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Lamotribene "ratiopharm" 5 mg - lösliche Tabletten

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lamotribene “ratiopharm” gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antiepileptika bezeichnet werden. Es wird bei zwei Krankheitsbildern angewendet — Epilepsie und bipolare Störung.

Bei der Behandlung der Epilepsie wirkt Lamotribene „ratiopharm” durch Hemmung der Signale im Gehirn, die die epileptischen Anfälle auslösen.

  • Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren kann Lamotribene “ratiopharm” allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie angewendet werden. Lamotribene “ratiopharm” kann zusammen mit anderen Arzneimitteln auch zur Behandlung von Anfällen angewendet werden, die bei dem so genannten Lennox-Gastaut- Syndrom auftreten.
  • Bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren kann Lamotribene „ratiopharm” bei den genannten Krankheitsbildern zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden. Zur Behandlung einer bestimmten Form der Epilepsie, den so genannten typischen Absencen, kann es allein angewendet werden.

Bei der bipolaren Störung ist Lamotribene „ratiopharm” ebenfalls wirksam.

Menschen mit einer bipolaren Störung (gelegentlich auch als manisch-depressive Erkrankung bezeichnet) leiden unter extremen Stimmungsschwankungen, bei denen sich Phasen der Manie (Erregung oder Euphorie) mit Phasen der Depression (tiefe Traurigkeit oder Hoffnungslosigkeit) abwechseln.

  • Bei Erwachsenen ab 18 Jahren kann Lamotribene „ratiopharm” allein oder gemeinsam mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, um die bei der bipolaren Störung auftretenden depressiven Phasen zu verhindern. Wie Lamotribene “ratiopharm” dabei im Gehirn wirkt, ist noch nicht bekannt.

     

    Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

    Lamotribene “ratiopharm” darf nicht eingenommen werden,

    • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Lamotrigin oder einen der sonstigen Bestandteile von Lamotribene “ratiopharm” sind (siehe Abschnitt 6).

    Falls dies auf Sie zutrifft, dann:

    • Informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie Lamotribene “ratiopharm” nicht ein.

    Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” ist erforderlich:

    Bevor Sie Lamotribene “ratiopharm” einnehmen, muss Ihr Arzt wissen

    • ob Sie Probleme mit Ihren Nieren haben
    • ob Sie jemals während der Einnahme von Lamotrigin oder anderen Medikamenten gegen Epilepsie einen Hautausschlag hatten
    • ob Sie bereits ein Arzneimittel einnehmen, das Lamotrigin enthält.

    Falls irgendetwas davon auf Sie zutrifft, dann:

     Informieren Sie Ihren Arzt, der möglicherweise entscheidet, Ihre Dosis zu verringern oder dass Lamotribene “ratiopharm” nicht für Sie geeignet ist.

    Achten Sie auf wichtige Beschwerden

    Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn Sie nach Beginn der Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” irgendeine der folgenden Beschwerden bemerken:

    • eine ungewöhnliche Hautreaktion wie Rötung oder Ausschlag
    • eine Entzündung von Mund oder Augen
    • Fieber, grippeähnliche Symptome oder Benommenheit
    • Schwellungen im Gesicht oder geschwollene Drüsen in Hals, Achselhöhlen oder Leistengegend
    • unerwartete Blutungen oder blaue Flecken oder Blaufärbung der Finger
    • eine Halsentzündung oder häufigere Infektionen (z.B. Erkältungen) als üblich.

    Diese Beschwerden treten mit größerer Wahrscheinlichkeit während der ersten Behandlungsmonate mit Lamotribene “ratiopharm” auf und insbesondere dann, wenn Sie die Behandlung mit einer zu hohen Dosis beginnen, Ihre Dosis zu schnell erhöht wird oder Sie Lamotribene “ratiopharm” zusammen mit einem anderen Medikament namens Valproat (Valproinsäure) einnehmen. Kinder sind von diesen Beschwerden häufiger betroffen als Erwachsene.

    Wenn die oben genannten Beschwerden nicht behandelt werden, können sie sich zu ernsthaften Problemen entwickeln, wie zu Organversagen oder zu einer sehr schweren Hauterkrankung. Falls Sie daher irgendwelche Beschwerden dieser Art bemerken:

    • Suchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf. Er wird möglicherweise Leber-, Nieren- oder Blutuntersuchungen durchführen und eventuell anordnen, die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” zu beenden.

