Onduarp 40 mg/10 mg Tabletten
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Onduarp 80 mg/10 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin
2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Boehringer Ingelheim (Logo)
3. VERFALLDATUM
Verw. bis
4. CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.:
5. WEITERE ANGABEN
Arzneimittel
zugelassen länger nicht
B. PACKUNGSBEILAGEzugelassen
länger
nicht
Arzneimittel
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? |
| |
2. | Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten? | ||
3. | Wie ist Onduarp einzunehmen? | zugelassen | |
4. | Welche Nebenwirkungen sind möglich? | ||
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahren? | ||
6. | Inhalt der Packung und weitere Informationen | ||
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? | ||
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| |
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor- | |||
| Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im Körper gebildet wird | ||
| und die Blutgefäße enger werden lässt. Dieslängererhöht den Blutdruck. Telmisartan blockiert die | ||
| Wirkung von Angiotensin II. |
| |
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Calciumkanalblocker bezeichnet | |||
| werden. Amlodipin verhindert dasnichtEinströmen von Calcium in die Blutgefäßwand und somit die | ||
| Verengung der Blutgefäße. |
| |
bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Amlodipin nicht ausreichend eingestellt werden | |||
| kann; | Arzneimittel |
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| |
bei erwachsenen Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten |
einnehmen und die aus praktischen Gründen zu einer einzigen Tablette mit denselben Wirkstoffmengen wechseln möchten.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer Schädigung der Blutgefäße führen. Dies bedeutet, dass die Patienten einem Risiko für schwerwiegende Ereignisse wie Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung ausgesetzt sind. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung gewöhnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelmäßige Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Onduarp darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder Amlodipin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der Dihydropyridine sind (bestimmte Calciumkanalblocker);
- wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind (es ist jedoch besser, Onduarp auch in der Frühschwangerschaft zu meiden – siehe Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Schwangerschaft und Stillzeit“);
- wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussstörung der Gallenflüssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) leiden;
- wenn Sie in schwerer Form an zu niedrigem Blutdruck leiden (einschließlich Schock);
- wenn Sie wegen einer schweren Herzerkrankung an verringerter Herzleistung leiden;
- wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit Rasilez behandelt werden.
Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Onduarp mit.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Umstände oder Erkrankungen
leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben: | zugelassen | ||
• | Nierenerkrankung oder Nierentransplantation; | ||
| |||
• | Verengung der zu einer oder beiden Nieren führend n Blutgefäße (Nierenarterienstenose); | ||
• | Lebererkrankung; |
| |
• | Herzbeschwerden; |
| |
• | erhöhte Aldosteronspiegel (dies führt zu Wasserlängerund Salzretention im Körper, einhergehend mit | ||
| einem Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut); | ||
• | niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung (übermäßiger Flüssigkeitsverlust des | ||
| Körpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung („Entwässerungstabletten“), salzarmer | ||
| nicht |
| |
| Kost, Durchfall oder Erbrech n auftreten kann; |
| |
• | erhöhte Kaliumspiegel im Blu ; |
| |
• | Diabetes mellitus; |
| |
• | Verengung der Aorta (Aortenstenose); |
| |
• | herzbedingte Brustschmerzen auch bei Ruhe oder minimaler Anstrengung (instabile Angina | ||
| pectoris); |
| |
• | Herzinfarkt innerhalb der letzten 4 Wochen. |
| |
| Arzneimittel |
|
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Onduarp einnehmen:
- wenn Sie Rasilez einnehmen, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
- wenn Sie Digoxin einnehmen.
Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Onduarp einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.
Kinder und Jugendliche
Onduarp wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Einnahme von Onduarp zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ihr Arzt muss unter Umständen die Dosierung dieser anderen Arzneimittel
Siehe Abschnitt 3. • • • • • • • • •anpassen oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen. In Einzelfällen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere für die nachstehend aufgeführten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Onduarp eingenommen werden:
• Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen;
• Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z. B. kaliumhaltige Salzersatzpräparate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte „Entwässerungstabletten“); ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Renin-Hemmer;
NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim;
Rifampicin, Johanniskraut;
Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS (z. B. Ritonavir) oder Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol);
Erythromycin (ein Antibiotikum);
Diltiazem (ein Herzmedikament);
Simvastatin zur Behandlung eines erhöhten Cholesterinspiegels; Rasilez, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
Digoxin.
oder Ibuprofen) oder Kortikosteroide einnehmen.
Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die Wirkungzugelassenvon Onduarp abgeschwächt werden, wenn Sie NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure
Onduarp kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem Potential (z. B. Baclofen, Amifostin, Neuroleptika oder Antidepressiva) verstärken. Alkohollängerkann darüber hinaus zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen. Dies kann bei Ihnen zu einem Schwindelgefühl beim Aufstehen führen.
Einnahme von Onduarp zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Schwangerschaft und Stillz it
Sie sollten weder Grapefruit noch Grapefruitsaftnichtzu sich nehmen, wenn Sie Onduarp einnehmen. Die gleichzeitige EinnahmeArzneimittelkönnte bei inigen Patienten zu einem erhöhten Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin führen und die blutdrucksenkende Wirkung von Onduarp verstärken.
Schwangerschaft
Sie müssen Ihrem rzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen üblicherweise empfehlen Onduarp abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und wird Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel als Onduarp einzunehmen. Onduarp wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen könnte.
Stillzeit
Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Onduarp wird stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung für Sie auswählen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen oder Frühgeborenen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei einigen Personen treten im Rahmen einer Bluthochdruckbehandlung Nebenwirkungen wie Ohnmacht, Schläfrigkeit, Schwindelgefühl oder Schwindel (Vertigo) auf. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Onduarp enthält Sorbitol
Bitte nehmen Sie Onduarp erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Onduarp darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder Amlodipin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der Dihydropyridine sind (bestimmte Calciumkanalblocker);
- wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind (es ist jedoch besser, Onduarp auch in der Frühschwangerschaft zu meiden – siehe Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Schwangerschaft und Stillzeit“);
- wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussstörung der Gallenflüssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) leiden;
- wenn Sie in schwerer Form an zu niedrigem Blutdruck leiden (einschließlich Schock);
- wenn Sie wegen einer schweren Herzerkrankung an verringerter Herzleistung leiden;
- wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit Rasilez behandelt werden.
Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Onduarp mit.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Umstände oder Erkrankungen
leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben: | zugelassen | ||
• | Nierenerkrankung oder Nierentransplantation; | ||
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• | Verengung der zu einer oder beiden Nieren führend n Blutgefäße (Nierenarterienstenose); | ||
• | Lebererkrankung; |
| |
• | Herzbeschwerden; |
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• | erhöhte Aldosteronspiegel (dies führt zu Wasserlängerund Salzretention im Körper, einhergehend mit | ||
| einem Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut); | ||
• | niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung (übermäßiger Flüssigkeitsverlust des | ||
| Körpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung („Entwässerungstabletten“), salzarmer | ||
| nicht |
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| Kost, Durchfall oder Erbrech n auftreten kann; |
| |
• | erhöhte Kaliumspiegel im Blu ; |
| |
• | Diabetes mellitus; |
| |
• | Verengung der Aorta (Aortenstenose); |
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• | herzbedingte Brustschmerzen auch bei Ruhe oder minimaler Anstrengung (instabile Angina | ||
| pectoris); |
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• | Herzinfarkt innerhalb der letzten 4 Wochen. |
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| Arzneimittel |
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Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Onduarp einnehmen:
- wenn Sie Rasilez einnehmen, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
- wenn Sie Digoxin einnehmen.
Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Onduarp einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.
Kinder und Jugendliche
Onduarp wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Einnahme von Onduarp zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ihr Arzt muss unter Umständen die Dosierung dieser anderen Arzneimittel
Siehe Abschnitt 3. • • • • • • • • •anpassen oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen. In Einzelfällen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere für die nachstehend aufgeführten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Onduarp eingenommen werden:
• Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen;
• Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z. B. kaliumhaltige Salzersatzpräparate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte „Entwässerungstabletten“); ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Renin-Hemmer;
NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim;
Rifampicin, Johanniskraut;
Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS (z. B. Ritonavir) oder Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol);
Erythromycin (ein Antibiotikum);
Diltiazem (ein Herzmedikament);
Simvastatin zur Behandlung eines erhöhten Cholesterinspiegels; Rasilez, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
Digoxin.
oder Ibuprofen) oder Kortikosteroide einnehmen.
Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die Wirkungzugelassenvon Onduarp abgeschwächt werden, wenn Sie NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure
Onduarp kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem Potential (z. B. Baclofen, Amifostin, Neuroleptika oder Antidepressiva) verstärken. Alkohollängerkann darüber hinaus zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen. Dies kann bei Ihnen zu einem Schwindelgefühl beim Aufstehen führen.
Einnahme von Onduarp zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Schwangerschaft und Stillz it
Sie sollten weder Grapefruit noch Grapefruitsaftnichtzu sich nehmen, wenn Sie Onduarp einnehmen. Die gleichzeitige EinnahmeArzneimittelkönnte bei inigen Patienten zu einem erhöhten Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin führen und die blutdrucksenkende Wirkung von Onduarp verstärken.
Schwangerschaft
Sie müssen Ihrem rzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen üblicherweise empfehlen Onduarp abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und wird Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel als Onduarp einzunehmen. Onduarp wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen könnte.
Stillzeit
Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Onduarp wird stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung für Sie auswählen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen oder Frühgeborenen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei einigen Personen treten im Rahmen einer Bluthochdruckbehandlung Nebenwirkungen wie Ohnmacht, Schläfrigkeit, Schwindelgefühl oder Schwindel (Vertigo) auf. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Onduarp enthält Sorbitol
Bitte nehmen Sie Onduarp erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Onduarp darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder Amlodipin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der Dihydropyridine sind (bestimmte Calciumkanalblocker);
- wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind (es ist jedoch besser, Onduarp auch in der Frühschwangerschaft zu meiden – siehe Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Schwangerschaft und Stillzeit“);
- wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussstörung der Gallenflüssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) leiden;
- wenn Sie in schwerer Form an zu niedrigem Blutdruck leiden (einschließlich Schock);
- wenn Sie wegen einer schweren Herzerkrankung an verringerter Herzleistung leiden;
- wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit Rasilez behandelt werden.
Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Onduarp mit.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Umstände oder Erkrankungen
leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben: | zugelassen | ||
• | Nierenerkrankung oder Nierentransplantation; | ||
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• | Verengung der zu einer oder beiden Nieren führend n Blutgefäße (Nierenarterienstenose); | ||
• | Lebererkrankung; |
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• | Herzbeschwerden; |
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• | erhöhte Aldosteronspiegel (dies führt zu Wasserlängerund Salzretention im Körper, einhergehend mit | ||
| einem Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut); | ||
• | niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung (übermäßiger Flüssigkeitsverlust des | ||
| Körpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung („Entwässerungstabletten“), salzarmer | ||
| nicht |
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| Kost, Durchfall oder Erbrech n auftreten kann; |
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• | erhöhte Kaliumspiegel im Blu ; |
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• | Diabetes mellitus; |
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• | Verengung der Aorta (Aortenstenose); |
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• | herzbedingte Brustschmerzen auch bei Ruhe oder minimaler Anstrengung (instabile Angina | ||
| pectoris); |
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• | Herzinfarkt innerhalb der letzten 4 Wochen. |
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| Arzneimittel |
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Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Onduarp einnehmen:
- wenn Sie Rasilez einnehmen, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
- wenn Sie Digoxin einnehmen.
Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Onduarp einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.
Kinder und Jugendliche
Onduarp wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Einnahme von Onduarp zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ihr Arzt muss unter Umständen die Dosierung dieser anderen Arzneimittel
Siehe Abschnitt 3. • • • • • • • • •anpassen oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen. In Einzelfällen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere für die nachstehend aufgeführten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Onduarp eingenommen werden:
• Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen;
• Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z. B. kaliumhaltige Salzersatzpräparate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte „Entwässerungstabletten“); ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Renin-Hemmer;
NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim;
Rifampicin, Johanniskraut;
Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS (z. B. Ritonavir) oder Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol);
Erythromycin (ein Antibiotikum);
Diltiazem (ein Herzmedikament);
Simvastatin zur Behandlung eines erhöhten Cholesterinspiegels; Rasilez, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
Digoxin.
oder Ibuprofen) oder Kortikosteroide einnehmen.
Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die Wirkungzugelassenvon Onduarp abgeschwächt werden, wenn Sie NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure
Onduarp kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem Potential (z. B. Baclofen, Amifostin, Neuroleptika oder Antidepressiva) verstärken. Alkohollängerkann darüber hinaus zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen. Dies kann bei Ihnen zu einem Schwindelgefühl beim Aufstehen führen.
Einnahme von Onduarp zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Schwangerschaft und Stillz it
Sie sollten weder Grapefruit noch Grapefruitsaftnichtzu sich nehmen, wenn Sie Onduarp einnehmen. Die gleichzeitige EinnahmeArzneimittelkönnte bei inigen Patienten zu einem erhöhten Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin führen und die blutdrucksenkende Wirkung von Onduarp verstärken.
Schwangerschaft
Sie müssen Ihrem rzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen üblicherweise empfehlen Onduarp abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und wird Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel als Onduarp einzunehmen. Onduarp wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen könnte.
Stillzeit
Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Onduarp wird stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung für Sie auswählen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen oder Frühgeborenen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei einigen Personen treten im Rahmen einer Bluthochdruckbehandlung Nebenwirkungen wie Ohnmacht, Schläfrigkeit, Schwindelgefühl oder Schwindel (Vertigo) auf. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Onduarp enthält Sorbitol
Bitte nehmen Sie Onduarp erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Onduarp darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder Amlodipin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der Dihydropyridine sind (bestimmte Calciumkanalblocker);
- wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind (es ist jedoch besser, Onduarp auch in der Frühschwangerschaft zu meiden – siehe Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Schwangerschaft und Stillzeit“);
- wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen oder einer Gallengangsobstruktion (Abflussstörung der Gallenflüssigkeit aus der Leber und der Gallenblase) leiden;
- wenn Sie in schwerer Form an zu niedrigem Blutdruck leiden (einschließlich Schock);
- wenn Sie wegen einer schweren Herzerkrankung an verringerter Herzleistung leiden;
- wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit Rasilez behandelt werden.
Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Onduarp mit.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Umstände oder Erkrankungen
leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben: | zugelassen | ||
• | Nierenerkrankung oder Nierentransplantation; | ||
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• | Verengung der zu einer oder beiden Nieren führend n Blutgefäße (Nierenarterienstenose); | ||
• | Lebererkrankung; |
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• | Herzbeschwerden; |
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• | erhöhte Aldosteronspiegel (dies führt zu Wasserlängerund Salzretention im Körper, einhergehend mit | ||
| einem Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut); | ||
• | niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung (übermäßiger Flüssigkeitsverlust des | ||
| Körpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung („Entwässerungstabletten“), salzarmer | ||
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| Kost, Durchfall oder Erbrech n auftreten kann; |
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• | erhöhte Kaliumspiegel im Blu ; |
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• | Diabetes mellitus; |
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• | Verengung der Aorta (Aortenstenose); |
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• | herzbedingte Brustschmerzen auch bei Ruhe oder minimaler Anstrengung (instabile Angina | ||
| pectoris); |
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• | Herzinfarkt innerhalb der letzten 4 Wochen. |
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| Arzneimittel |
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Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Onduarp einnehmen:
- wenn Sie Rasilez einnehmen, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
- wenn Sie Digoxin einnehmen.
Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Onduarp einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.
Kinder und Jugendliche
Onduarp wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Einnahme von Onduarp zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ihr Arzt muss unter Umständen die Dosierung dieser anderen Arzneimittel
Siehe Abschnitt 3. • • • • • • • • •anpassen oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen. In Einzelfällen kann es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere für die nachstehend aufgeführten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Onduarp eingenommen werden:
• Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen;
• Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z. B. kaliumhaltige Salzersatzpräparate, kaliumsparende Diuretika (bestimmte „Entwässerungstabletten“); ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Renin-Hemmer;
NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim;
Rifampicin, Johanniskraut;
Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS (z. B. Ritonavir) oder Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol);
Erythromycin (ein Antibiotikum);
Diltiazem (ein Herzmedikament);
Simvastatin zur Behandlung eines erhöhten Cholesterinspiegels; Rasilez, ein Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck;
Digoxin.
oder Ibuprofen) oder Kortikosteroide einnehmen.
Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die Wirkungzugelassenvon Onduarp abgeschwächt werden, wenn Sie NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure
Onduarp kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem Potential (z. B. Baclofen, Amifostin, Neuroleptika oder Antidepressiva) verstärken. Alkohollängerkann darüber hinaus zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen. Dies kann bei Ihnen zu einem Schwindelgefühl beim Aufstehen führen.
Einnahme von Onduarp zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Schwangerschaft und Stillz it
Sie sollten weder Grapefruit noch Grapefruitsaftnichtzu sich nehmen, wenn Sie Onduarp einnehmen. Die gleichzeitige EinnahmeArzneimittelkönnte bei inigen Patienten zu einem erhöhten Blutspiegel des Wirkstoffs Amlodipin führen und die blutdrucksenkende Wirkung von Onduarp verstärken.
Schwangerschaft
Sie müssen Ihrem rzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen üblicherweise empfehlen Onduarp abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und wird Ihnen empfehlen, ein anderes Arzneimittel als Onduarp einzunehmen. Onduarp wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen könnte.
Stillzeit
Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Onduarp wird stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung für Sie auswählen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen oder Frühgeborenen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei einigen Personen treten im Rahmen einer Bluthochdruckbehandlung Nebenwirkungen wie Ohnmacht, Schläfrigkeit, Schwindelgefühl oder Schwindel (Vertigo) auf. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Onduarp enthält Sorbitol
Bitte nehmen Sie Onduarp erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wie wird es angewendet?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Sie können Onduarp zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden.
Die empfohlene Dosis von Onduarp ist 1 x täglich 1 Tablette. Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Nehmen Sie die OnduarpzugelassenTablette rst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Wenn Sie eine größere Menge von Onduarp einge ommen haben, als Sie sollten
Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die übliche Tagesdosis 1 Tablette zu 40 mg/5 mg oder 1 Tablette zu 40 mg/10 mg nichtlängerübersch iten.
Wenn Sie versehentlich zu viele Tablettennichteingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses. Niedriger Blutdruck und schneller Herzschlag können auftreten. Langsamer Herzschlag,
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp vergessen haben
Schwindelgefühl, eingeschränkte Nierenfunktion einschließlich Nierenversagen, ausgeprägter und verlängerter niedrigerArzneimittelBlutdruck einschließlich Schock und Tod wurden ebenfalls berichtet.
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald es Ihnen einfällt, und setzen Sie die Behandlung dann fo t wie bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am nächsten Tag die übliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie Onduarp jeden Tag einnehmen, bis Ihr Arzt Ihnen eine andere Anweisung gibt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Onduarp zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Sie können Onduarp zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden.
Die empfohlene Dosis von Onduarp ist 1 x täglich 1 Tablette. Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Nehmen Sie die OnduarpzugelassenTablette rst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Wenn Sie eine größere Menge von Onduarp einge ommen haben, als Sie sollten
Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die übliche Tagesdosis 1 Tablette zu 40 mg/5 mg oder 1 Tablette zu 40 mg/10 mg nichtlängerübersch iten.
Wenn Sie versehentlich zu viele Tablettennichteingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses. Niedriger Blutdruck und schneller Herzschlag können auftreten. Langsamer Herzschlag,
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp vergessen haben
Schwindelgefühl, eingeschränkte Nierenfunktion einschließlich Nierenversagen, ausgeprägter und verlängerter niedrigerArzneimittelBlutdruck einschließlich Schock und Tod wurden ebenfalls berichtet.
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald es Ihnen einfällt, und setzen Sie die Behandlung dann fo t wie bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am nächsten Tag die übliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie Onduarp jeden Tag einnehmen, bis Ihr Arzt Ihnen eine andere Anweisung gibt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Onduarp zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Sie können Onduarp zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden.
Die empfohlene Dosis von Onduarp ist 1 x täglich 1 Tablette. Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Nehmen Sie die OnduarpzugelassenTablette rst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Wenn Sie eine größere Menge von Onduarp einge ommen haben, als Sie sollten
Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die übliche Tagesdosis 1 Tablette zu 40 mg/5 mg oder 1 Tablette zu 40 mg/10 mg nichtlängerübersch iten.
