Norotril Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Was ist es und wofür wird es verwendet?
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Norotril Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Wirkstoff
Sonstige Bestandteile:
Klare, gelbe Lösung.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen des Rindes verursacht durch Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma spp., bei denen klinische Erfahrung und möglicherweise unterstützt durch einen Empfindlichkeitstest nach vorheriger bakteriologischen Sicherung der Diagnose, darauf schließen lässt, dass Enrofloxacin das angezeigte Arzneimittel ist.
GEGENANZEIGEN
Nicht prophylaktisch anwenden.
Nicht anwenden bei vorbestehender Störung des Knorpelwachstums und/oder Schädigung des Bewegungsapparats mit Beteiligung von Gelenken, die hoher funktioneller Belastung ausgesetzt sind oder viel Gewicht tragen.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Alkalilösung. Das Produkt muss daher sofort mit Wasser von allen kontaminierten Hautpartien abgewaschen werden. Falls Spritzer in die Augen gelangen sollten, sind diese mit viel sauberem Wasser zu reinigen. Im Falle einer Augenreizung ist ein Arzt zu Rate zu ziehen.
Während der Handhabung des Produktes nicht essen, trinken oder rauchen.
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels sollten Handschuhe und eine Schutzbrille getragen werden. Zur Vermeidung einer versehentlichen Selbstinjektion ist bei der Handhabung des Produktes Vorsicht geboten. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Fluorchinolonen sollten jeglichen Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Wie wird es angewendet?
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Für eine korrekte Dosierung und Vermeidung einer eventuellen Unterdosierung ist das Körpergewicht möglichst genau zu bestimmen.Dosierung und Art und Dauer der Anwendung: Bei respiratorischen Infektionen bei Rindern:
Eine einzelne subkutane Applikation von 7,5 mg je kg Körpergewicht (7,5 ml je 100 kg Körpergewicht).
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Es sollten nicht mehr als 15 ml an einer subkutanen Injektionsstelle verabreicht werden.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
An der Injektionsstelle können vorübergehend lokale Reaktionen auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht
über 25°C lagern. Nicht einfrieren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 28 Tage
Nach dem erstmaligen Durchstechen der Flasche sollte das Datum ermittelt werden bis zu dem der Inhalt verbraucht werden muss und dieses Datum auf dem Etikett und dem Faltkarton eingetragen werden.
Weitere Informationen
Die üblichen sterilen Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten.
Die Anwendung sollte unter Berücksichtung behördlicher und örtlicher Antibiotika-Richtlinien erfolgen. Der Einsatz von Fluorchinolonen ist auf die Behandlung von Krankheitsfällen zu beschränken, bei denen mit anderen antimikrobiellen Wirkstoffklassen unzureichendes Ansprechen erzielt wurde bzw. zu erwarten ist.
Fluorchinolone sollten möglichst nur nach Durchführung eines Empfindlichkeitstests verwendet werden.
Unsachgemäße Anwendung des Tierarzneimittels abweichend von der Fachinformation kann die Prävalenz fluorchinolon-resistenter Bakterien erhöhen und die Effektivität der Behandlung mit anderen Chinolonen infolge einer möglichen Kreuzresistenz vermindern.
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Laborstudien ergaben keine Hinweise auf teratogene, fetotoxische odermaternotoxische Effekte. Die Sicherheit von Enrofloxacin bei trächtigen und laktierenden Rindernwurde nachgewiesen. Das Tierarzneimittel kann während der Trächtigkeit angewendet werden.
Überdosierung
Eine an 15 aufeinander folgenden Tagen verabreichte Dosis von 25 mg/kg Körpergewicht wird ohne klinische Symptome vertragen. Klinische Symptome, die infolge einer schweren Überdosierung auftreten, sind: Lethargie, Lahmheit, Ataxie, geringgradige Salivation und Muskelzittern. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung gibt es kein Antidot und ist eine symptomatische Behandlung angezeigt.
Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Zuletzt aktualisiert: 22.02.2021