    Gedanken an eine Selbstschädigung oder Selbsttötung

    Bei Patienten mit einer bipolaren Störung können mitunter Gedanken aufkommen, sich selbst zu schädigen oder Selbsttötung zu begehen. Falls Sie eine bipolare Störung haben, werden Sie möglicherweise eher solche Gedanken haben:

    • wenn Sie erstmals mit der Behandlung beginnen
    • wenn Sie bereits früher daran gedacht haben, sich selbst zu schädigen oder Selbsttötung zu begehen
    • wenn Sie unter 25 Jahre alt sind.

      Gelegentlich können auch bei Patienten mit Epilepsie Gedanken aufkommen, sich selbst zu schädigen oder Selbsttötung zu begehen. Eine geringe Anzahl von Patienten, die wegen einer bipolaren Störung oder einer Epilepsie mit Lamotribene “ratiopharm” behandelt wurden, hatte derartige Gedanken. Falls Sie entsprechende beunruhigende Gedanken oder Erfahrungen haben oder merken, dass Sie sich während der Behandlung mit Lamotribene “ratiopharm” schlechter fühlen oder dass neue Beschwerden auftreten:

      • Gehen Sie so schnell wie möglich zum Arzt oder suchen Sie das nächstgelegene Krankenhaus auf.

      Wenn Sie Lamotribene “ratiopharm” zur Behandlung der Epilepsie einnehmen

      Die Anfälle im Rahmen einiger Formen der Epilepsie können sich gelegentlich verstärken oder häufiger auftreten, während Sie Lamotribene „ratiopharm” einnehmen. Bei einigen Patienten können schwere epileptische Anfälle auftreten, die zu erheblichen gesundheitlichen Problemen führen können. Falls während der Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” Ihre Anfälle häufiger auftreten oder es bei Ihnen zu einem schweren Anfall kommt:

      • suchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf.

      Lamotribene “ratiopharm” darf bei Patienten unter 18 Jahren nicht zur Behandlung einer bipolaren Störung angewendet werden. Arzneimittel zur Behandlung einer Depression oder anderer psychischer Probleme erhöhen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren das Risiko von Selbsttötungsgedanken und -verhalten.

      Bei Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

      einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder mit der Einnahme/Anwendung neuer Arzneimittel beginnen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel handelt.

      Wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen, muss Ihr Arzt möglicherweise die Dosis von Lamotribene “ratiopharm” überprüfen. Zu diesen Arzneimitteln zählen:

      • Oxcarbazepin, Felbamat, Gabapentin, Levetiracetam, Pregabalin, Topiramat oder Zonisamid zur Behandlung der Epilepsie
      • Lithium zur Behandlung psychischer Probleme
      • Bupropion zur Behandlung psychischer Probleme oder zur Raucherentwöhnung  Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen.

      Einige Arzneimittel und Lamotribene “ratiopharm” können sich bei gleichzeitiger Gabe gegenseitig beeinflussen oder die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten. Hierzu zählen:

      • Valproat zur Behandlung von Epilepsie und psychischen Problemen
      • Carbamazepin zur Behandlung von Epilepsie und psychischen Problemen
      • Phenytoin, Primidon oder Phenobarbital zur Behandlung der Epilepsie
      • Olanzapin zur Behandlung von psychischen Problemen
      • Risperidon zur Behandlung von psychischen Problemen
      • Rifampicin, ein Antibiotikum
      • eine Kombination aus Lopinavir und Ritonavir zur Behandlung einer Infektion mit dem Humanen-Immunodefizienz-Virus (HIV)
      • hormonelle Empfängnisverhütungsmittel, z.B. die 'Pille' (siehe weiter unten)
      • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen, die Einnahme beginnen oder beenden.

      Hormonelle Empfängnisverhütungsmittel (wie z.B. die 'Pille') können die Wirkungsweise von Lamotribene “ratiopharm” beeinflussen.

      Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise empfehlen, ein besonderes hormonelles Empfängnisverhütungsmittel oder eine andere Empfängnisverhütungsmethode anzuwenden, wie

      z.B. Kondome, ein Pessar oder eine Spirale. Wenn Sie ein hormonelles Empfängnisverhütungsmittel wie die 'Pille' anwenden, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise Blut abnehmen, um den Blutspiegel von Lamotribene „ratiopharm” zu kontrollieren. Falls Sie vorhaben, mit der Anwendung eines hormonellen Empfängnisverhütungsmittels zu beginnen:

      • Sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt über die für Sie geeignete Methode zur Empfängnisverhütung.