Wenn Sie versehentlich zu viele Tablettennichteingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses. Niedriger Blutdruck und schneller Herzschlag können auftreten. Langsamer Herzschlag,
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp vergessen haben
Schwindelgefühl, eingeschränkte Nierenfunktion einschließlich Nierenversagen, ausgeprägter und verlängerter niedrigerArzneimittelBlutdruck einschließlich Schock und Tod wurden ebenfalls berichtet.
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald es Ihnen einfällt, und setzen Sie die Behandlung dann fo t wie bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am nächsten Tag die übliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie Onduarp jeden Tag einnehmen, bis Ihr Arzt Ihnen eine andere Anweisung gibt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Onduarp zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Sie können Onduarp zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden.
Die empfohlene Dosis von Onduarp ist 1 x täglich 1 Tablette. Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Nehmen Sie die OnduarpzugelassenTablette rst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Wenn Sie eine größere Menge von Onduarp einge ommen haben, als Sie sollten
Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die übliche Tagesdosis 1 Tablette zu 40 mg/5 mg oder 1 Tablette zu 40 mg/10 mg nichtlängerübersch iten.
Wenn Sie versehentlich zu viele Tablettennichteingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses. Niedriger Blutdruck und schneller Herzschlag können auftreten. Langsamer Herzschlag,
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp vergessen haben
Schwindelgefühl, eingeschränkte Nierenfunktion einschließlich Nierenversagen, ausgeprägter und verlängerter niedrigerArzneimittelBlutdruck einschließlich Schock und Tod wurden ebenfalls berichtet.
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald es Ihnen einfällt, und setzen Sie die Behandlung dann fo t wie bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am nächsten Tag die übliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Onduarp abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie Onduarp jeden Tag einnehmen, bis Ihr Arzt Ihnen eine andere Anweisung gibt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Onduarp zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung.
Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
Sepsis (auch Blutvergiftung genannt - eine schwere Infektion mit entzündlichen Reaktionen des gesamten Körpers), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (Angioödem); diese Nebenwirkungen sind selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen), jedoch äußerst schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Diese Nebenwirkungen können unbehandelt einen tödlichen Ausgang haben. Das häufigere Auftreten einer Sepsis wurde nur bei Telmisartan beobachtet, kann jedoch auch für Onduarp nicht ausgeschlossen werden.
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Schwindelgefühl, Knöchelschwellung (Ödem)
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Erröten, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Juckreiz, Gelenk chmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen, Erektionsstörungen, Schwächegefühl, Brustschmerzen, Müdigkeit, Flüssigkeitseinlagerung im Gewebe (Ödem), erhöhte Leberenzymw rte.
Schläfrigkeit, Migräne, Kopfschmerzen, Kribbeln oder Taubheit in den Händen oder Füßen, Schwindel (Vertigo), langsamer Herzschlag, Herzklopfen (bewusstezugelassenWahrnehmu g des Herzschlags), niedriger Blutdruck (Hypotonie), Schwindelgefühl beim Aufstehen (ortho tati che Hypotonie),
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Harnblaseninfektion, Depression, Angstzustände, Schlaflosigkeit,länger Ohnmacht, Schädigung der Nerven in Händen oder Füßen, verminderte Empfindlichkeit für B rührungsreize, Geschmacksstörungen, Zittern, Erbrechen, Zahnfleischschwellung, Beschwerden im Bauchbereich, Mundtrockenheit, Ekzeme (eine Hauterkrankung), Hautrötung, Hautausschlag, Rückenschmerzen, Schmerzen in den Beinen, Harndrang während der Nacht, Unwohlsein,nichterhöh e Harnsäurewerte im Blut.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei den Einzelbestandteilen Telmisartan oder Amlodipin
beobachtet und können möglicherweise auch als Nebenwirkungen unter Onduarp auftreten:
Telmisartan Arzneimittel
Bei Patienten, die mit Telm sartan als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwi kungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege (z. B. Halsentzündung, Nebenhöhlenentzündung, allgemeine Erkältungskrankheiten), Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), erhöhte Kaliumspiegel im Blut, Kurzatmigkeit, Blähungen, vermehrtes Schwitzen, Nierenschädigung einschließlich plötzliches Nierenversagen, erhöhter Kreatininspiegel im Blut.
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Anstieg bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie), Mangel an Blutplättchen
(Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Sehstörungen, schneller Herzschlag, Magenbeschwerden, Leberfunktionsstörung*, Nesselsucht (Urtikaria), arzneimittelbedingter Hautausschlag, Sehnenentzündung, grippeähnliche Erkrankung (z. B. Muskelschmerzen, allgemeines Krankheitsgefühl), vermindertes Hämoglobin (ein Bluteiweiß), erhöhte Kreatininphosphokinasewerte im Blut.
* Erfahrungen nach Markteinführung von Telmisartan zeigten, dass die meisten Fälle mit abnormer Leberfunktion/Einschränkung der Leberfunktion bei japanischen Patienten auftraten. Bei japanischen Patienten besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für das Auftreten dieser Nebenwirkung.
Amlodipin
Bei Patienten, die mit Amlodipin als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Stimmungsschwankungen, Sehstörungen, Ohrengeräusche, Kurzatmigkeit, Niesen/laufende Nase, Veränderung der Darmentleerungsgewohnheiten, Haarausfall, ungewöhnliche Neigung zu Blutergüssen und Blutungen (Schädigung der roten Blutkörperchen), Hautverfärbung, vermehrtes Schwitzen, Störungen bei der Blasenentleerung, erhöhter Harndrang insbesondere während der Nacht, Vergrößerung der männlichen Brust, Schmerzen, Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Verwirrung
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): verringerte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), erhöhter Blutzuckerspiegel, unkontrollierbare zuckende oder ruckartige Bewegungen, H rzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, Entzündung der Blutgefäße, Bauchspeicheldrü enentzündung,
Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Leberentzündung, Gelbsucht, erhöhte Leberenzymwerte bei Gelbsucht, rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (An ioöd m), schwerwiegende
Hautreaktionen, Nesselsucht (Urtikaria), schwere allergische Reaktionen mit Blasenbildung an Haut | |
und Schleimhäuten (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom), erhöhte | |
Sonnenempfindlichkeit der Haut. | zugelassen |
|
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch | |
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. | |
| länger |
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahre ? |
| nicht |
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. |
des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses ArzneimittelArzneimittelnach dem auf dem Umkarton und auf den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nehmen Sie die Onduarp Tablette erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung.
Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
Sepsis (auch Blutvergiftung genannt - eine schwere Infektion mit entzündlichen Reaktionen des gesamten Körpers), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (Angioödem); diese Nebenwirkungen sind selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen), jedoch äußerst schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Diese Nebenwirkungen können unbehandelt einen tödlichen Ausgang haben. Das häufigere Auftreten einer Sepsis wurde nur bei Telmisartan beobachtet, kann jedoch auch für Onduarp nicht ausgeschlossen werden.
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Schwindelgefühl, Knöchelschwellung (Ödem)
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Erröten, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Juckreiz, Gelenk chmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen, Erektionsstörungen, Schwächegefühl, Brustschmerzen, Müdigkeit, Flüssigkeitseinlagerung im Gewebe (Ödem), erhöhte Leberenzymw rte.
