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Esmolol Hikma 10 mg/ml Injektionslösung

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Esmolol Hikma enthält den Wirkstoff Esmolol. Dieser gehört zur Gruppe der Beta-Blocker. Seine Wirkungsweise beruht darauf, dass er die Häufigkeit und Stärke Ihres Herzschlags steuert. Außerdem kann die Substanz dabei helfen, Ihren Blutdruck zu senken.

Esmolol Hikma wird angewendet bei:

  • Herzrhythmusstörungen, wenn Ihr Herz zu rasch schlägt.
  • Herzrhythmusstörungen und erhöhtem Blutdruck während oder direkt nach einer Operation.

 

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Esmolol Hikma darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Esmolol, andere Beta- Blocker oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Anzeichen für allergische Reaktionen sind unter anderem: Kurzatmigkeit, Atembeschwerden, Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen im Gesicht oder an den Lippen
  • wenn Ihr Puls sehr langsam ist (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge/Minute)
  • wenn Ihr Puls sehr schnell ist oder stark schwankt
  • wenn bei Ihnen ein so genannter „schwerer Herzblock” aufgetreten ist – ein Problem mit der elektrischen Reizleitung, die Ihren Herzschlag steuert
  • wenn Sie niedrigen Blutdruck haben
  • wenn bei Ihnen ein Problem mit der Blutversorgung des Herzens vorliegt
  • wenn Sie Symptome einer schweren Störung der Herzfunktion aufweisen
  • wenn Sie Verapamil erhalten oder vor kurzem erhalten haben. Esmolol Hikma darf Ihnen erst 48 Stunden nach Absetzen von Verapamil verabreicht werden
  • wenn Sie an der Drüsenerkrankung „Phäochromozytom“ leiden und diese bisher nicht behandelt wurde. Ein Phäochromozytom geht von der Nebenniere aus und kann einen plötzlichen Blutdruckanstieg, starke Kopfschmerzen, Schweißausbrüche und Herzklopfen verursachen
  • wenn Sie an erhöhtem Blutdruck in der Lunge leiden (pulmonale Hypertonie)
  • wenn Sie an Asthma-Symptomen leiden, die sich rasch verschlechtern
  • wenn Ihr Körper eine erhöhte Säurekonzentration aufweist (metabolische Azidose)

Sie erhalten Esmolol Hikma nicht, wenn einer der oben genannten Umstände bei Ihnen zutrifft. Falls Sie sich nicht sicher sind, ob einer oder mehrere der oben genannten Umstände bei Ihnen zutreffen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Esmolol Hikma erhalten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Esmolol Hikma erhalten.

Ihr Arzt wird mit der Anwendung dieses Arzneimittels besonders vorsichtig sein, wenn Sie:

wegen bestimmter Herzrhythmusstörungen, so genannten supraventrikulären Arrhythmien, behandelt werden und

o an anderen Herzerkrankungen leiden oder o andere Herzarzneimittel einnehmen.

In diesem Fall kann die Verwendung von Esmolol Hikma zu schweren Reaktionen führen, die tödlich sein können, wie z. B.:

o Bewusstseinsverlust

o Schock (wenn Ihr Herz nicht genügend Blut pumpt)