      Umgekehrt kann Lamotribene “ratiopharm” auch die Wirkungsweise hormoneller Empfängnisverhütungsmittel beeinflussen, die Abnahme ihrer Wirksamkeit ist aber unwahrscheinlich. Falls Sie ein hormonelles Empfängnisverhütungsmittel anwenden und irgendwelche Veränderungen ihrer Regelblutung, wie Zwischen- oder Schmierblutungen, bemerken:

      • Informieren Sie Ihren Arzt, da dies Zeichen dafür sein können, dass Lamotribene „ratiopharm” die Wirkungsweise Ihres Empfängnisverhütungsmittels beeinträchtigt.

      Schwangerschaft und Stillzeit

      • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, schwanger sein könnten oder planen, schwanger zu werden.

      Sie sollten die Behandlung Ihrer Epilepsie während einer Schwangerschaft nicht abbrechen. Für Babys, deren Mütter während der Schwangerschaft Lamotribene „ratiopharm” einnahmen, besteht jedoch ein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler. Zu diesen Geburtsfehlern zählen Lippen- oder Gaumenspalten. Falls Sie planen, schwanger zu werden, oder schwanger sind, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise empfehlen, zusätzlich Folsäure einzunehmen.

      Eine Schwangerschaft kann auch die Wirksamkeit von Lamotribene “ratiopharm” beeinflussen. Deshalb wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise Blut abnehmen, um den Blutspiegel von Lamotribene “ratiopharm” zu kontrollieren und eventuell die Dosierung von Lamotribene “ratiopharm” anzupassen.

       Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Der Wirkstoff von Lamotribene “ratiopharm” tritt in die Muttermilch über und kann möglicherweise Ihr Baby beeinträchtigen. Ihr Arzt wird mit Ihnen über Risiken und Nutzen des Stillens während der Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” sprechen und Ihr Baby von Zeit zu Zeit untersuchen, falls Sie sich entscheiden zu stillen.

      Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

      Lamotribene “ratiopharm” kann Schwindel und Doppeltsehen verursachen.

       Setzen Sie sich erst an das Steuer eines Fahrzeugs und bedienen Sie Maschinen, wenn Sie sich sicher sind, dass Sie davon nicht betroffen sind.

      Wenn Sie Epilepsie haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

       

      Wie wird es angewendet?

      Nehmen Sie Lamotribene “ratiopharm” immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

      Nehmen Sie Ihre Dosis Lamotribene “ratiopharm” je nach Anweisung des Arztes entweder einmal oder zweimal täglich ein. Sie können sie mit oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.

      • Nehmen Sie immer die volle Dosis ein, die Ihnen Ihr Arzt verordnet hat. Nehmen Sie niemals nur einen Teil einer Tablette ein.

      Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise auch dazu raten, gleichzeitig andere Arzneimittel einzunehmen oder die Einnahme anderer Arzneimittel zu beenden. Das hängt davon ab, welche Krankheit bei Ihnen behandelt wird und wie Sie auf die Behandlung ansprechen.

      Sie können die Lamotribene “ratiopharm” löslichen Tabletten entweder im Ganzen mit etwas Wasser schlucken, kauen oder in Wasser auflösen:

      Wenn Sie die Tablette kauen:

      Möglicherweise müssen Sie gleichzeitig etwas Wasser trinken, damit sich die Tablette in Ihrem Mund auflösen kann. Anschließend sollten Sie noch etwas Wasser nachtrinken, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Medizin auch wirklich vollständig heruntergeschluckt haben.

      Um ein flüssiges Arzneimittel herzustellen:

      • Legen Sie die Tablette in ein Glas mit mindestens so viel Wasser, dass die Tablette vollständig damit bedeckt ist.
      • Rühren Sie entweder um, damit sich die Tablette auflöst, oder warten Sie etwa eine Minute, bis sich die Tablette von selbst vollständig aufgelöst hat.
      • Trinken Sie die gesamte Flüssigkeit.
      • Geben Sie dann noch einmal etwas Wasser in das Glas und trinken es, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Medizin auch wirklich vollständig heruntergeschluckt haben.

      Wenn Sie eine größere Menge von Lamotribene “ratiopharm” eingenommen haben, als Sie sollten

      Wenn Sie oder irgendjemand anderes zu viel Lamotribene “ratiopharm” eingenommen haben:

      • Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker. Falls möglich, zeigen Sie die Lamotribene “ratiopharm”-Packung vor.

      Bei Patienten, die zu große Mengen an Lamotribene „ratiopharm” eingenommen hatten, traten einige der folgenden Beschwerden auf:

      • rasche, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus)
      • unbeholfene Bewegungen und fehlende Abstimmung der Bewegungsabläufe (Koordinationsstörungen), die das Gleichgewicht beeinträchtigen (Ataxie)
      • Bewusstseinsverlust oder Koma.