Schläfrigkeit, Migräne, Kopfschmerzen, Kribbeln oder Taubheit in den Händen oder Füßen, Schwindel (Vertigo), langsamer Herzschlag, Herzklopfen (bewusstezugelassenWahrnehmu g des Herzschlags), niedriger Blutdruck (Hypotonie), Schwindelgefühl beim Aufstehen (ortho tati che Hypotonie),
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Harnblaseninfektion, Depression, Angstzustände, Schlaflosigkeit,länger Ohnmacht, Schädigung der Nerven in Händen oder Füßen, verminderte Empfindlichkeit für B rührungsreize, Geschmacksstörungen, Zittern, Erbrechen, Zahnfleischschwellung, Beschwerden im Bauchbereich, Mundtrockenheit, Ekzeme (eine Hauterkrankung), Hautrötung, Hautausschlag, Rückenschmerzen, Schmerzen in den Beinen, Harndrang während der Nacht, Unwohlsein,nichterhöh e Harnsäurewerte im Blut.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei den Einzelbestandteilen Telmisartan oder Amlodipin
beobachtet und können möglicherweise auch als Nebenwirkungen unter Onduarp auftreten:
Telmisartan Arzneimittel
Bei Patienten, die mit Telm sartan als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwi kungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege (z. B. Halsentzündung, Nebenhöhlenentzündung, allgemeine Erkältungskrankheiten), Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), erhöhte Kaliumspiegel im Blut, Kurzatmigkeit, Blähungen, vermehrtes Schwitzen, Nierenschädigung einschließlich plötzliches Nierenversagen, erhöhter Kreatininspiegel im Blut.
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Anstieg bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie), Mangel an Blutplättchen
(Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Sehstörungen, schneller Herzschlag, Magenbeschwerden, Leberfunktionsstörung*, Nesselsucht (Urtikaria), arzneimittelbedingter Hautausschlag, Sehnenentzündung, grippeähnliche Erkrankung (z. B. Muskelschmerzen, allgemeines Krankheitsgefühl), vermindertes Hämoglobin (ein Bluteiweiß), erhöhte Kreatininphosphokinasewerte im Blut.
* Erfahrungen nach Markteinführung von Telmisartan zeigten, dass die meisten Fälle mit abnormer Leberfunktion/Einschränkung der Leberfunktion bei japanischen Patienten auftraten. Bei japanischen Patienten besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für das Auftreten dieser Nebenwirkung.
Amlodipin
Bei Patienten, die mit Amlodipin als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Stimmungsschwankungen, Sehstörungen, Ohrengeräusche, Kurzatmigkeit, Niesen/laufende Nase, Veränderung der Darmentleerungsgewohnheiten, Haarausfall, ungewöhnliche Neigung zu Blutergüssen und Blutungen (Schädigung der roten Blutkörperchen), Hautverfärbung, vermehrtes Schwitzen, Störungen bei der Blasenentleerung, erhöhter Harndrang insbesondere während der Nacht, Vergrößerung der männlichen Brust, Schmerzen, Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Verwirrung
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): verringerte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), erhöhter Blutzuckerspiegel, unkontrollierbare zuckende oder ruckartige Bewegungen, H rzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, Entzündung der Blutgefäße, Bauchspeicheldrü enentzündung,
Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Leberentzündung, Gelbsucht, erhöhte Leberenzymwerte bei Gelbsucht, rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (An ioöd m), schwerwiegende
Hautreaktionen, Nesselsucht (Urtikaria), schwere allergische Reaktionen mit Blasenbildung an Haut | |
und Schleimhäuten (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom), erhöhte | |
Sonnenempfindlichkeit der Haut. | zugelassen |
|
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch | |
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. | |
| länger |
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahre ? |
| nicht |
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. |
des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses ArzneimittelArzneimittelnach dem auf dem Umkarton und auf den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nehmen Sie die Onduarp Tablette erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung.
Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
Sepsis (auch Blutvergiftung genannt - eine schwere Infektion mit entzündlichen Reaktionen des gesamten Körpers), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (Angioödem); diese Nebenwirkungen sind selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen), jedoch äußerst schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Diese Nebenwirkungen können unbehandelt einen tödlichen Ausgang haben. Das häufigere Auftreten einer Sepsis wurde nur bei Telmisartan beobachtet, kann jedoch auch für Onduarp nicht ausgeschlossen werden.
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Schwindelgefühl, Knöchelschwellung (Ödem)
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Erröten, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Juckreiz, Gelenk chmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen, Erektionsstörungen, Schwächegefühl, Brustschmerzen, Müdigkeit, Flüssigkeitseinlagerung im Gewebe (Ödem), erhöhte Leberenzymw rte.
Schläfrigkeit, Migräne, Kopfschmerzen, Kribbeln oder Taubheit in den Händen oder Füßen, Schwindel (Vertigo), langsamer Herzschlag, Herzklopfen (bewusstezugelassenWahrnehmu g des Herzschlags), niedriger Blutdruck (Hypotonie), Schwindelgefühl beim Aufstehen (ortho tati che Hypotonie),
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Harnblaseninfektion, Depression, Angstzustände, Schlaflosigkeit,länger Ohnmacht, Schädigung der Nerven in Händen oder Füßen, verminderte Empfindlichkeit für B rührungsreize, Geschmacksstörungen, Zittern, Erbrechen, Zahnfleischschwellung, Beschwerden im Bauchbereich, Mundtrockenheit, Ekzeme (eine Hauterkrankung), Hautrötung, Hautausschlag, Rückenschmerzen, Schmerzen in den Beinen, Harndrang während der Nacht, Unwohlsein,nichterhöh e Harnsäurewerte im Blut.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei den Einzelbestandteilen Telmisartan oder Amlodipin
beobachtet und können möglicherweise auch als Nebenwirkungen unter Onduarp auftreten:
Telmisartan Arzneimittel
Bei Patienten, die mit Telm sartan als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwi kungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege (z. B. Halsentzündung, Nebenhöhlenentzündung, allgemeine Erkältungskrankheiten), Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), erhöhte Kaliumspiegel im Blut, Kurzatmigkeit, Blähungen, vermehrtes Schwitzen, Nierenschädigung einschließlich plötzliches Nierenversagen, erhöhter Kreatininspiegel im Blut.
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Anstieg bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie), Mangel an Blutplättchen
(Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Sehstörungen, schneller Herzschlag, Magenbeschwerden, Leberfunktionsstörung*, Nesselsucht (Urtikaria), arzneimittelbedingter Hautausschlag, Sehnenentzündung, grippeähnliche Erkrankung (z. B. Muskelschmerzen, allgemeines Krankheitsgefühl), vermindertes Hämoglobin (ein Bluteiweiß), erhöhte Kreatininphosphokinasewerte im Blut.
* Erfahrungen nach Markteinführung von Telmisartan zeigten, dass die meisten Fälle mit abnormer Leberfunktion/Einschränkung der Leberfunktion bei japanischen Patienten auftraten. Bei japanischen Patienten besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für das Auftreten dieser Nebenwirkung.
