Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber
Was ist es und wofür wird es verwendet?
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ARA ARTHRITE – Injektionssuspension für Kälber.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zusatzbehandlung zur Antibiotikatherapie bei infektiöser Kälberarthritis.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates.
BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen.
Wie wird es angewendet?
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramuskulären Injektion in die Nackenmuskulatur.
Dauer der Anwendung:
5 mal im Abstand von 48 Stunden, wobei bei der ersten Applikation10 ml, bei den weiteren Applikationen jeweils 5 ml zu verabreichen sind.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die Injektionssuspension soll bei der Anwendung Raumtemperatur (15-25°C) aufweisen. Nur sterile Nadel verwenden.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Die intramuskuläre Injektion des Produktes kann am Injektionsort Entzündungen verursachen, die jedoch keine klinischen Folgen haben. Diese Entzündungen gehen üblicherweise 4 Tage nach der letzten Verabreichung wieder zurück.
Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern.
Vor Licht schützen.
Weitere Informationen
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Zuletzt aktualisiert: 21.02.2021