      Wenn Sie die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” vergessen haben

      Nehmen Sie nicht zusätzliche Tabletten oder die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

      Wenn Sie die Einnahme einer Dosis von Lamotribene “ratiopharm” vergessen haben

      • Lassen Sie sich von Ihrem Arzt beraten, wie Sie die Behandlung mit Lamotribene “ratiopharm” fortsetzen sollen. Es ist wichtig, dass Sie das tun.

      Brechen Sie die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” nicht ohne ärztlichen Rat ab

      Nehmen Sie Lamotribene “ratiopharm” so lange ein, wie es Ihr Arzt Ihnen empfiehlt. Brechen Sie die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen.

      Wenn Sie Lamotribene “ratiopharm” wegen Epilepsie einnehmen

      Bei der Beendigung der Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” ist es wichtig, dass Ihre Dosis über etwa 2 Wochen schrittweise verringert wird. Wenn Sie die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” plötzlich beenden, kann Ihre Epilepsie erneut auftreten oder sich verschlimmern.

      Wenn Sie Lamotribene “ratiopharm” wegen einer bipolaren Störung einnehmen

      Es kann einige Zeit dauern, bis Lamotribene „ratiopharm” seine Wirkung entfaltet, so dass Sie sich wahrscheinlich nicht sofort besser fühlen. Wenn Sie die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” beenden, muss Ihre Dosis nicht schrittweise verringert werden. Dennoch sollten Sie erst mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” beenden möchten.

       

      Was sind mögliche Nebenwirkungen?

      Wie alle Arzneimittel kann Lamotribene „ratiopharm” Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

      Bei allergischen Reaktionen oder potenziell schwerwiegenden Hautreaktionen müssen Sie umgehend die Hilfe eines Arztes in Anspruch nehmen.

      Bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die Lamotribene “ratiopharm” einnehmen, kommt es zu allergischen Reaktionen oder potenziell schweren Hautreaktionen, die sich zu ernsten oder sogar lebensbedrohlichen Problemen entwickeln können, wenn sie nicht behandelt werden. Zu den Anzeichen und Beschwerden dieser Reaktionen zählen:

      • Hautausschläge oder Rötung
      • eine Entzündung von Mund oder Augen
      • Fieber, grippeähnliche Symptome oder Benommenheit
      • Schwellungen im Gesicht oder geschwollene Drüsen in Hals, Achselhöhlen oder Leistengegend
      • unerwartete Blutungen oder blaue Flecken oder Blaufärbung der Finger
      • eine Halsentzündung oder häufigere Infektionen (z.B. Erkältungen) als üblich.

      In vielen Fällen sind diese Beschwerden Zeichen weniger schwerwiegender Nebenwirkungen.

      Aber Ihnen muss bewusst sein, dass sie möglicherweise auch schwer verlaufen können. Sollten Sie also irgendwelche dieser Beschwerden bei sich bemerken:

      • suchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf. Er wird möglicherweise entscheiden, Leber-, Nieren- oder Blutuntersuchungen durchzuführen, und eventuell anordnen, die Einnahme von Lamotribene “ratiopharm” zu beenden.

      Sehr häufige Nebenwirkungen

      Diese können mehr als 1 von 10 Patienten betreffen:

      • Kopfschmerzen
      • Schwindelgefühl
      • Schläfrigkeit oder Benommenheit
      • unbeholfene Bewegungen und fehlende Abstimmung der Bewegungsabläufe (Koordinationsstörungen/Ataxie)
      • Doppeltsehen oder Verschwommensehen
      • Übelkeit oder Erbrechen
      • Hautausschlag.

      Häufige Nebenwirkungen

      Diese können bis zu 1 von 10 Patienten betreffen:

      • Aggressivität oder Reizbarkeit
      • rasche, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus)
      • Schütteln oder Zittern (Tremor)
      • Schlafstörungen
      • Durchfall
      • Mundtrockenheit
      • Müdigkeit
      • Schmerzen im Rücken oder anderswo
      • Gelenkschmerzen

      Seltene Nebenwirkungen

      Diese können bis zu 1 von 1.000 Patienten betreffen:

      • juckende Augen mit Schleimabsonderung und verkrusteten Augenlidern (Bindehautentzündung)
      • eine seltene Hauterkrankung mit starker Blasenbildung und Blutungen aus Lippen, Augen, Mund, Nase und im Genitalbereich (Stevens-Johnson-Syndrom).

