Sali - Aldopur forte - Dragees
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Die Wirkung von Sali Aldopur forte beruht hauptsächlich auf einer schonenden Entwässerung sowie einer Senkung erhöhten Blutdruckes.
Sali Aldopur forte Dragees werden angewendet
Zur Behandlung von Erkrankungen mit Störungen des Wasser- und Mineralhaushaltes infolge Erhöhung des Aldosteronspiegels, wenn andere Therapien nicht zum Ziele führen, z.B. Flüssigkeitsansammlungen im Bauchraum infolge von Lebererkrankungen (Leberzirrhose), Flüssigkeitsansammlungen in den Beinen und/oder Lunge infolge Herzschwäche, Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe, bei Nierenerkrankungen (z.B. nephrotisches Syndrom), Herzschwäche bei erhöhtem Blutdruck.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Sali Aldopur forte Dragees dürfen nicht eingenommen werden,
- bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates
- bei Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide
- bei schweren Nierenerkrankungen
- stark verminderter oder fehlender Harnausscheidung
- bei akuten, schweren Leberschäden
- bei krankhaft erniedrigte Natriumkonzentrationen im Blut,
- Schwangerschaft und Stillperiode.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees ist erforderlich,
- bei Patienten mit Diabetes mellitus und Gicht
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
- bei gleichzeitiger Gabe von Glucocorticoiden und Digitalis
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind bei längerdauernder Behandlung Serum-Kontrollen der Elektrolyte und harnpflichtiger Substanzen angezeigt.
Bei gleichzeitiger Gabe von Glucocorticoiden und Digitalis sind bei längerdauernder Behandlung Serum-Kontrollen der Elektrolyte und harnpflichtiger Substanzen angezeigt. Bei Diabetes ist unter Sali-Aldopur der Glucosespiegel, bei Gicht der Harnsäurespiegel zu überwachen.
Die Möglichkeit einer irreversiblen Veränderung der Stimmlage ist insbesondere bei Patienten mit künstlerischen Berufen zu beachten.
Doping-Hinweis:
Die Anwendung des Arzneimittels Sali Aldopur forte kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Bei Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzen eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Anwendung anderer blutdrucksenkender Medikamente (insbesondere ACE-Hemmern) ist mit einer wechselseitigen Wirkungsverstärkung zu rechnen.
Eine gleichzeitige Einnahme von Kalium-Präparaten oder Glucocorticoiden kann zu unerwünschten Veränderungen der Kalium-Blutspiegel führen.
Sali Aldopur forte kann unter Umständen die Wirksamkeit von blutzucker- und harnsäuresenkenden Medikamenten abschwächen; umgekehrt kann durch Salicylate (Bestandteil verschiedener Schmerzmittel) die Wirkung des Präparates vermindert werden. Die Verträglichkeit von Lithium-Präparaten kann durch Sali Aldopur forte beeinträchtigt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Sicherheit in der Schwangerschaft beim Menschen vor, daher darf Sali Aldopur forte bei Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Stillzeit:
Sali Aldopur forte darf in der Stillzeit nicht angewendet werden
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
! Dieses Arzneimittel kann, vor allem zu Beginn der Behandlung, die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Durch individuelle Reaktionen kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt werden. Dies gilt vor allem bei Behandlungsbeginn
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sali Aldopur forte Dragees
Eine Dragee enthält 88 mg Saccharose. Wenn Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass Sie einzelne Zucker nicht vertragen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Cochenillerot A (E124) kann allergische Reaktionen hervorrfuen.
Wie wird es angewendet?
Nehmen Sie Sali Aldopur forte Dragees immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zu Therapiebeginn täglich morgens und abends jeweils 1 Dragee einzunehmen.
Die Weiterbehandlung erfolgt im allgemeinen mit 1 Dragees täglich oder jeden zweiten Tag. Bei Bluthochdruck täglich 1 Dragee.
Art und Dauer der Anwendung
Die Dragees sollen zu den Mahlzeiten unzerkaut eingenommen werden.
Die Anwendungsdauer von Sali Aldopur forte Dragees ist bei bestimmungsgemäßer Dosierung zeitlich nicht begrenzt. In geeigneten Abständen wird Ihr Arzt überprüfen, ob die Behandlung mit Sali Aldopur forte Dragees weiterhin angezeigt ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Sali Aldopur forte Dragees eingenommen haben, als Sie sollten
Im Falle einer Überdosierung mit Sali Aldopur forte Dragees ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt um Rat zu fragen.
Bei massiver Überdosierung von Sali Aldopur forte kann es insbesondere zu Blutdruckabfall und Benommenheit kommen.
Wenn Sie die Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees vergessen haben
Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach bzw. nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.
Wenn Sie die Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees abbrechen
Setzen Sie bitte das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel können Sali Aldopur forte Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die folgende Einteilung wurde für die Häufigkeitsbeschreibungen der Nebenwirkungen verwendet:
Sehr häufig: | betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 | |
Häufig: | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 100 |
Gelegentlich: | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 1.000 |
Selten: | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: | betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000 | |
Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Mögliche Nebenwirkungen:
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Selten: Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)
Sehr selten: schwere Verminderung von bestimmten weißen Blutzellen (Agranulozytose)
Erkrankungen des Nervensystems
Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Gangunsicherheit, Verwirrtheit, Müdigkeit
Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Häufig: Appetitverlust und leichte Verdauungsstörungen.
Selten: Leichte Übelkeit und Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung und Durchfall
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: allergische Reaktionen
Endokrinologe Erkrankungen
Gelegentlich: Veränderungen der Stimmlage, bei Männern zu Schwellungen der Brust, bei Frauen zu Menstruationsstörungen und verstärkter Behaarung kommen
Selten: bei Frauen Ausbleiben der Monatsblutung und Brustspannungen
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen
Gelegentlich: Erhöhung des Harnsäurespiegels
Selten: Erhöhung des Blut-Kalium-Spiegels, Erniedrigung des Blut-Natrium-Spiegels, Verstärkung einer leichten Nieren- oder Lebererkrankung, Verschlechterung einer diabetischen Stoffwechsellage
Augenerkrankungen:
Gelegentlich: Sehstörungen
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
Gelegentlich: Potenzstörungen
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
AT-1200 WIEN
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
Weitere Informationen
Was Sali Aldopur forte Dragees enthalten
Die Wirkstoffe sind Spironolacton und Bendroflumethiazid
1 Dragee enthält 100 mg Spironolacton (mikronisiert) und 5 mg Bendroflumethiazid
Die sonstigen Bestandteile sind:
Drageekern: Maisstärke, Calciumhydrogenphosphat, Siliciumdioxid hochdisp., Natriumdodecylsulfat, Povidon, Magnesiumstearat
Drageehülle: Gummi arabicum, Saccharose, Reisstärke, Siliciumdioxid hochdisp., Povidon, Talkum, Chinolingelb (E104), Cochenillerot A (E124)
Wie Sali Aldopur forte Dragees aussehen und Inhalt der Packung
Orange glänzende Dragees in Kunststoffröhrchen zu 20 oder 30 Stück
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber
WABOSAN Arzneimittelvertriebs GmbH
Anton Anderer Platz
A-1210 Wien
Tel: 01 / 270 03 70
Fax: 01 / 270 03 70 20
E-mail: office@wabosan.at
Hersteller
Rösch & Handel, Wien
Z.Nr.: 16.908
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2014.