Amlodipin
Bei Patienten, die mit Amlodipin als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Stimmungsschwankungen, Sehstörungen, Ohrengeräusche, Kurzatmigkeit, Niesen/laufende Nase, Veränderung der Darmentleerungsgewohnheiten, Haarausfall, ungewöhnliche Neigung zu Blutergüssen und Blutungen (Schädigung der roten Blutkörperchen), Hautverfärbung, vermehrtes Schwitzen, Störungen bei der Blasenentleerung, erhöhter Harndrang insbesondere während der Nacht, Vergrößerung der männlichen Brust, Schmerzen, Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Verwirrung
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): verringerte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), erhöhter Blutzuckerspiegel, unkontrollierbare zuckende oder ruckartige Bewegungen, H rzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, Entzündung der Blutgefäße, Bauchspeicheldrü enentzündung,
Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Leberentzündung, Gelbsucht, erhöhte Leberenzymwerte bei Gelbsucht, rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (An ioöd m), schwerwiegende
Hautreaktionen, Nesselsucht (Urtikaria), schwere allergische Reaktionen mit Blasenbildung an Haut | |
und Schleimhäuten (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom), erhöhte | |
Sonnenempfindlichkeit der Haut. | zugelassen |
|
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch | |
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. | |
| länger |
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahre ? |
| nicht |
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. |
des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses ArzneimittelArzneimittelnach dem auf dem Umkarton und auf den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nehmen Sie die Onduarp Tablette erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung.
Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
Sepsis (auch Blutvergiftung genannt - eine schwere Infektion mit entzündlichen Reaktionen des gesamten Körpers), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (Angioödem); diese Nebenwirkungen sind selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen), jedoch äußerst schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Diese Nebenwirkungen können unbehandelt einen tödlichen Ausgang haben. Das häufigere Auftreten einer Sepsis wurde nur bei Telmisartan beobachtet, kann jedoch auch für Onduarp nicht ausgeschlossen werden.
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Schwindelgefühl, Knöchelschwellung (Ödem)
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Erröten, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Juckreiz, Gelenk chmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen, Erektionsstörungen, Schwächegefühl, Brustschmerzen, Müdigkeit, Flüssigkeitseinlagerung im Gewebe (Ödem), erhöhte Leberenzymw rte.
Schläfrigkeit, Migräne, Kopfschmerzen, Kribbeln oder Taubheit in den Händen oder Füßen, Schwindel (Vertigo), langsamer Herzschlag, Herzklopfen (bewusstezugelassenWahrnehmu g des Herzschlags), niedriger Blutdruck (Hypotonie), Schwindelgefühl beim Aufstehen (ortho tati che Hypotonie),
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Harnblaseninfektion, Depression, Angstzustände, Schlaflosigkeit,länger Ohnmacht, Schädigung der Nerven in Händen oder Füßen, verminderte Empfindlichkeit für B rührungsreize, Geschmacksstörungen, Zittern, Erbrechen, Zahnfleischschwellung, Beschwerden im Bauchbereich, Mundtrockenheit, Ekzeme (eine Hauterkrankung), Hautrötung, Hautausschlag, Rückenschmerzen, Schmerzen in den Beinen, Harndrang während der Nacht, Unwohlsein,nichterhöh e Harnsäurewerte im Blut.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei den Einzelbestandteilen Telmisartan oder Amlodipin
beobachtet und können möglicherweise auch als Nebenwirkungen unter Onduarp auftreten:
Telmisartan Arzneimittel
Bei Patienten, die mit Telm sartan als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwi kungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege (z. B. Halsentzündung, Nebenhöhlenentzündung, allgemeine Erkältungskrankheiten), Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), erhöhte Kaliumspiegel im Blut, Kurzatmigkeit, Blähungen, vermehrtes Schwitzen, Nierenschädigung einschließlich plötzliches Nierenversagen, erhöhter Kreatininspiegel im Blut.
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Anstieg bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie), Mangel an Blutplättchen
(Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Sehstörungen, schneller Herzschlag, Magenbeschwerden, Leberfunktionsstörung*, Nesselsucht (Urtikaria), arzneimittelbedingter Hautausschlag, Sehnenentzündung, grippeähnliche Erkrankung (z. B. Muskelschmerzen, allgemeines Krankheitsgefühl), vermindertes Hämoglobin (ein Bluteiweiß), erhöhte Kreatininphosphokinasewerte im Blut.
* Erfahrungen nach Markteinführung von Telmisartan zeigten, dass die meisten Fälle mit abnormer Leberfunktion/Einschränkung der Leberfunktion bei japanischen Patienten auftraten. Bei japanischen Patienten besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für das Auftreten dieser Nebenwirkung.
Amlodipin
Bei Patienten, die mit Amlodipin als Einzelwirkstoff behandelt wurden, wurden zusätzlich folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Stimmungsschwankungen, Sehstörungen, Ohrengeräusche, Kurzatmigkeit, Niesen/laufende Nase, Veränderung der Darmentleerungsgewohnheiten, Haarausfall, ungewöhnliche Neigung zu Blutergüssen und Blutungen (Schädigung der roten Blutkörperchen), Hautverfärbung, vermehrtes Schwitzen, Störungen bei der Blasenentleerung, erhöhter Harndrang insbesondere während der Nacht, Vergrößerung der männlichen Brust, Schmerzen, Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Verwirrung
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): verringerte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie), allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), erhöhter Blutzuckerspiegel, unkontrollierbare zuckende oder ruckartige Bewegungen, H rzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, Entzündung der Blutgefäße, Bauchspeicheldrü enentzündung,
Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Leberentzündung, Gelbsucht, erhöhte Leberenzymwerte bei Gelbsucht, rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (An ioöd m), schwerwiegende
Hautreaktionen, Nesselsucht (Urtikaria), schwere allergische Reaktionen mit Blasenbildung an Haut | |
und Schleimhäuten (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom), erhöhte | |
Sonnenempfindlichkeit der Haut. | zugelassen |
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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch | |
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. | |
| länger |
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahre ? |
| nicht |
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. |
des angegebenen Monats.
Sie dürfen dieses ArzneimittelArzneimittelnach dem auf dem Umkarton und auf den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nehmen Sie die Onduarp Tablette erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen
Was Onduarp enthält
Die Wirkstoffe sind Telmisartan und Amlodipin. Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als Besylat).
Die sonstigen Bestandteile sind hochdisperses Siliciumdioxid, Brillantblau FCF (E133),
Eisen(II, III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Magnesiumstearat, Maisstärke, Meglumin, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), vorverkleisterte Stärke, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420).
