PHÖNIX Ferrum Tropfen zum Einnehmen
Was ist es und wofür wird es verwendet?
FÖNIX Ferrum Tropfen sind eine homöopathische Arzneispezialität.
FÖNIX Ferrum Tropfen sind ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel der spagyrischen Therapierichtung.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathisch-spagyrischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
- Anregung des Eisenstoffwechsels
- Förderung der Leber- und Darmfunktion bei Appetit- und Verdauungsstörungen
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf spagyrischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
FÖNIX Ferrum Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 10 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
FÖNIX Ferrum Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Acidum arsenicosum, Arnica montana, Aurum chloratum, Bolus alba, Chelidonium majus, Cuprum sulfuricum, Digitalis purpurea, Dryopteris, Ferrum chloratum, Hydrargyrum bichloratum, Rosmarinus officinalis, Stibium sulfuratum nigrum, Tartarus depuratus, Valeriana officinalis, Zincum metallicum, gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (wie z.B. Arnika, Ringelblume oder Kamille etc.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie FÖNIX Ferrum Tropfen einnehmen.
Bei Verschlechterung des Allgemeinzustandes oder schwerem Krankheitsgefühl soll unverzüglich ein Arzt zu Rate gezogen werden.
Jede längere Behandlung mit einem homöopathisch-spagyrischen Arzneimittel sollte von einem entsprechend erfahrenen Arzt kontrolliert werden.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 10 Jahren wird auf Grund fehlender Daten nicht empfohlen.
Wenden Sie FÖNIX Ferrum Tropfen bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem entsprechend erfahrenen Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Einnahme von FÖNIX Ferrum Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von FÖNIX Ferrum Tropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem entsprechend erfahrenen Arzt angewendet werden.
Der Alkoholgehalt von ca. 25 Vol.-% ist zu beachten.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
FÖNIX Ferrum Tropfen enthalten Ethanol und Spuren von Lactose-Monohydrat
Dieses Arzneimittel enthält pro Dosis ca.140 mg Alkohol, das entspricht ca. 3,5 ml Bier oder ca. 1,45 ml Wein.
Es besteht ein gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden.
Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.
Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Lactose-Monohydrat (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Lactoseintoleranz dar. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer anderen Zuckerunverträglichkeit leiden.
Wie wird es angewendet?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene:
3-4 x täglich 20 Tropfen
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Art der Anwendung: Zum Einnehmen
Die Tropfen sollen in etwas Wasser eingenommen werden.
Zur korrekten Entnahme der gewünschten Dosis empfiehlt es sich, die Flasche mit dem Tropfer aus der Waagrechten soweit in Schräghaltung zu bewegen, bis der Flascheninhalt gleichmäßig mit ca. 2 Tropfen je Sekunde zu tropfen beginnt.
Bei der Einnahme spagyrischer Arzneimittel sollen keine Metallgegenstände verwendet werden.
Dauer der Anwendung:
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung bei Kindern
Die Anwendung bei Kindern unter 10 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.
Wenden Sie FÖNIX Ferrum Tropfen bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem entsprechend erfahrenen Arzt an.
Wenn Sie eine größere Menge von FÖNIX Ferrum Tropfen angewendet haben, als Sie sollten
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Der Alkoholgehalt von ca. 25 Vol.-% ist zu beachten.
Bei versehentlicher Einnahme des gesamten Flascheninhaltes von 50 ml werden ca. 10 g Alkohol, von 100 ml werden ca. 20 g Alkohol aufgenommen.
Wenn Sie die Anwendung von FÖNIX Ferrum Tropfen vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern.
Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Es wird empfohlen, homöopathische Arzneimittel nicht in der Nähe elektromagnetischer Felder zu lagern (wie zum Beispiel Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde).
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nach Anbruch des Gefäßes 3 Monate haltbar.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was FÖNIX Ferrum Tropfen enthlten:
Der sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96% (Gesamtalkoholgehalt ca. 25 Vol.-%), Spuren von Lactose- Monohydrat
1 ml entspricht 29 Tropfen (entspricht 0,97g).
Wie FÖNIX Ferrum Tropfen aussehen und Inhalt der Packung
FÖNIX Ferrum Tropfen sind eine grünlich, bräunliche Lösung (Tropfen zum Einnehmen) mit aromatischem Geruch und mit leicht würzigem Geschmack (nach Rosmarin und Baldrian) in Glasflaschen mit Tropfaufsatz und Kunststoffverschluss.Packungsgrößen: 50 ml, 100 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Phönix Laboratorium GmbH, Benzstraße 10, DE-71149 Bondorf Tel.: +49 7457 95606-0
Email: kontakt@phoenix-lab.de
Vertrieb:
SPAGYRA GmbH & Co. KG, Marktplatz 5a, 5082 Grödig
Tel. (0043) 06246 / 72370
Fax: (0043) 06246 / 73165
Email: phoenix@spagyra.at
Zulassungs-Nr.: 3-00431
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.
Zuletzt aktualisiert: 22.02.2021
