Oxaliplatin Ebewe 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Bearbeitet: 4. April 2024

Was ist es und wofür wird es verwendet
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Wie wird es angewendet?
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie soll es aufbewahrt werden?
Weitere Informationen

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Oxaliplatin Ebewe ist ein Arzneimittel gegen Krebs und enthält den Wirkstoff Oxaliplatin.

Oxaliplatin Ebewe kann zur Behandlung von Darmkrebs angewendet werden, nachdem der Tumor operativ entfernt wurde oder sich bereits Metastasen gebildet haben.

Oxaliplatin Ebewe wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs,- die 5 Fluorouracil (5-F) und Folinsäure (FS) genannt werden, angewendet.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Oxaliplatin Ebewe darf nicht angewendet werden

wenn Sie allergisch gegen Oxaliplatin sind.
wenn Sie stillen
wenn Sie bereits eine verminderte Anzahl an Blutzellen haben
wenn Sie bereits ein Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Fingern und/oder Zehen verspüren und Schwierigkeiten bei feinmotorischen Tätigkeiten haben, z. B. beim Zuknöpfen von Kleidung.
wenn Sie schwere Nierenprobleme haben

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Oxaliplatin Ebewe anwenden,

- wenn Sie bereits früher einmal eine allergische Reaktion auf ein platinhältiges Arzneimittel, wie Carboplatin oder Cisplatin hatten. Allergische Reaktionen können während der Oxaliplatin Ebewe Infusion auftreten

wenn Sie leichte oder mäßige Nierenprobleme haben
wenn Sie Lebererkrankungen haben oder abweichende Leberfunktionswerte während der Behandlung haben
wenn Sie Herzerkrankungen, wie z. B. ein abnormes elektrisches Signal, auch Verlängerung des QT-Intervalls genannt, einen unregelmäßigen Herzschlag oder in Ihrer Familiengeschichte Herzprobleme haben oder hatten.

Anwendung von Oxaliplatin Ebewe zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel					einnehmen/
anwenden,	kürzlich	andere	Arzneimittel	eingenommen/angewendet	haben	oder

beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft

Es wird nicht angeraten, während der Behandlung mit Oxaliplatin schwanger zu werden.Sie müssen eine wirksame Empfängnisverhütungsmethode anwenden.

Während und bis zu 4 Monate nach Beendigung der Behandlung müssen Frauen eine geeignete Empfängnisverhütungsmethode anwenden.

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, ist es sehr wichtig, dass Sie diesen Umstand vor Beginn der Behandlung mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie während Ihrer Behandlung schwanger werden, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren.

Stillzeit

Während der Behandlung mit Oxaliplatin dürfen Sie nicht stillen.

Fortpflanzungsfähigkeit

Oxaliplatin kann eine Unfruchtbarkeit hervorrufen, die dauerhaft sein kann. Männliche Patienten sollten sich hinsichtlich einer Spermakonservierung beraten lassen.

Männlichen Patienten wird empfohlen, kein Kind während und bis zu 6 Monaten nach der Therapie zu zeugen und in dieser Zeit geeignete Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Die Behandlung mit Oxaliplatin kann das Risiko für Schwindel, Übelkeit und Erbrechen sowie für andere neurologische Symptome, die das Gehen und den Gleichgewichtssinn betreffen, erhöhen. Wenn dieser Fall eintritt, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen

bedienen.Wenn Sie während der Einnahme von Oxaliplatin Sehschwierigkeiten haben, verzichten Sie auf das Führen eines Fahrzeugs, das Bedienen komplizierter Maschinen oder andere gefährliche Tätigkeiten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nicht einfrieren.

Nicht über 25°C lagern.

Wie wird es angewendet?

WIE IST OXALIPLATIN EBEWE ANZUWENDEN?

Dieses Arzneimittel wird nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht; Sie dürfen es nicht selbst anwenden.

Oxaliplatin Ebewe ist für die Anwendung bei Erwachsenen vorgesehen.

Dosierung

Die Dosis von Oxaliplatin Ebewe richtet sich nach Ihrer Körperoberfläche, welche aus Ihrer Größe und Ihrem Gewicht berechnet wird.

Die übliche Dosis für Erwachsene, einschließlich älterer Patienten, beträgt 85 mg/m2 Körperoberfläche. Die Dosis, die Sie bekommen, hängt außerdem von den Ergebnissen Ihrer Bluttests ab und davon, ob bei Ihnen während der Behandlung mit Oxaliplatin Ebewe bisher Nebenwirkungen aufgetreten sind.

Art der Anwendung
Oxaliplatin Ebewe wird Ihnen von einem in der Behandlung von	Krebserkrankungen
erfahrenen Arzt verschrieben.
Sie werden von medizinischem Fachpersonal behandelt, welches	auch die für Sie
erforderliche Dosierung von Oxaliplatin Ebewe zubereitet.

Oxaliplatin Ebewe wird als langsame Injektion über 2-6 Stunden in eine Ihrer Venen gegeben (intravenöse Infusion). Wenn an der Injektionsstelle Beschwerden oder Schmerzen auftreten, informieren Sie sofort das medizinische Fachpersonal.