Wie Onduarp aussieht und Inhalt der Packung
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten sind blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten, in die auf der einen Seite der Produktcode „A1“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
Onduarp ist in Faltschachteln zu 28 Tabletten in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer | Hersteller |
Boehringer Ingelheim International GmbH | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
Binger Str. 173 | Binger Str. 173 |
D-55216 Ingelheim am Rhein | D-55216 Ingelheim am Rhein |
Deutschland | Deutschland |
zugelassen länger nicht Arzneimittel
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tél/Tel: +32 2 773 33 11 | Lietuvos filialas |
| Tel.: +370 37 473922 |
България | Luxembourg/Luxemburg |
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ – | SCS Boehringer Ingelheim Comm.V |
клон България | Tél/Tel: +32 2 773 33 11 |
Тел: +359 2 958 79 98 |
|
Česká republika | Magyarország |
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +420 234 655 111 | Magyarországi Fióktelepe |
| Tel.: +36 1 299 89 00 |
Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Eesti
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti Filiaal
Tel: +372 612 8000
Ελλάδα |
| nicht |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | ||
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 |
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España |
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Boehringer Ingelheim España S.A. |
| |
Tel: +34 93 404 51 00 |
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France | Arzneimittel |
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Boehringer Ingelheim France S.A.S. |
|
Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Malta zugelassen
Nederland
Boehringer In elheim b.v.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
längerNor
Boehringer Ingelheim Norway KS
Tlf: +47 66 76 13 00
Österreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-0
Polska
Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.
Tel.: +48 22 699 0 699
Portugal
Boehringer Ingelheim, Lda.
Tel: +351 21 313 53 00
Hrvatska | România |
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +385 1 2444 600 | Viena – Sucursala Bucuresti |
| Tel: +40 21 302 2800 |
Ireland | Slovenija |
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +353 1 295 9620 | Podružnica Ljubljana |
| Tel: +386 1 586 40 00 |
Ísland | Slovenská republika |
Vistor hf. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Sími: +354 535 7000 | organizačná zložka |
| Tel: +421 2 5810 1211 |
Italia | Suomi/Finland |
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. | Boehringer Ingelheim Finland Ky |
Tel: +39 02 5355 1 | Puh/Tel: +358 10 3102 800 |
Κύπρος | Sverige |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | Boehringer Ingelheim AB |
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 | Tel: +46 8 721 21 00 |
Latvija | United Kingdom |
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | Boehringer Ingelheim Ltd. |
Latvijas filiāle | Tel: +44 1344 424 600 |
Tel: +371 67 240 011 |
|
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf denzugelassenInternet eiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
länger nicht Arzneimittel
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Onduarp 40 mg/10 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? |
| |
2. | Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten? | ||
3. | Wie ist Onduarp einzunehmen? | zugelassen | |
4. | Welche Nebenwirkungen sind möglich? | ||
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahren? | ||
6. | Inhalt der Packung und weitere Informationen | ||
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? | ||
|
|
| |
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor- | |||
| Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im Körper gebildet wird | ||
| und die Blutgefäße enger werden lässt. Dieslängererhöht den Blutdruck. Telmisartan blockiert die | ||
| Wirkung von Angiotensin II. |
| |
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Calciumkanalblocker bezeichnet | |||
| werden. Amlodipin verhindert dasnichtEinströmen von Calcium in die Blutgefäßwand und somit die | ||
| Verengung der Blutgefäße. |
| |
bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Amlodipin nicht ausreichend eingestellt werden | |||
| kann; | Arzneimittel |
|
|
|
| |
bei erwachsenen Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten |
einnehmen und die aus praktischen Gründen zu einer einzigen Tablette mit denselben Wirkstoffmengen wechseln möchten.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer Schädigung der Blutgefäße führen. Dies bedeutet, dass die Patienten einem Risiko für schwerwiegende Ereignisse wie Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung ausgesetzt sind. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung gewöhnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelmäßige Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.
Was Onduarp enthält
Die Wirkstoffe sind Telmisartan und Amlodipin. Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 10 mg Amlodipin (als Besylat).
Die sonstigen Bestandteile sind hochdisperses Siliciumdioxid, Brillantblau FCF (E133),
Eisen(II, III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Magnesiumstearat, Maisstärke, Meglumin, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), vorverkleisterte Stärke, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420).
Wie Onduarp aussieht und Inhalt der Packung
Onduarp 40 mg/10 mg Tabletten sind blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten, in die auf der einen Seite der Produktcode „A2“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
Onduarp ist in Faltschachteln zu 28 Tabletten in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer | Hersteller |
Boehringer Ingelheim International GmbH | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
Binger Str. 173 | Binger Str. 173 |
D-55216 Ingelheim am Rhein | D-55216 Ingelheim am Rhein |
Deutschland | Deutschland |
zugelassen länger nicht Arzneimittel
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tél/Tel: +32 2 773 33 11 | Lietuvos filialas |
| Tel.: +370 37 473922 |
България | Luxembourg/Luxemburg |
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ – | SCS Boehringer Ingelheim Comm.V |
клон България | Tél/Tel: +32 2 773 33 11 |
Тел: +359 2 958 79 98 |
|
Česká republika | Magyarország |
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +420 234 655 111 | Magyarországi Fióktelepe |
| Tel.: +36 1 299 89 00 |
Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Eesti
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti Filiaal
Tel: +372 612 8000
Ελλάδα |
| nicht |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | ||
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 |
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España |
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Boehringer Ingelheim España S.A. |
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Tel: +34 93 404 51 00 |
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France | Arzneimittel |
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Boehringer Ingelheim France S.A.S. |
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Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Malta zugelassen
Nederland
Boehringer In elheim b.v.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
längerNor
Boehringer Ingelheim Norway KS
Tlf: +47 66 76 13 00
Österreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-0
Polska
Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.
Tel.: +48 22 699 0 699
Portugal
Boehringer Ingelheim, Lda.
Tel: +351 21 313 53 00
Hrvatska | România |
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +385 1 2444 600 | Viena – Sucursala Bucuresti |
| Tel: +40 21 302 2800 |
Ireland | Slovenija |
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +353 1 295 9620 | Podružnica Ljubljana |
| Tel: +386 1 586 40 00 |
Ísland | Slovenská republika |
Vistor hf. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Sími: +354 535 7000 | organizačná zložka |
| Tel: +421 2 5810 1211 |
Italia | Suomi/Finland |
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. | Boehringer Ingelheim Finland Ky |
Tel: +39 02 5355 1 | Puh/Tel: +358 10 3102 800 |
Κύπρος | Sverige |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | Boehringer Ingelheim AB |
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 | Tel: +46 8 721 21 00 |
Latvija | United Kingdom |
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | Boehringer Ingelheim Ltd. |
Latvijas filiāle | Tel: +44 1344 424 600 |
Tel: +371 67 240 011 |
|
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf denzugelassenInternet eiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
länger nicht Arzneimittel
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Onduarp 80 mg/5 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? |
| |
2. | Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten? | ||
3. | Wie ist Onduarp einzunehmen? | zugelassen | |
4. | Welche Nebenwirkungen sind möglich? | ||
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahren? | ||
6. | Inhalt der Packung und weitere Informationen | ||
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? | ||
|
|
| |
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor- | |||
| Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im Körper gebildet wird | ||
| und die Blutgefäße enger werden lässt. Dieslängererhöht den Blutdruck. Telmisartan blockiert die | ||
| Wirkung von Angiotensin II. |
| |
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Calciumkanalblocker bezeichnet | |||
| werden. Amlodipin verhindert dasnichtEinströmen von Calcium in die Blutgefäßwand und somit die | ||
| Verengung der Blutgefäße. |
| |
bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Amlodipin nicht ausreichend eingestellt werden | |||
| kann; | Arzneimittel |
|
|
|
| |
bei erwachsenen Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten |
einnehmen und die aus praktischen Gründen zu einer einzigen Tablette mit denselben Wirkstoffmengen wechseln möchten.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer Schädigung der Blutgefäße führen. Dies bedeutet, dass die Patienten einem Risiko für schwerwiegende Ereignisse wie Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung ausgesetzt sind. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung gewöhnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelmäßige Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.