  1. Herzinfarkt (Herzstillstand)
  • wenn Sie einen niedrigen Blutdruck (Hypotonie) entwickeln. Mögliche Anzeigen hierfür sind Schwindelgefühl oder Benommenheit, vor allem beim Aufstehen. Die niedrigen Blutdruckwerte normalisieren sich üblicherweise innerhalb von
    30 Minuten nach Beendigung Ihrer Esmolol Hikma-Behandlung.
  • wenn Sie vor der Behandlung eine niedrige Herzfrequenz haben.
  • wenn Ihre Herzfrequenz auf weniger als 50 bis 55 Schläge pro Minute sinkt. In diesem Fall verabreicht Ihnen der Arzt möglicherweise eine geringere Dosis oder beendet die Behandlung mit Esmolol Hikma.
  • wenn Sie an Herzversagen leiden.
  • wenn Sie Probleme mit der elektrischen Reizleitung haben, die Ihren Herzschlag steuert (Herzblock).
  • wenn Sie an der Drüsenerkrankung „Phäochromozytom“ leiden und diese mit Alpha-Rezeptorenblockern behandelt wurde.
  • wenn Sie wegen Bluthochdrucks (Hypertonie) behandelt werden, der durch niedrige Körpertemperatur (Hypothermie) verursacht wurde.
  • wenn Ihre Atemwege verengt sind oder Sie an Atembeschwerden leiden, wie etwa bei Asthma.
  • wenn Sie Diabetes oder einen niedrigen Blutzuckerspiegel haben. Esmolol Hikma kann die Wirkung Ihrer Diabetes-Arzneimittel verstärken.
  • wenn Sie Hautprobleme bekommen. Diese können dadurch entstehen, dass an der Injektionsstelle Lösung ausgetreten ist. In diesem Fall wird Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel über eine andere Vene verabreichen.
  • wenn Sie an einer bestimmten Art von Brustschmerzen (Angina) leiden, der so genannten Prinzmetal-Angina.
  • wenn Sie ein geringes Blutvolumen (und niedrigen Blutdruck) haben. Bei Ihnen kann es leichter zu einem Kreislaufkollaps kommen.
  • wenn Sie Durchblutungsstörungen haben, die sich durch das Weißwerden der Finger (Raynaud-Syndrom) oder durch Schmerzen, ein Müdigkeitsgefühl und manchmal brennende Schmerzen in den Beinen äußern können.
  • wenn Sie Nierenbeschwerden haben. Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder eine Dialyse benötigen, könnte der Kaliumspiegel in Ihrem Blut erhöht sein

    • (Hyperkaliämie). Dies kann schwere Herzprobleme verursachen.

    • wenn Sie Allergien haben oder bei Ihnen das Risiko schwerer allergischer Reaktionen (schwerer anaphylaktischer Reaktionen) besteht. Durch Esmolol Hikma können Allergien verstärkt werden und schwieriger zu behandeln sein.
    • wenn bei Ihnen oder einem Ihrer Familienmitglieder eine Schuppenflechte (Psoriasis) aufgetreten ist.
    • wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) leiden.

    Die Dosierung muss normalerweise nicht angepasst werden, wenn Sie Leberprobleme haben.

    Trifft einer der obigen Umstände auf Sie zu (oder sind Sie sich dessen nicht sicher), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Möglicherweise müssen Sie sorgfältig untersucht werden, und eine Umstellung Ihrer Behandlung kann erforderlich sein.

    Anwendung von Esmolol Hikma zusammen mit anderen Arzneimitteln

    Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst rezeptfrei erworben haben, einschließlich pflanzlicher Arzneimittel und Naturheilmittel. Ihr Arzt wird sicherstellen, dass die von Ihnen verwendeten Arzneimittel nicht die Wirkung von Esmolol Hikma beeinflussen.

    Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal vor allem dann, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

    • Arzneimittel, die den Blutdruck senken oder die Herzfrequenz verringern können
    • Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen oder Brustschmerzen (Angina), wie etwa Verapamil und Diltiazem. Esmolol Hikma darf Ihnen erst 48 Stunden nach Absetzen von Verapamil verabreicht werden.
    • Nifedipin, zur Behandlung von Brustschmerzen (Angina), Bluthochdruck und Raynaud- Syndrom.
    • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (wie Chinidin, Disopyramid oder Amiodaron) und Herzmuskelschwäche (wie Digoxin, Digitoxin, Digitalis).
    • Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes, einschließlich Insulin und über den Mund eingenommene Diabetes-Arzneimittel.
    • Arzneimittel, die als Ganglienblocker bezeichnet werden (z. B. mit dem Wirkstoff

    Trimetaphan).

