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Ticagrelor HCS 90 mg Filmtabletten

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Ticagrelor HCS und wofür wird es angewendet? Was ist Ticagrelor HCS?

Ticagrelor HCS enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.

Wofür wird Ticagrelor HCS angewendet?

Ticagrelor HCS in Kombination mit Acetylsalicylsäure (einem anderen Thrombozytenfunktionshemmer) soll nur bei Erwachsenen angewendet werden. Sie haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie:

einen Herzinfarkt vor über einem Jahr hatten.

Es kann das Risiko verringern, dass Sie einen erneuten Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erleiden oder an einer Erkrankung versterben, die mit Ihrem Herzen oder Ihren Blutgefäßen zusammenhängt.

Bezeichnung

    Belgien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Ticagrelor Krka Irland, Island, Italien, Niederlande,   Norwegen, Portugal, Schweden, Spanien,   Vereinigtes Königreich      

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2020.

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten des BASG - Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (https://www.basg.gv.at/) verfügbar.

 

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ticagrelor HCS darf nicht eingenommen werden, wenn

  • Sie allergisch gegen Ticagrelor oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Sie zurzeit Blutungen haben.
  • Sie einen Schlaganfall aufgrund von Blutungen im Gehirn hatten.
  • Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
  • Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

o Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen)

o Clarithromycin (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen) o Nefazodon (ein Antidepressivum)

o Ritonavir und Atazanavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS)

Nehmen Sie Ticagrelor HCS nicht ein, wenn eine dieser Angaben auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ticagrelor HCS einnehmen, wenn:

Sie ein erhöhtes Risiko für Blutungen haben aufgrund:

o einer kürzlich erlittenen schwerwiegenden Verletzung

  1. einer kürzlich erfolgten Operation (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe, fragen Sie hierzu Ihren Zahnarzt)

o einer Erkrankung, die Ihre Blutgerinnung beeinträchtigt

  1. einer kürzlich aufgetretenen Magen- oder Darmblutung (wie zum Beispiel bei einem Magengeschwür oder Darmpolypen)
  • bei Ihnen während des Zeitraums, in dem Sie Ticagrelor HCS einnehmen, eine Operation durchgeführt werden muss (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). Dies ist wichtig aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos. Ihr Arzt rät Ihnen möglicherweise, die Behandlung mit diesem Arzneimittel 5 Tage vor der Operation zu unterbrechen.
  • Ihr Herzschlag unnormal langsam ist (üblicherweise weniger als 60 Schläge pro Minute) und Sie noch kein Gerät zur Regelung Ihres Herzschlages haben (Herzschrittmacher).
  • Sie Asthma oder andere Lungenprobleme oder Atmungsschwierigkeiten haben.
  • Sie jemals Leberprobleme hatten oder Sie kürzlich eine Krankheit hatten, die Ihre Leber beeinträchtigt haben könnte.
  • Sie sich einem Bluttest unterzogen haben, der mehr als die übliche Harnsäuremenge ergab.

    • Wenn eine der oben genannten Angaben auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

    Wenn Sie sowohl Ticagrelor HCS als auch Heparin einnehmen:

    Ihr Arzt kann möglicherweise eine Blutprobe für Diagnosetests benötigen, wenn er den Verdacht hat, dass bei Ihnen eine seltene, durch Heparin ausgelöste Blutplättchen-Erkrankung vorliegt. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, dass Sie sowohl Ticagrelor HCS als auch Heparin einnehmen, da Ticagrelor HCS den Diagnosetest beeinflussen kann.

    Kinder und Jugendliche

    Ticagrelor HCS wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Die Einnahme von Ticagrelor HCS wird nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Während der Einnahme dieses Arzneimittels sollen Frauen geeignete empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

    Wenn Sie stillen, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt bespricht mit Ihnen die Vorteile und Risiken der Einnahme von Ticagrelor HCS während dieser Zeit.

    Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

    Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

    Es ist nicht wahrscheinlich, dass Ticagrelor HCS Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen hat. Wenn Sie sich während der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwindelig oder verwirrt fühlen, seien Sie beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen vorsichtig.

    Ticagrelor HCS enthält Natrium.

    Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

     

    Wie wird es angewendet?

    Wie ist Ticagrelor HCS einzunehmen?

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

    Wenn Sie eine größere Menge von Ticagrelor HCS eingenommen haben, als Sie sollten

    Wenn Sie eine größere Menge von Ticagrelor HCS eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder gehen Sie sofort in ein Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Bei Ihnen kann ein erhöhtes Blutungsrisiko bestehen.