Was Onduarp enthält
Die Wirkstoffe sind Telmisartan und Amlodipin. Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als Besylat).
Die sonstigen Bestandteile sind hochdisperses Siliciumdioxid, Brillantblau FCF (E133),
Eisen(II, III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Magnesiumstearat, Maisstärke, Meglumin, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), vorverkleisterte Stärke, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420).
Wie Onduarp aussieht und Inhalt der Packung
Onduarp 80 mg/5 mg Tabletten sind blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten, in die auf der einen Seite der Produktcode „A3“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
Onduarp ist in Faltschachteln zu 28 Tabletten in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen sowie in Faltschachteln zu 360 (4 x 90 x 1) Tabletten in perforierten Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein Deutschland
nicht Arzneimittel
Hersteller
D-55216 Ingelheim am Rh in
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Str.zugelassen173
länger
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tél/Tel: +32 2 773 33 11 | Lietuvos filialas |
| Tel.: +370 37 473922 |
България | Luxembourg/Luxemburg |
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ – | SCS Boehringer Ingelheim Comm.V |
клон България | Tél/Tel: +32 2 773 33 11 |
Тел: +359 2 958 79 98 |
|
Česká republika | Magyarország |
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +420 234 655 111 | Magyarországi Fióktelepe |
| Tel.: +36 1 299 89 00 |
Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Eesti
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti Filiaal
Tel: +372 612 8000
Ελλάδα |
| nicht |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | ||
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 |
| |
España |
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Boehringer Ingelheim España S.A. |
| |
Tel: +34 93 404 51 00 |
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France | Arzneimittel |
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Boehringer Ingelheim France S.A.S. |
|
Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Malta zugelassen
Nederland
Boehringer In elheim b.v.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
längerNor
Boehringer Ingelheim Norway KS
Tlf: +47 66 76 13 00
Österreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-0
Polska
Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.
Tel.: +48 22 699 0 699
Portugal
Boehringer Ingelheim, Lda.
Tel: +351 21 313 53 00
Hrvatska | România |
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +385 1 2444 600 | Viena – Sucursala Bucuresti |
| Tel: +40 21 302 2800 |
Ireland | Slovenija |
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +353 1 295 9620 | Podružnica Ljubljana |
| Tel: +386 1 586 40 00 |
Ísland | Slovenská republika |
Vistor hf. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Sími: +354 535 7000 | organizačná zložka |
| Tel: +421 2 5810 1211 |
Italia | Suomi/Finland |
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. | Boehringer Ingelheim Finland Ky |
Tel: +39 02 5355 1 | Puh/Tel: +358 10 3102 800 |
Κύπρος | Sverige |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | Boehringer Ingelheim AB |
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 | Tel: +46 8 721 21 00 |
Latvija | United Kingdom |
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | Boehringer Ingelheim Ltd. |
Latvijas filiāle | Tel: +44 1344 424 600 |
Tel: +371 67 240 011 |
|
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf denzugelassenInternet eiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
länger nicht Arzneimittel
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Onduarp 80 mg/10 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? |
| |
2. | Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten? | ||
3. | Wie ist Onduarp einzunehmen? | zugelassen | |
4. | Welche Nebenwirkungen sind möglich? | ||
5. | Wie ist Onduarp aufzubewahren? | ||
6. | Inhalt der Packung und weitere Informationen | ||
1. | Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet? | ||
|
|
| |
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor- | |||
| Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im Körper gebildet wird | ||
| und die Blutgefäße enger werden lässt. Dieslängererhöht den Blutdruck. Telmisartan blockiert die | ||
| Wirkung von Angiotensin II. |
| |
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Calciumkanalblocker bezeichnet | |||
| werden. Amlodipin verhindert dasnichtEinströmen von Calcium in die Blutgefäßwand und somit die | ||
| Verengung der Blutgefäße. |
| |
bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Amlodipin nicht ausreichend eingestellt werden | |||
| kann; | Arzneimittel |
|
|
|
| |
bei erwachsenen Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten |
einnehmen und die aus praktischen Gründen zu einer einzigen Tablette mit denselben Wirkstoffmengen wechseln möchten.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer Schädigung der Blutgefäße führen. Dies bedeutet, dass die Patienten einem Risiko für schwerwiegende Ereignisse wie Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung ausgesetzt sind. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung gewöhnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelmäßige Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.
Was Onduarp enthält
Die Wirkstoffe sind Telmisartan und Amlodipin. Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 10 mg Amlodipin (als Besylat).
Die sonstigen Bestandteile sind hochdisperses Siliciumdioxid, Brillantblau FCF (E133),
Eisen(II, III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Magnesiumstearat, Maisstärke, Meglumin, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), vorverkleisterte Stärke, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420).
Wie Onduarp aussieht und Inhalt der Packung
Onduarp 80 mg/10 mg Tabletten sind blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten, in die auf der einen Seite der Produktcode „A4“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
Onduarp ist in Faltschachteln zu 28 Tabletten in Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen sowie in Faltschachteln zu 360 (4 x 90 x 1) Tabletten in perforierten Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein Deutschland
nicht Arzneimittel
Hersteller
D-55216 Ingelheim am Rh in
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Str.zugelassen173
länger
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien | Lietuva |
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tél/Tel: +32 2 773 33 11 | Lietuvos filialas |
| Tel.: +370 37 473922 |
България | Luxembourg/Luxemburg |
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ – | SCS Boehringer Ingelheim Comm.V |
клон България | Tél/Tel: +32 2 773 33 11 |
Тел: +359 2 958 79 98 |
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Česká republika | Magyarország |
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. | Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Tel: +420 234 655 111 | Magyarországi Fióktelepe |
| Tel.: +36 1 299 89 00 |
Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Eesti
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti Filiaal
Tel: +372 612 8000
Ελλάδα |
| nicht |
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. | ||
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 |
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España |
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Boehringer Ingelheim España S.A. |
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Tel: +34 93 404 51 00 |
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France | Arzneimittel |
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Boehringer Ingelheim France S.A.S. |
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Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Malta zugelassen
Nederland
Boehringer In elheim b.v.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
längerNor
Boehringer Ingelheim Norway KS
Tlf: +47 66 76 13 00
Österreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-0
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Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf denzugelassenInternet eiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
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