit aufgelöst in einem Glas Wasser (ggf. umrühren) einzunehmen. Die Lösung sollte gut gekühlt sein. Zur Geschmacksverbesserung kann Limonade oder
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Fruchtsaft nachgetrunken werden. Falls es Ihnen einmal nicht möglich sein sollte, während der Einnahme zu essen, verschieben Sie die Medikation bis zur nächsten Mahlzeit.
Wie lange sollten Sie POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g einnehmen?
Die Dauer der Anwendung von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g soll 1 Jahr nicht überschreiten.
Wenn Sie eine größere Menge von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g eingenommen haben, als Sie sollten
Gehen Sie beim nächsten Einnahmezeitpunkt zu der vom Arzt verordneten Menge über.
Wenn Sie die Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Gehen Sie beim nächsten Einnahmezeitpunkt zu der vom Arzt verordneten Menge über.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Unter der Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g können folgende Nebenwirkungen auftreten:
Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Häufig:
Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magenbeschwerden, Durchfall
Gelegentlich:
Hautausschlag (Exanthem, Ekzem, Dermatitis), Juckreiz, Muskel- und Gelenkschmerzen, Erhöhung der Leberwerte (Transaminasen, Gamma-GT)
Selten:
Leberentzündung (vermutlich aufgrund einer Überempfindlichkeitsreaktion)
Sehr selten:
Verminderung der weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen
Nicht bekannt:
Hyperbilirubinämie, Gelbsucht, Unterzuckerung (Hypoglykämie)
Falls nach Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g Beschwerden im Verdauungs-trakt auftreten, sollte die Therapie bis zum Abklingen der Beschwerden unterbrochen werden. Bei anderen
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Nebenwirkungen wie allergischer Hautausschlag, Fieber, Muskel- und Gelenkschmerzen, Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Verminderung der Blutplättchen (Thrombopenie) oder Erhöhung der Leberfunktionswerte soll POTABA-GLENWOOD® Pulver 3 g nicht mehr angewendet werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Wie soll es aufbewahrt werden?
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Pulverpäckchen nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald,
Deutschland
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Hersteller
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
17489 Greifswald
Zulassungs-Nummer.: 16927
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2018.
Zuletzt aktualisiert: 11.03.2021