    • Arzneimittel, die zur Schmerzstillung eingesetzt werden, wie etwa nicht- steroidale antiinflammatorisch-wirkende Arzneimittel, kurz „NSAIDs“.
    • Floctafenin, ein Schmerzmittel
    • Amisulprid, zur Behandlung von psychischen Beschwerden
    • „Trizyklische“ Antidepressiva (wie Imipramin und Amitriptylin) oder andere Arzneimittel zur Behandlung psychischer Gesundheitsprobleme
    • Barbiturate (wie Phenobarbital zur Behandlung von Epilepsie) oder Phenothiazine (wie Chlorpromazin zur Behandlung von psychischen Störungen)
    • Clozapin, zur Behandlung von psychischen Störungen
    • Epinephrin (Adrenalin), zur Behandlung von allergischen Reaktionen
    • Arzneimittel zur Behandlung von Asthma
    • Schleimhautabschwellende Arzneimittel zur Behandlung von Erkältungssymptomen (z. B. verstopfte Nase)
    • Reserpin, zur Behandlung von Bluthochdruck
    • Clonidin, zur Behandlung von Bluthochdruck und Migräne
    • Moxonidin, zur Behandlung von Bluthochdruck
    • Ergot-Derivate – Arzneimittel, die vorwiegend zur Behandlung der Parkinson- Krankheit eingesetzt werden
    • Warfarin, zur Blutverdünnung
    • Morphin, ein starkes Schmerzmittel
    • Suxamethoniumchlorid (auch bekannt als Succinylcholin oder Scolin) oder Mivacurium, die vor allem bei chirurgischen Eingriffen zur Muskelentspannung eingesetzt werden. Ihr Arzt wird besonders vorsichtig vorgehen, wenn Esmolol Hikma während einer Operation eingesetzt wird, bei der Sie ein Betäubungsmittel oder eine andere Behandlung erhalten.

    Falls Sie sich nicht sicher sind, ob Sie einen der aufgeführten Arzneistoffe einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder einen Apotheker, bevor Sie Esmolol Hikma erhalten.

    Tests, die möglicherweise während der Behandlung mit Esmolol Hikma durchgeführt werden

    Bei Anwendung von Arzneimitteln wie Esmolol Hikma über einen längeren Zeitraum kann sich Ihr Herzschlag abschwächen.

    Da Esmolol Hikma jedoch nur für einen begrenzten Zeitraum eingesetzt wird, ist dies bei Ihnen

    unwahrscheinlich. Sie werden während der Behandlung sorgfältig beobachtet, und die Verabreichung von Esmolol Hikma wird reduziert oder unterbrochen, sobald Ihr Herzschlag sich abschwächt.

    Außerdem kontrolliert der Arzt während der Behandlung mit Esmolol Hikma Ihren Blutdruck.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

    Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, dürfen Sie nicht mit Esmolol Hikma behandelt werden.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Da Esmolol Hikma in die Muttermilch übergehen kann, dürfen Sie nicht mit Esmolol Hikma behandelt werden, wenn Sie stillen.

    Esmolol Hikma enthält Natrium

    Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Durchstechflasche, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

    Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

    Die Anwendung von Esmolol Hikma kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

    Nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Den Kontakt mit Alkali vermeiden.

    Die Lösung muss vor der Verwendung visuell auf Ausflockungen und Verfärbungen geprüft werden. Nur klare und farblose oder fast farblose Lösungen dürfen verwendet werden. Nichtverwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

     

    Wie wird es angewendet?

    Die empfohlene Dosis

    Ihr Arzt entscheidet, welche Dosis Sie benötigen und wie lange Sie das Arzneimittel erhalten. Esmolol Hikma wird normalerweise nicht länger als 24 Stunden verabreicht.

    Wenn Sie glauben, dass die Anwendung von Esmolol Hikma vergessen wurde

    Da Ihnen Esmolol Hikma von ausgebildetem und qualifiziertem Personal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass eine Dosis vergessen wird. Wenn Sie dennoch meinen, eine Dosis nicht erhalten zu haben, sprechen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder einen Apotheker möglichst bald darauf an.

    Wenn die Anwendung von Esmolol Hikma abgebrochen wird

    Ein abrupter Abbruch der Behandlung mit Esmolol Hikma kann dazu führen, dass Symptome wie beschleunigter Herzschlag (Tachykardie) und Bluthochdruck (Hypertonie) erneut auftreten.

    Um dies zu verhindern, muss Ihr Arzt die Behandlung schrittweise beenden. Wenn bekannt ist, dass bei Ihnen eine Koronararterienerkrankung vorliegt (wenn Sie z. B. in der Vergangenheit anfallartige Schmerzen in der Brust oder einen Herzinfarkt hatten), wird Ihr Arzt bei Beendigung der Behandlung mit Esmolol Hikma besonders vorsichtig vorgehen.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

    Dosierung und Art der Anwendung

    Esmolol Hikma 10 mg/ml Injektionslösung ist eine gebrauchsfertige Lösung zur intravenösen Anwendung.

