Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Was ist es und wofür wird es verwendet?
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FATROXIMIN DC 100 mg- Salbe zur intramammären Anwendung f Rinder
Rifaximin
Wirkstoff
Rifaximin 100 mg
Hilfsstoff:
Paraffinum liquidum ad 5 ml
Aussehen: homogene orange-rote Salbe
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung subklinischer Euterentzen zum Zeitpunkt des Trockenstellens
| - Zur Behandlung und Metaphylaxe von Euterentzgen während der | Trockenstehzeit versursacht | |
| durch gegenr Rifaximin empfindliche | Staphylococcus aureus (einschließlich Penicillin-resistente | |
Stämme), Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis oder Trueperella pyogenes (ehem. Arcanobacterium pyogenes).
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenr dem Wirkstoff, den Hilfsstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
Wie wird es angewendet?
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung. Dosierung:
Einmalige Applikation des Inhaltes eines Euterinjektors pro Euterviertel, entsprechend 100 mg Rifaximin pro Euterviertel. Alle vier Euterviertel sind zu behandeln.
Bei Anwendung zum Zeitpunkt des Trockenstellens (subklinische Mastitis) ist das Euter zuerst grich auszumelken. Reinigung und Desinfektion der Zitze unter besonderer Berksichtigung der Strichkanalfnung sind immer vorzunehmen, erst danach ist Fatroximin DC 100 mg - Salbe zu instillieren.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Der Inhalt der Injektoren soll vor der Behandlung auf Zimmertemperatur gebracht werden.
Das Twinsert-System von Fatroximin DC 100 mg - Salbe ermglicht je nach Bedarf eine partielle oder vollständige Einfrung der Tubenspitze in den Strichkanal.
Die partielle Einfhrung der Tubenspitze erweist sich als einfacher und bereitet den Tieren mglicherweise weniger Stress, darr hinaus erfolgt eine geringere Dehnung des Strichkanals und das Tierarzneimittel wird unmittelbar entlang des Strichkanals verteilt. Bei sehr unruhigen Kn, bei Zitzenverletzungen oder in anderen Situationen kann die vollständige Einfrun g der Tubenspitze als Applikationsweg vorteilhaft sein.
Schutzkappe Applizieren
abnehmen
| Loslsen des | ||||||
| Schutzkappe | Adapter entfernen | Applizieren | ||||
| Adapters durch | ||||||
| abnehmen | ||||||
| Drehen | ||||||
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Geringgradige vorrgehende Euterreizungen kn auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Arzneimittel unzugänglich f Kinder aufbewahren.
Nicht r 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schzen.
Weitere Informationen
Besondere Warnhinweise fr jede Zieltierart:
Tiere, die zum Zeitpunkt des Trockenstellens an einer klinischen Mastitis erkrankt sind, sind vor dem Trockenstellen mit einem geeigneten Mastitispräparat zu
Besondere Vorsichtsmaßnahmen f die Anwendung bei Tieren:
Das Tierarzneimittel sollte der Behandlung klinischer Erkankungen vorbehalten bleiben, die auf eine Erstbehandlung mit anderen Antibiotikaklassen unzureichend angesprochen haben bzw. bei denen mit unzureichendem Ansprechen zu rechnen ist.
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf der Basis einer Empfindlichkeitsprung der vom Tier isolierten Bakterien erfolgen. Falls dies nicht mglich ist, sollte die Behandlung auf regionalen epidemiologischen Informationen basieren.
Offizielle nationale und regionale Leitlinien zum Einsatz von Antibiotika sind bei der Verwendung des Tierarzneimittels zu bercksichtigen.
Eine von den Vorgaben in der Fachinformation abweichende Anwendung des Tierarzneimittels kann die Prävalenz von Bakterien, die gegen Rifaximin resistent sind, erhhen.
Das Verftern von Milch, die Rkstände von Rifaximin enthält, an Kälber sollte bis zum Ende der Wartezeit fr Milch (außer während der Kolostralphase) vermieden werden, da dies zur Selektion Rifaximin-resistenter Bakterien innerhalb der intestinalen Darmflora des Kalbes fhren und die Ausscheidung dieser Bakterien r die Faeces erhn kann.
Trächtigkeit:
Das Tierarzneimittel ist zur Anwendung während der Trockenstehzeit und somit während der Trächtigkeit vorgesehen.
Laktation:
Nicht zur Anwendung während der Laktation vorgesehen. Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeft wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Zuletzt aktualisiert: 22.02.2021
