Tamsulosin Stada retard 0,4 mg - Kapseln
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Tamsulosin STADA ist ein so genannter Alpha-1-Rezeptorenblocker. Er entspannt die Muskeln in der Prostata und Harnröhre.
Tamsulosin STADA wurde Ihnen verschrieben, um die Beschwerden durch eine vergrößerte Prostata (gutartige Prostatahyperplasie) zu lindern. Tamsulosin ermöglicht durch Entspannung der Muskeln, dass der Harn leichter durch die Harnröhre fließt und erleichtert somit das Wasserlassen.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Tamsulosin STADA darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie allergisch gegen Tamsulosin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind [die
-
wenn es bei Ihnen zu Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsanfällen aufgrund eines niedrigen Blutdrucks kommt (beispielsweise bei plötzlichem
Aufsetzen oder Aufstehen) - wenn Sie an einer schweren Leberfunktionseinschränkung leiden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tamsulosin
STADA einnehmen:
- wenn Sie Schwindel oder Benommenheit, speziell nach dem Aufstehen, bemerken. Tamsulosin STADA kann den Blutdruck senken und so zu diesen Beschwerden führen. Sie sollten sich hinsetzen oder hinlegen, bis die Beschwerden abgeklungen sind.
-
wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden. Die normale
Dosis von Tamsulosin STADA - könnte nicht den erwarteten Effekt haben, wenn Ihre Nieren nicht normal funktionieren. -
wenn Sie eine Schwellung von Gesicht und Hals bemerken. Dies sind Beschwerden eines Angioödems (siehe auch unter Abschnitt 2 Tamsulosin
STADA darf nicht eingenommen werden). In diesem Fall beenden Sie bitte umgehend die Einnahme von Tamsulosin STADA und wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt. Sie dürfen die Einnahme von Tamsulosin STADA keinesfalls fortsetzen. -
wenn Sie planen, sich aufgrund eines grauen Stars (Katarakt) einer Augenoperation zu unterziehen. Ein Zustand, der als Floppy Iris Syndrom
(IFIS) bezeichnet wird, könnte während der Operation bei Ihnen auftreten, wenn Sie Tamsulosin STADA einnehmen oder vorher eingenommen haben. IFIS kann zu Schwierigkeiten bei der Operation führen. Es wird empfohlen, dass Sie die Einnahme von Tamsulosin 1-2 Wochen vor der Operation beenden. Besprechen Sie Ihre Situation bitte im Vorfeld mit ihrem Arzt und Chirurgen.
Geben Sie dieses Medikament nicht an Kinder und Jugendliche unter 18
Jahren, weil es in dieser Altersgruppe nicht wirkt.
Anwendung von Tamsulosin STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch Tamsulosin beeinflusst werden und umgekehrt können andere Arzneimittel auch die Wirkung von Tamsulosin beeinflussen. Tamsulosin kann mit folgenden Arzneimitteln interagieren:
- Diclofenac, ein Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen. Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung von Tamsulosin aus Ihrem Körper beschleunigen und dadurch die Zeit, in der Tamsulosin wirken kann,
- Warfarin, ein Arzneimittel zur Verhinderung der Blutgerinnung. Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung von Tamsulosin aus Ihrem Körper beschleunigen und dadurch die Zeit, in der Tamsulosin wirken kann, verkürzen.
- Arzneimittel zur Senkung Ihres Blutdrucks, wie Verapamil und Diltiazem.
- Arzneimittel zur Behandlung von HIV, wie Ritonavir oder Indinavir.
-
Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, wie Ketoconazol oder
Itraconazol. - Andere Alpha-1-Rezeptorenblocker, wie Doxazosin, Indoramin, Prazosin oder Alfuzosin. Die Kombination kann Ihren Blutdruck absenken und dadurch zu Schwindel oder Benommenheit führen.
- Erythromycin, ein Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen.
Einnahme von Tamsulosin STADA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie sollten Tamsulosin STADA mit einem Glas Wasser nach dem Frühstück oder der ersten Mahlzeit des Tages einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Fahren Sie nur Auto oder bedienen Sie Maschinen, wenn Sie sich dazu in der
Lage fühlen.
Wie wird es angewendet?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
1 Hartkapsel täglich nach dem Frühstück oder nach der ersten Mahlzeit des Tages. Schlucken Sie die Tamsulosin STADA Kapsel im Ganzen im Stehen oder Sitzen (nicht im Liegen) mit einem Glas Wasser. Es ist wichtig, dass Sie
die Kapsel nicht zerkleinern oder auseinander ziehen, da dies die Wirkung von Tamsulosin STADA beeinträchtigen könnte.