    Diese Darreichungsform wird zur Verabreichung einer geeigneten Esmolol Hikma Einleitungs- bzw. Bolusdosis mittels manueller Spritze verwendet.

    Tabelle 1 und 2 enthalten Angaben zu der jeweiligen Einleitungsdosis und Erhaltungsdosis von Esmolol Hikma in Abhängigkeit vom Patientengewicht.

    Tabelle 1: Erforderliches Volumen von Esmolol Hikma 10 mg/ml für eine EINLEITUNGSDOSIS von 500 µg/kg/Minute

    GewichtDosisratefür die Infusion
    des Patienten12.5 g/kg/min25 g/kg/min50 g/kg/min100 g/kg/min150 g/kg/min200 g/kg/min300 g/kg/min
    (kg)ErforderlicheMenge zumErreichender Dosisratepro Stunde(ml/h)
    403 ml/h6 ml/h12 ml/h24 ml/h36 ml/h48 ml/h72 ml/h
    503,75 ml/h7,5 ml/h15 ml/h30 ml/h45 ml/h60 ml/h90 ml/h
    604,5 ml/h9 ml/h18 ml/h36 ml/h54 ml/h72 ml/h108 ml/h
    705,25 ml/h10.5 ml/h21 ml/h42 ml/h63 ml/h84 ml/h126 ml/h
    806 ml/h12 ml/h24 ml/h48 ml/h72 ml/h96 ml/h144 ml/h
    906,75 ml/h13,5 ml/h27 ml/h54 ml/h81 ml/h108 ml/h162 ml/h
    1007,5 ml/h15 ml/h30 ml/h60 ml/h90 ml/h120 ml/h180 ml/h
    1108,25 ml/h16.5 ml/h33 ml/h66 ml/h99 ml/h132 ml/h198 ml/h
    1209 ml/h18 ml/h36 ml/h72 ml/h108 ml/h144 ml/h216 ml/h

    Tabelle 2: Erforderliches Volumen von Esmolol Hikma 10 mg/ml für eine ERHALTUNGSDOSIS bei Infusionsraten zwischen 12,5 und 300 µg/kg/Minute

    GewichtDosisratefür die Infusion
    des Patienten12.5 g/kg/min25 g/kg/min50 g/kg/min100 g/kg/min150 g/kg/min200 g/kg/min300 g/kg/min
    (kg)ErforderlicheMenge zumErreichender Dosisratepro Stunde(ml/h)
    403 ml/h6 ml/h12 ml/h24 ml/h36 ml/h48 ml/h72 ml/h
    503,75 ml/h7,5 ml/h15 ml/h30 ml/h45 ml/h60 ml/h90 ml/h
    604,5 ml/h9 ml/h18 ml/h36 ml/h54 ml/h72 ml/h108 ml/h
    705,25 ml/h10.5 ml/h21 ml/h42 ml/h63 ml/h84 ml/h126 ml/h
    806 ml/h12 ml/h24 ml/h48 ml/h72 ml/h96 ml/h144 ml/h
    906,75 ml/h13,5 ml/h27 ml/h54 ml/h81 ml/h108 ml/h162 ml/h
    1007,5 ml/h15 ml/h30 ml/h60 ml/h90 ml/h120 ml/h180 ml/h
    1108,25 ml/h16.5 ml/h33 ml/h66 ml/h99 ml/h132 ml/h198 ml/h
    1209 ml/h18 ml/h36 ml/h72 ml/h108 ml/h144 ml/h216 ml/h

    Perioperative Tachykardie und Hypertonie

    Bei der Behandlung von Tachykardie und/oder Hypertonie unter perioperativen Bedingungen können folgende Dosierungsschemata angewendet werden:

    Bei der intraoperativen Behandlung – während der Anästhesie, wenn eine sofortige Kontrolle erforderlich ist,

    wird über 15 bis 30 Sekunden eine Bolusinjektion von 80 mg verabreicht, gefolgt von einer Infusion von 150 Mikrogramm/kg/Minute. Die Infusionsrate bei Bedarf bis auf 300 Mikrogramm/kg/Minute titrieren. In Tabelle 2 ist das Infusionsvolumen in Abhängigkeit vom Patientengewicht angegeben.