    Wenn Sie die Einnahme von Ticagrelor HCS vergessen haben

    • Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie einfach die nächste Dosis wie vorgesehen ein.
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein (zwei Dosen auf einmal), wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

    Wenn Sie die Einnahme von Ticagrelor HCS abbrechen

    Setzen Sie Ticagrelor HCS nicht ab ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel regelmäßig und so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt. Wenn Sie mit der Einnahme von Ticagrelor HCS aufhören, könnte die Wahrscheinlichkeit steigen, dass Sie einen erneuten Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erleiden oder an einer Erkrankung versterben, die mit Ihrem Herzen oder Ihren Blutgefäßen zusammenhängt.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

     

    Was sind mögliche Nebenwirkungen?

    Einnahme von Ticagrelor HCS zusammen mit anderen Arzneimitteln

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist wichtig, da Ticagrelor HCS Einfluss auf die Wirkung anderer Arzneimittel haben kann und einige Arzneimittel die Wirkung von Ticagrelor HCS beeinflussen können.

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:

    • täglich mehr als 40 mg Simvastatin bzw. Lovastatin (Arzneimittel zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten)
    • Rifampicin (ein Antibiotikum)
    • Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital (zur Kontrolle von Krampfanfällen)
    • Digoxin (zur Behandlung von Herzleistungsschwäche)
    • Ciclosporin (zur Dämpfung Ihrer Abwehrkräfte)
    • Chinidin und Diltiazem (zur Behandlung von unnormalen Herzrhythmen)
    • Betablocker und Verapamil (zur Behandlung von Bluthochdruck)
    • Morphin und andere Opioide (zur Behandlung schwerer Schmerzen)

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, die Ihr Blutungsrisiko erhöhen:

    • „Antikoagulanzien zum Einnehmen“, oft als „Blutverdünner“ bezeichnet, zu denen Warfarin gehört.
    • Nichtsteroidale antiinflammatorische Arzneimittel (abgekürzt mit NSAR), sie werden oft als Schmerzmittel, wie z. B. Ibuprofen und Naproxen, eingenommen.
    • Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (abgekürzt mit SSRI), die als Antidepressiva eingenommen werden, wie Paroxetin, Sertralin und Citalopram.
    • Andere Arzneimittel wie Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen), Clarithromycin (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen), Nefazodon (ein Antidepressivum), Ritonavir und Atazanavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS), Cisaprid (zur Behandlung von Sodbrennen), Mutterkornalkaloide (zur Behandlung von Migräne und Kopfschmerzen).

    Informieren Sie Ihren Arzt auch dann darüber, dass bei Ihnen durch die Einnahme von Ticagrelor HCS ein erhöhtes Blutungsrisiko bestehen kann, wenn Ihr Arzt Ihnen Fibrinolytika verschreibt, die oft als Arzneimittel zur „Auflösung von Blutgerinnseln“ bezeichnet werden und zu denen Streptokinase und Alteplase gehören.

    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen können bei diesem Arzneimittel auftreten:

    Ticagrelor HCS hat einen Einfluss auf die Blutgerinnung, sodass die meisten Nebenwirkungen blutungsbedingt sind. Blutungen können überall im Körper auftreten. Einige Blutungen können häufig auftreten (wie Blutergüsse und Nasenbluten). Schwere Blutungen treten gelegentlich auf, können aber lebensbedrohend sein.

    Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken – es kann sein, dass Sie dringend behandelt werden müssen:

    Blutungen ins Gehirn oder im Inneren des Hirnschädels sind gelegentlich auftretende

    Nebenwirkungen und können Anzeichen eines Schlaganfalls hervorrufen wie:

    1. plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche in Arm, Bein oder Gesicht, insbesondere dann, wenn nur eine Körperseite davon betroffen ist

    o plötzliche Verwirrtheit, Schwierigkeiten zu sprechen oder andere zu verstehen

    1. plötzliche Schwierigkeiten beim Gehen oder Verlust des Gleichgewichts oder der Koordination
    1. plötzliches Schwindelgefühl oder plötzliche schwere Kopfschmerzen unbekannter Ursache
  • Anzeichen von Blutungen wie:
    1. Blutungen, die schwerwiegend sind oder die Sie nicht unter Kontrolle bringen können

    o unerwartete Blutungen oder lang andauernde Blutungen o rosafarbener, roter oder brauner Urin