Wenn Sie eine größere Menge von Tamsulosin STADAeingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Tamsulosin STADA eingenommen haben, als sie sollten, könnte ihr Blutdruck plötzlich absinken. Sie können sich schwindelig oder schwach fühlen oder in Ohnmacht fallen. Legen Sie sich bitte hin, um diese Effekte möglichst zu minimieren und wenden Sie sich dann bitte an Ihren Arzt. Ihr Arzt kann Ihnen ein Arzneimittel geben, welches Ihren Blutdruck wieder normalisiert und zusätzlich kann er Ihre Körperfunktionen überwachen. Wenn nötig, wird Ihr Arzt Ihren Magen auspumpen und Ihnen ein
Abführmittel geben, welches dafür sorgt, dass Tamsulosin, welches noch nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wurde, aus Ihrem Körper entfernt wird.
Wenn Sie die Einnahme von Tamsulosin STADA vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ühren Sie die Behandlung zur üblichen Zeit fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):
Schwindel, abnormale Ejakulation (Ejakulationsstörung). Das heißt, dass der Samen nicht über den Harnleiter den Körper verlässt sondern in die Blase geht (retrograde Ejakulation) oder dass das Ejakulationsvolumen verringert oder fehlt (Ejakulationsversagen). Dieses Phänomen ist unbedenklich.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):
Kopfschmerzen, Herzklopfen (Palpitationen), Schwindel, Benommenheit oder
Ohnmacht vor allem beim Aufsitzen oder Aufstehen (orthostatische Hypotonie), laufende oder verstopfte Nase (Rhinitis), Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz und Quaddeln (Urtikaria), Schwäche (Asthenie).
Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):
Ohnmacht (Synkope), schwere allergische Reaktion, die zu einer Schwellung von Gesicht und Hals führen kann (Angioödem): Kontaktieren Sie bitte sofort
Ihren Arzt, Sie dürfen die Einnahme von Tamsulosin keinesfalls fortsetzen (siehe auch unter Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).
Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000): schmerzhafte Erektion (Priapismus), schwere Hauterkrankung mit schmerzhafter Blasenbildung der Haut, des Mundes, der Augen und der
Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Schwere Hautausschläge (Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis), Nasenbluten (Epistaxis), Schleiersehen, beeinträchtigtes Sehen. Erfahrungen nach Markteinführung zeigen, dass es, wenn Sie sich während der Tamsulosintherapie einer Augenoperation bei grauem Star (Katarakt-
Operation) unterziehen müssen, passieren kann, dass Ihre Pupillen sehr klein werden (auch bekannt als Floppy Iris Syndrom (IFIS)) (siehe auch unter
Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen). Trockener Mund.
Weitere Nebenwirkungen (Erfahrungen nach Markteinführung)
Zusätzlich zu den oben beschriebenen Nebenwirkungen wurden Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern, Arrhythmien), schnelle Herzschlagfolge (Tachykardie) und Atemnot (Dyspnoe) im Zusammenhang mit der Tamsulosintherapie berichtet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
[NurfürHDPE-Flaschen:]HaltenSiedieFlaschegutverschlossen,umdas ArzneimittelvorFeuchtigkeitzuschützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen
Was Tamsulosin STADA enthält
Der Wirkstoff ist Tamsulosinhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind
Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Talkum, Triethylcitrat.
Kapselhülle: Gelatine, Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172).
Wie Tamsulosin STADA aussieht und Inhalt der Packung
Tamsulosin STADA retard 0,4 mg Kapseln sind orange-olivgrüne Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Die Hartkapseln enthalten weiße bis weißgraue Pellets.
Tamsulosin STADA ist in Packungen mit 10, 14,15, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 90, 98,100 oder 200 Hartkapseln oder in Flaschen mit 60 oder 250 Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien
Z.Nr.: 1-26167
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:
| Belgien:
|
Tamsulosine EG 0,4 mg capsules met gereguleerde
|
|
|
afgifte, hard
|
| Dänemark:
|
Omnistad
|
| Estland:
|
Tamsulosin STADA
|
| Großbritannien:
|
Taphyn MR Capsules 400 micrograms
|
| Irland:
|
Tamnic 400 micrograms modified-release capsule, hard
|
| Italien:
|
Tamsulosina EG 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato
|
| Lettland:
|
Tamsulosin STADA 0,4 mg ilgstošās darbības cietās
|
|
|
kapsulas
|
| Litauen:
|
Tamsulosin STADA 0,4 mg modifikuoto atpalaidavimo
|
|
|
kietos kapsulės
|
| Luxemburg:
|
Tamsulosine EG 0,4 mg gélules à libération modifiée
|
| Niederlande:
|
Tamsulosine HCI CF 0,4 mg, capsules met gereguleerde
|
|
|
afgifte
|
| Polen:
|
UROSTAD kapsulki o zmodyfikowanym uwalnianiu,twarde
|
| Spanien:
|
Tamsulosina STADA 0,4 mg cápsulas duras de liberación
|
|
|
modificada EFG
|
| Tschechien:
|
UROSTAD
|
| Ungarn:
|
Urostad 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kémeny
|
|
|
kapszula
|