    Nach dem Erwachen aus der Narkose

    • eine Dosis von 500 Mikrogramm/kg/Minute über 4 Minuten infundieren, gefolgt von einer Infusion von 300 Mikrogramm/kg/Minute. In Tabelle 2 ist das Infusionsvolumen in Abhängigkeit vom Patientengewicht angegeben.

    In postoperativen Situationen – sofern Zeit für die Titration bleibt

    vor jeder Titrationsstufe wird über 1 Minute eine Einleitungsdosis von 500 Mikrogramm/kg/Minute verabreicht, um einen raschen Wirkungseintritt zu erreichen. Titrationsstufen von 50, 100, 150, 200, 250 und 300 Mikrogramm/kg/Minute über einen Zeitraum von 4 Minuten verabreichen, bis der gewünschte Therapieeffekt eintritt. In Tabelle 2 ist das Infusionsvolumen in Abhängigkeit vom Patientengewicht angegeben.

    Inkompatibilitäten

    Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln oder Natriumbicarbonat-Lösungen gemischt werden.

     

    Was sind mögliche Nebenwirkungen?

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

    Die meisten Nebenwirkungen klingen innerhalb von 30 Minuten nach Beenden der Verabreichung von Esmolol Hikma wieder ab.

    Falls eine der folgenden, möglicherweise schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Möglicherweise muss die Infusion auch unterbrochen werden.

    Die folgenden Nebenwirkungen wurden von Esmolol berichtet:

    Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Absinken des Blutdrucks. Dies kann rasch behoben werden, indem die Dosis von Esmolol Hikma reduziert oder die Behandlung unterbrochen wird. Ihr Blutdruck wird während der Behandlung häufig gemessen.
    • Schweißausbrüche.

    Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Appetitlosigkeit
    • Angstzustände oder Depressionen
    • Benommenheit
    • Schläfrigkeit
    • Kopfschmerzen
    • Kribbeln
    • Konzentrationsprobleme
    • Verwirrtheit oder Unruhe
    • Übelkeit oder Erbrechen
    • Schwächegefühl
    • Müdigkeit
    • Reizung und Verhärtung der Hautstelle, an der Esmolol Hikma injiziert wurde.

    Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

    • Gedankenstörungen
    • Plötzlicher Bewusstseinsverlust
    • Schwindelgefühl oder Ohnmacht
    • Krämpfe (Krampfanfälle oder Konvulsionen)
    • Sprachstörungen
    • Eingeschränktes Sehvermögen
    • Langsamer Herzschlag
    • Probleme mit der elektrischen Reizleitung, die Ihren Herzschlag steuert
    • Erhöhter Druck in den Lungenarterien
    • Unfähigkeit des Herzens, ausreichend Blut zu pumpen (Herzversagen)
    • Eine Störung des Herzrhythmus, bekannt als Herzstolpern (ventrikuläre Extrasystolen)
    • Herzrhythmusstörungen (Knotenrhythmus)
    • Unwohlsein im Brustbereich durch mangelnde Durchblutung des Herzmuskels (Angina pectoris)
    • Mangelhafte Durchblutung der Arme oder Beine
    • Blässe oder abnormes Wärmegefühl
    • Flüssigkeit in der Lunge
    • Kurzatmigkeit oder Spannungsgefühl in der Brust, das zu Atembeschwerden führt
    • Keuchende Atmung
    • Verstopfte Nase
    • Auffällige Rassel- und Knistergeräusche beim Atmen
    • Veränderter Geschmackssinn
    • Verdauungsstörung
    • Verstopfung
    • Trockener Mund
    • Schmerzen in der Magengegend
    • Hautverfärbung
    • Hautrötung
    • Schmerzen in den Muskeln oder Sehnen, z. B. im Bereich der Schulterblätter und der Rippen
    • Probleme beim Wasserlassen (Harnverhaltung)
    • Kältegefühl oder erhöhte Temperatur (Fieber)
    • Schmerzen oder Schwellung (Ödem) an der Vene, in die Esmolol Hikma injiziert wurde
    • Brennendes Gefühl oder Bluterguss an der Injektionsstelle.

    Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

    • Starke Verringerung der Pulsfrequenz (Sinusarrest)
    • Keine elektrische Aktivität im Herzen (Asystolie)
    • Empfindliche Blutgefäße mit einer heißen, geröteten Hautstelle (Thrombophlebitis)
    • Abgestorbene Haut durch das Austreten von Esmolol Hikma an der Injektionsstelle

    Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

    • Erhöhter Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie)
    • Erhöhte Säurekonzentration im Körper (metabolische Azidose)
    • Erhöhte Kontraktionsrate des Herzmuskels (akzelerierter idioventrikulärer Rhythmus)
    • Krämpfe der Herzarterie
    • Herz-Kreislauf-Versagen (Herzstillstand)
    • Schuppenflechte (Psoriasis)
    • Hautschwellung im Gesicht, an den Gliedmaßen, der Zunge oder am Hals (Angioödem)
    • Nesselausschlag (Urtikaria)
    • Venenentzündung oder Blasenbildung im Bereich der Infusionsstelle

    Meldung von Nebenwirkungen

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

    Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5,

    1200 WIEN, ÖSTERREICH,

    Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/.

    Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

     

    Wie soll es aufbewahrt werden?

    Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „Verwendbar bis” bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

    Nicht über 25°C lagern. Die chemische und physikalische Stabilität nach Anbruch wurde für 24 Stunden bei 2°C - 8°C gezeigt.

    Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

     

    Weitere Informationen

    Was Esmolol Hikma enthält

    Der Wirkstoff ist Esmololhydrochlorid.

    • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumacetat-Trihydrat, Eisessig, Natriumhydroxid und/oder Salzsäure zur Einstellung des pH-Werts und Wasser für Injektionszwecke

    Jeder Milliliter Lösung enthält 10 mg Esmololhydrochlorid, entsprechend 8,9 mg Esmolol. 10 ml Lösung enthalten 100 mg Esmololhydrochlorid, entsprechend 89 mg Esmolol.

    Wie Esmolol Hikma aussieht und Inhalt der Packung

    Esmolol Hikma ist eine klare, farblose bis hellgelbe Lösung in 10 ml Braunglas Typ I Durchstechflaschen in Kartonboxen.

    Packungsgröße: 10 Durchstechflaschen

    Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

    Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A. Estrada do Rio da Mó, nº 8, 8A – 8B Fervença

    2705 – 906 Terrugem SNT

    Portugal

    Mitvertrieb

    Hikma Pharma GmbH

    Lochhamer Str. 13

    82152 Martinsried

    Deutschland

    Z. Nr.: 137441

    Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

    (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

    GewichtDosisratefür die Infusion
    des Patienten12.5 g/kg/min25 g/kg/min50 g/kg/min100 g/kg/min150 g/kg/min200 g/kg/min300 g/kg/min
    (kg)ErforderlicheMenge zumErreichender Dosisratepro Stunde(ml/h)
    403 ml/h6 ml/h12 ml/h24 ml/h36 ml/h48 ml/h72 ml/h
    503,75 ml/h7,5 ml/h15 ml/h30 ml/h45 ml/h60 ml/h90 ml/h
    604,5 ml/h9 ml/h18 ml/h36 ml/h54 ml/h72 ml/h108 ml/h
    705,25 ml/h10.5 ml/h21 ml/h42 ml/h63 ml/h84 ml/h126 ml/h
    806 ml/h12 ml/h24 ml/h48 ml/h72 ml/h96 ml/h144 ml/h
    906,75 ml/h13,5 ml/h27 ml/h54 ml/h81 ml/h108 ml/h162 ml/h
    1007,5 ml/h15 ml/h30 ml/h60 ml/h90 ml/h120 ml/h180 ml/h
    1108,25 ml/h16.5 ml/h33 ml/h66 ml/h99 ml/h132 ml/h198 ml/h
    1209 ml/h18 ml/h36 ml/h72 ml/h108 ml/h144 ml/h216 ml/h

    Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2020.

    Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

    Zuletzt aktualisiert: 11.03.2021