    1. Erbrechen von rotem Blut oder wenn Ihr Erbrochenes aussieht wie „gemahlener Kaffee“
    1. roter oder schwarzer Stuhl (sieht wie Teer aus)
    1. Blut beim Abhusten oder Erbrechen von Blut
  • Ohnmacht (Synkope)
    1. zeitweiliger Bewusstseinsverlust aufgrund eines plötzlichen Absinkens des Blutflusses zum Gehirn (häufig)

    Anzeichen einer Blutgerinnungsstörung, genannt Thrombotisch-thrombozytopenische

    Purpura (TTP), wie:

    1. Fieber und purpurrote, punktartige Flecken (genannt Purpura) auf der Haut oder im Mund, mit oder ohne Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), unerklärliche extreme Müdigkeit oder Verwirrung

    Besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt, wenn Sie die folgende Nebenwirkung bemerken:

    • Gefühl von Kurzatmigkeit – dies ist sehr häufig. Es kann auf Ihre Herzerkrankung oder eine andere Ursache zurückzuführen sein, oder es kann sich um eine Nebenwirkung von Ticagrelor HCS handeln. Ticagrelor HCS-bedingte Kurzatmigkeit ist im Allgemeinen leicht und zeigt sich als plötzliches, unerwartetes Bedürfnis nach Atemluft, das gewöhnlich im Ruhezustand in den ersten Wochen der Behandlung auftritt und bei vielen wieder zurückgehen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Gefühl der Kurzatmigkeit schlimmer wird oder lange Zeit andauert. Ihr Arzt entscheidet, ob eine Behandlung oder weitere Untersuchungen notwendig sind.

    Andere mögliche Nebenwirkungen

    Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

    • Hoher Harnsäurewert im Blut (festgestellt bei Untersuchungen)
    • Blutung, hervorgerufen durch Blutungsstörungen

    Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

    • Blutergüsse
    • Kopfschmerzen
    • Gefühl von Schwindel oder als würde sich das Zimmer drehen
    • Durchfall oder Verdauungsstörung
    • Übelkeit
    • Verstopfung
    • Hautausschlag
    • Juckreiz
    • Starker Schmerz und Anschwellen der Gelenke – dies sind Anzeichen von Gicht
    • Gefühl von Schwindel oder Benommenheit oder verschwommenes Sehen – dies sind Anzeichen eines niedrigen Blutdrucks
    • Nasenbluten
    • Blutung nach einer Operation oder aus Schnitten (z. B. während des Rasierens) und mehr Verletzungen als normal
    • Blutung aus Ihrer Magenschleimhaut (Geschwür)
    • Zahnfleischbluten

    Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

    • Allergische Reaktion – Rötung, Jucken oder geschwollenes Gesicht oder geschwollene Lippen/Zunge können Zeichen einer allergischen Reaktion sein
    • Verwirrtheit
    • Sehstörungen aufgrund von Blut in Ihrem Auge
    • Blutung aus der Scheide, die stärker ist oder zu anderen Zeiten erfolgt als Ihre normale Periode (Menstruationsblutung)
    • Blutungen in Ihre Gelenke und Muskeln, die zu schmerzhaften Schwellungen führen
    • Blut in Ihrem Ohr
    • Innere Blutung, diese kann Schwindel und Benommenheit hervorrufen

    Meldung von Nebenwirkungen

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

    Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

    1200 WIEN ÖSTERREICH

    Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

    Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

     

    Wie soll es aufbewahrt werden?

    Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, bzw. Blister nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

    Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

    Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

     

    Weitere Informationen

    Was Ticagrelor HCS enthält

    • Der Wirkstoff ist Ticagrelor. Jede Filmtablette enthält 60 mg Ticagrelor.
    • Die sonstigen Bestandteile sind:
      Filmtablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E460), Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat (E341), Hypromellose 2910 (E464), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b).
      Filmtablettenüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Talkum (E553b), Propylenglykol (E1520) Eisenoxid rot (E172), Eisenoxid schwarz (E172).
      Siehe Abschnitt 2 „Ticagrelor HCS enthält Natrium“.

    Wie Ticagrelor HCS aussieht und Inhalt der Packung

    Hellrosa, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung “60” auf einer Seite. Filmtablettenabmessungen: ungefähr 8 mm Durchmesser.

    Ticagrelor HCS ist erhältlich in Faltschachteln mit 14, 56, 60 oder 168 Filmtabletten in Blisterpackungen.

    Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

    Pharmazeutischer Unternehmer

    HCS bvba

    H. Kennisstraat 53 2650 Edegem Belgien

    Hersteller

    Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slowenien

    Z.Nr.:

    Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

    Name des Mitgliedstaats

    Zuletzt aktualisiert: 22.02.2021