SEMELCEF 200 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

SEMELCEF 200 mg Tabletten f Hunde und Katzen

Cefadroxil (als Monohydrat)

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung folgender Infektionen bei Hunden und Katzen:

- Haut- und Weichteilgewebeinfektionen (Pyodermie, Wunden, Abszesse) verursacht durch gegenr Cefadroxil empfindliche Staphylococcus spp. und Streptococcus spp.

- Harnwegsinfektionen verursacht durch gegener Cefadroxil empfindliche Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli und Klebsiella spp.

Infektionen der oberen Atemwege verursacht durch gegenr Cefadroxil empfindliche Staphylococcus spp., Streptococcus spp., und Pasteurella multocida.

5. GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenber dem Wirkstoff, anderen

Cephalosporinen, anderen Substanzen der β-Lactam-Gruppe oder einem der sonstigen

Bestandteile. Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern, Wenrennmäusen, Chinchillas, Pferden und Wiederkäuern, wegen mglicher schwerwiegender gastrointestinaler Stungen durch Überwucherung mit z.B. Clostridium spp..

 

Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Dosis: 20 mg Cefadroxil/kg Krpergewicht pro Tag (entspricht 1/4 Tablette je 2,5 kg Kpergewicht) einmal täglich. Das Tierarzneimittel sollte mit dem Futter verabreicht werden. Um eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte die Tierärztin bzw. der Tierarzt den erforderlichen Bedarf an Tabletten verordnen, dass das Tier mindestens 20 mg Cefadroxil pro kg Krpergewicht pro Tag fr die Dauer der Behandlung erhält.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und Schwere der Infektion und vom Ansprechen auf die Behandlung ab.

Infektionen des Weichteilgewebes und der Harnwege: 10 Tage; Pyodermie und schwere Infektionen der Harnwege ken eine längere Behandlungsdauer von bis zu 3 Monaten erfordern.

Die Behandlung sollte mindestens 48 Stunden nach dem Verschwinden der Symptome weitergeft werden.

Das Gewicht der Tiere sollte so genau wie mglich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.

Die Anwendung dieses Tierarzneimittels bei Katzen und Hunden mit einem Gewicht von unter 2,5 kg sollte auf einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt beruhen. Siehe Abschnitt 12.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Das Gewicht der Tiere sollte so genau wie mglich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.

 

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

In sehr seltenen Fällen kn Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporinen auftreten.

In sehr seltenen Fällen kn Übelkeit, Erbrechen und/oder Durchfall auftreten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
• Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
• Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
• Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
• Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeft sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

 

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich f Kinder aufbewahren.

F dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie Tablettenteile bis zur nächsten Verabreichung in der Blisterpackung auf.

Sie dfen das Tierarzneimittel nach dem auf Behältnis und dem Blister angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit der geteilten Tablette nach dem erstmaligen Öffnen des Behältnisses: 3 Tage.

 

Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise f jede Zieltierart:

Pyodermie tritt in der Regel als sekundäre Erkrankung infolge einer Grunderkrankung auf. Es ist ratsam, die Grunderkrankung zu ermitteln, um sicherzustellen, dass die richtige Behandlung durchgefhrt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen f die Anwendung bei Tieren:

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprfung der aus dem Tier isolierten Bakterien basieren. Ist dies nicht mlich, sollte die Therapie entsprechend den lokalen epidemiologischen Informationen erfolgen. Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen und rtlichen Regelungen ber den Einsatz von Antibiotika zu berksichtigen.

Eine von den Angaben in der Fachinformation abweichende Anwendung des Tierarzneimittels kann die Prävalenz Cefadroxil-resistenter Bakterien erhhen und die Wirksamkeit einer Behandlung mit Penicillinen oder Cephalosporinen infolge potentieller Kreuzresistenz herabsetzen.

Wie bei anderen vorwiegend er die Nieren ausgeschiedenen Antibiotika kann es bei Nierenfunktionsstrungen zu einer unerwschten Anreicherung im Krper kommen. Bei bekannter Niereninsuffizienz sollte das Tierarzneimittel daher mit Vorsicht angewendet werden.

Antimikrobielle Substanzen mit bekannter Nierentoxizität dfen deshalb nicht gleichzeitig angewendet werden und das Tierarzneimittel darf nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt verabreicht werden.

Das Tierarzneimittel ist nicht fr Tiere mit einem Gewicht unter 2,5 kg geeignet. Bei diesen Tieren sollte das Tierarzneimittel nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung des behandelnden Tierarztes angewendet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen f den Anwender:

Penicilline und Cephalosporine knnen nach Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt eine Überempfindlichkeit (Allergie) verursachen. Eine Überempfindlichkeit gegen Penicillin kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen und umgekehrt fren. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen knen gelegentlich schwerwiegend sein. Wenden Sie dieses Tierarzneimittel nicht an, wenn Sie wissen, dass Sie sensibilisiert sind oder wenn Ihnen empfohlen wurde, den Kontakt mit diesen Substanzen zu vermeiden.

Bei der Handhabung dieses Tierarzneimittels ist große Vorsicht geboten, um eine Exposition zu vermeiden, und treffen Sie alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen. Wenn Sie nach einer Exposition Symptome wie Hautausschlag entwickeln, sollten Sie einen Arzt aufsuchen und dem Arzt diese Warnhinweise zeigen. Schwellungen im Gesicht, an den Lippen oder Augen oder Atembeschwerden sind schwerwiegendere Symptome und erfordern sofortige ärztliche Behandlung.

Eine versehentliche Einnahme kann zu Magen-Darm-Stungen fren. Lassen Sie die Tabletten bis vor der Verabreichung in der Blisterpackung, um das Risiko einer versehentlichen Einnahme durch Kinder zu verringern. Nicht verwendete Tablettenteile sind in der Blisterpackung und dem Karton aufzubewahren und bei der nächsten Verabreichung zu verwenden. Bei versehentlicher Einnahme,

insbesondere durch Kinder, ist sofort ärztlicher Rat einzuholen und dem Arzt ist die Packungsbeilage oder das Etikett vorzulegen. Während des Umgangs mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.

Nach der Anwendung Hände waschen.

Trächtigkeit und Laktation:

Cephalosporine sind plazentagängig. Laboruntersuchungen mit Cefadroxil haben allerdings keine Hinweise auf teratogene Wirkungen ergeben.

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation bei Hunden und Katzen ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Zur Sicherstellung der Wirksamkeit darf das Tierarzneimittel nicht in Kombination mit bakteriostatischen Antibiotika angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporinen der ersten Generation mit Aminoglykosid-Antibiotika oder einigen Diuretika wie etwa Furosemid kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhen.

Siehe auch Abschnitt 12: Besondere Vorsichtsmaßnahmen fdie Anwendung bei Tieren

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Keine weiteren bekannten Nebenwirkungen als die unter Abschnitt 6 angegebenen. Im Falle einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch erfolgen.

Inkompatibilitäten:

Nicht zutreffend.

Zuletzt aktualisiert: 11.03.2021