Medizinische Information: Diese Seite dient nur zu Informationszwecken. Wir verkaufen keine Medikamente. Wenden Sie sich für Diagnosen und Behandlungen an Ihren Arzt.

Valbazen 100 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Rinder: Detailliertes Datenblatt

Medizinisch überprüft von Min Clinic Staff | Aktualisiert: Januar 2026

Was ist es und wofür wird es verwendet?

  Valbazen 100 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Rinder   Wirkstoff: Albendazol  

2. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

  1 ml Suspension enthält:   Wirkstoff:   Albendazol (Methyl-5-propylthio-2-benzimidazoylcarbamat) 100,0 mg

Sonstige Bestandteile:

Kaliumsorbat, Benzoesäure

 

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Valbazen-Suspension ist hochwirksam gegen adulte und juvenile Stadien zahlreicher Magen-Darm-Nematoden. Durch die ovizide Wirkung wird die Kontamination der Weide und damit die Reinfektion vermindert. Lungenwürmer (Dictyocaulus) werden als adulte (>90%) und immature Formen (bis 80%) erfasst. Gegen inhibierte, hypobiotische Larven in der Labmagen- und Darmwand (Ostertagia, Cooperia) - Ursache der Winterostertagiose (Ostertagiose Typ II) - besteht eine variable Wirkung (bis 90%). In höheren Dosierungen werden auch adulte Leberegel erfasst. Valbazen-Suspension beeinflusst das Vermehrungspotential der Egel, die bis zu 3 Wochen nach der Behandlung ausgeschiedenen Eier sind zumeist degenerativ verändert, aus ihnen schlüpft kein Miracidium. Die Wirksamkeit gegen Moniezia spp. ist schwankend, liegt aber zumeist über 90%.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Berührung mit menschlicher Haut und Schleimhaut vermeiden. Nach Gebrauch Hände waschen.

Das Tierarzneimittel sollte von schwangeren Frauen nicht verabreicht werden.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Teratogene Wirkungen treten schon in niedrigen Dosierungen auf. Nicht in den ersten drei Monaten der Trächtigeit anwenden.

16. BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

    Leere Packungen können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Bitte bringen Sie abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen zu einer Problemstoff-Sammelstelle oder geben Sie diese Ihrem Tierarzt zurück!

    Valbazen darf nicht in Gewässer gelangen, da es eine Gefahr für Fische und andere Wasserorganismen darstellen kann.

17. VERMERK „FÜR TIERE“ SOWIE BEDINGUNGEN ODER BESCHRÄNKUNGEN FÜR EINE SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES TIERARZNEI- MITTELS, sofern erforderlich

    Für Tiere.

    Rezept- und apothekenpflichtig.

18. ZULASSUNGSNUMMER(N)

    Z. Nr.: 8-00316

19. CHARGENBEZEICHNUNG DES HERSTELLERS

    Ch.-B. {Nummer}

20. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

    Juni 2013

 

Wie wird es angewendet?

Zum Eingeben.

Einmalige Verabreichung als Drench.

Bei Befall mit Magen-Darm, Lungen- und Bandwürmern 7,5 ml Suspension pro 100 kg KGW

(entsprechend 7,5 mg Albendazol pro kg KGW). Bei gleichzeitigem Befall mit erwachsenen Leberegeln (chronischer Leberegelbefall) 10 ml Suspension pro 100 kg KGW. Körpergewicht und Dosierung sollen vor der Behandlung möglichst genau bestimmt werden, um eine Über- oder Unterdosierung zu vermeiden.

9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

    Vor Gebrauch schütteln.

10. GEGENANZEIGEN

    Nicht im ersten Monat der Trächtigkeit anwenden.

    Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

11. NEBENWIRKUNGEN

    Außer vereinzelt auftretender Verringerung der Konzeptionsrate wurden keine Nebenwirkungen festgestellt.

    Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

12. WARTEZEIT

Wartezeit:    
Essbare Gewebe: Tage
Milch: Tage

13. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

    Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 25°C lagern.

    Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Ablaufdatum nicht mehr verwenden.

14. VERFALLDATUM

    Verw. bis: {MM/JJJJ}

    Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: bis Ende des Ablaufdatums

 

Weitere Informationen

Die folgenden Punkte sollten vermieden werden, denn sie erhöhen das Risiko einer Resistenzentwicklung und könnten so den Behandlungserfolg in Frage stellen:

  • zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzgruppe über einen längeren Zeitraum.
  • Unterdosierung aufgrund einer Fehleinschätzung des Körpergewichtes oder falscher Verabreichung des Tierarzneimittels.

Bei Verdachtsfällen einer klinisch relevanten Resistenz gegen Anthelminthika sollten weiterführende Maßnahmen mit Hilfe geeigneter Tests (z.B. Eizahl-Reduktionstest im Kot) durchgeführt werden. Falls die Ergebnisse auf eine Resistenz gegen ein bestimmtes Athelminthikum hindeuten, sollte ein Vertreter einer anderen Substanzklasse und mit einem anderen Wirkmechanismus verwendet werden.

Zuletzt aktualisiert: 11.03.2021