      Sehr seltene Nebenwirkungen

      Diese können bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen:

      • Halluzinationen ('Sehen' oder 'Hören' von Dingen, die gar nicht da sind)
      • Verwirrtheit oder Ruhelosigkeit
      • 'wackliger' oder unsicherer Gang beim Umherlaufen
      • unkontrollierbare Körperbewegungen (Tics), unkontrollierbare Muskelkrämpfe, die Augen, Kopf und Rumpf betreffen (Choreoathetose), oder andere ungewöhnliche Körperbewegungen wie Ruckeln, Schütteln oder Steifigkeit
      • eine schwere Hautreaktion, die mit einem schmerzhaften roten Bereich beginnt, dann große Blasen bildet und schließlich zur Abschälung der Haut führt (toxische epidermale Nekrolyse)
      • Zunahme der Anfälle bei Patienten, die bereits eine Epilepsie haben
      • Veränderungen der Leberfunktion, die durch Blutuntersuchungen festgestellt werden, oder Leberversagen
      • Veränderungen des Blutbildes, einschließlich verminderte Anzahl an roten Blutkörperchen (Anämie), verminderte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose), verminderte Anzahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie), verminderte Anzahl all dieser Blutzellen (Panzytopenie) und eine als aplastische Anämie bezeichnete Erkrankung des Knochenmarks
      • eine Blutgerinnungsstörung, die unerwartete Blutungen und blaue Flecken hervorrufen kann (disseminierte intravaskuläre Gerinnung)
      • Fieber
      • Schwellungen im Gesicht (Ödem) oder geschwollene Drüsen in Hals, Achselhöhlen oder Leistengegend (Lymphadenopathie)
      • Verschlimmerung der Beschwerden einer bestehenden Parkinson-Krankheit
      • Reaktionen im Bereich der Skelettmuskeln, des Bindegewebes und der Knochen, ähnlich denen, die bei einer bestimmten Immunsystemerkrankung (sogenannter Lupus erythematodes) auftreten.

        Es gibt Berichte von Knochenerkrankungen wie die Ausdünnung des Knochens (Osteopenie und Osteoporose) und Knochenbrüche (Frakturen). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bei Langzeitbehandlung mit Antiepileptika, einer Vorgeschichte mit Osteoporose oder wenn Sie Steroide einnehmen, um Rat.

        Meldung von Nebenwirkungen

        Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

        Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

        1200 WIEN

        ÖSTERREICH

        Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

        Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

         

        Wie soll es aufbewahrt werden?

        Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

        Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Blisterpackungen, dem Umkarton oder der Flasche nach 'verwendbar bis:' angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

        Nicht über 30°C lagern.

        Wenn Sie restliche nicht mehr benötigte Lamotribene “ratiopharm” Tabletten haben, dürfen diese nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Bringen Sie diese zu Ihrem Apotheker, der die Tabletten entsorgen wird. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

         

        Weitere Informationen

        Was Lamotribene “ratiopharm” lösliche Tabletten enthalten

        Der Wirkstoff ist: Lamotrigin. Jede lösliche Tablette enthält 5 mg Lamotrigin.

        Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Sorbitol, Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon XL, Maisstärke, Talkum, Aroma schwarze Johannisbeere [bestehend aus: Maltodextrin, modifizierte Maisstärke, natürliche und künstliche Aromastoffe, Tricalciumphosphat, Maltol und Natriumascorbat], Saccharin-Natrium, Glycerolbehenat, Hochdisperses Siliciumdioxid.

        Wie Lamotribene “ratiopharm” lösliche Tabletten aussehen und Inhalt der Packung

        Lamotribene “ratiopharm” lösliche Tabletten (alle Wirkstärken) sind weiß bis cremefarbig. Lamotribene “ratiopharm” 5 mg lösliche Tabletten sind länglich und abgeflacht mit Markierung „L“ und „5“ auf der einen Seite sowie Bruchkerbe auf der anderen. Sie riechen nach schwarzen Johannisbeeren. Die Tabletten können geteilt werden. Jede Packung enthält Blisterpackungen mit 10 Tabletten.

        Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

        Pharmazeutischer Unternehmer: ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

        A-1140 Wien

        Tel.-Nr.: +4/97007-0

        Fax-Nr.:+4/97007-66 e-mail: info@ratiopharm.at

        Hersteller:

        Merckle GmbH

        Ludwig-Merckle-Straße 3

        89143 Blaubeuren

        Deutschland

        Z.Nr.: 1-26314

        Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2014.