Sie erhalten Oxaliplatin Ebewe gleichzeitig mit Folinsäure und vor einer Infusion - mit 5 Fluorouracil.

Häufigkeit der Anwendung

Sie sollten Ihre Infusion in der Regel 1-mal alle 2 Wochen erhalten.

Dauer der Behandlung

Ihr Arzt entscheidet über die Dauer der Behandlung.

Wenn Ihr Tumor vollständig entfernt wurde, wird die Behandlung höchstens 6 Monate dauern.

Wenn Sie eine größere Menge Oxaliplatin Ebewe erhalten haben als Sie sollten

Da dieses Arzneimittel nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht wird, ist es höchst unwahrscheinlich, dass Sie zu viel oder zu wenig erhalten.

Im Falle einer Überdosierung können Sie verstärkt an Nebenwirkungen leiden. Ihr Arzt wird diese Nebenwirkungen entsprechend behandeln.

Wenn die Anwendung von Oxaliplatin Ebewe vergessen wurde

Ihr Arzt wird entscheiden zu welcher Zeit Sie dieses Arzneimittel erhalten. Wenn Sie glauben, dass Sie eine Dosis vergessen wurde, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie irgendeine Nebenwirkung verspüren ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor Beginn der nächsten Behandlung darüber informieren.

Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:

Prickeln und/oder Taubheitsgefühl in den Fingern oder Zehen, um den Mund oder im Rachen. Dies kann manchmal in Verbindung mit Krämpfen auftreten. Möglicherweise haben Sie Probleme bei der Ausführung von Aufgaben, die Fingerspitzengefühl erfordern, wie z. B. beim Zuknöpfen von Kleidung (Symptome einer peripheren Neuropathie) (sehr häufig)

- Symptome	einer allergischen	oder	anaphylaktischen Reaktion mit plötzlichen
Anzeichen,	wie Hautausschlag,	Juckreiz	oder Nesselsucht, Schluckbeschwerden,

Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder anderen Teilen des Körpers, Atemnot, pfeifende Atmung oder Atembeschwerden, extreme Müdigkeit (möglicherweise fühlen Sie sich, als würden Sie gleich in Ohnmacht fallen). In den häufigsten Fällen traten diese Symptome während oder unmittelbar nach der Infusion auf, aberverzögerte

allergische Reaktionen wurden auch nach Stunden oder sogarTagen nachder Infusion beobachtet (sehr häufig).

abnormale Blutergüsse, Blutungen oder Anzeichen einer Infektion, wie z. B. Halsschmerzen und erhöhte Temperatur (aufgrund einer Abnahme der Blutplättchen
oder der weißen Blutkörperchen) (sehr häufig)
andauernder oder schwerer Durchfall bzw. andauerndes oder schweres Erbrechen (sehr häufig)
unerklärliche Symptome in den Atemwegen wie trockener Husten, Atemnot oder
Rasselgeräusche (sehr häufig)
Stomatitis/Mukositis (wunde Lippen oder Mundgeschwüre) (sehr häufig)
Blut oder dunkelbraune, kaffeefarbene Stückchen in Ihrem Erbrochenen (Anzeichen für eine gastrointestinale Blutung) (häufig)
eine Gruppe von Beschwerden wie Kopfschmerzen, veränderte geistige Funktionen, Krämpfe und abweichende Sehkraft von verschwommenem Sehen bis zum Verlust der Sehkraft (Beschwerden des reversiblen posterioren Leukoenzephalopathie- Syndroms, eine seltene neurologische Erkrankung) (selten)
extreme Müdigkeit mit verminderter Anzahl an roten Blutkörperchen und Atemnot (hämolytische Anämie) (selten), allein oder in Kombination mit einer niedrigen Blutplättchenzahl, abnormales Auftreten blauer Flecke (Thrombozytopenie) (selten)
und einer Nierenerkrankung, bei der Sie wenig oder gar keinen Urin ausscheiden (Symptome eines hämolytischen urämischen Syndroms) (Häufigkeit unbekannt).

Weitere bekannte Nebenwirkungen von Oxaliplatin Ebewe

Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen)

Bei einigen Menschen kam es beim Beugen des Nackens zu einer kribbelnden, schockartigen Empfindung, die sich die Arme oder den Rumpf hinunterzog.

Oxaliplatin Ebewe verursacht manchmal eine unangenehme Empfindung im Rachen, vor allem beim Schlucken, und kann ein Gefühl der Kurzatmigkeit hervorrufen. Falls dieses Symptom auftritt, wird es gewöhnlich während der Infusion oder in den Stunden danach beobachtet. Es kann durch Kälteeinwirkung ausgelöst werden.
Dieses Symptom ist zwar unangenehm, dauert aber nicht lange an und verschwindet von selbst, ohne dass eine Behandlung notwendig ist.

- Wenn diese Nebenwirkung bei Ihnen auftritt, wird Ihr Arzt möglicherweise Veränderungen bei Ihrer Behandlung vornehmen.

Oxaliplatin Ebewe kann zu Durchfall, leichter Übelkeit und Erbrechen führen; Sie erhalten jedoch in der Regel von Ihrem Arzt vor der Behandlung ein Medikament, das vorbeugend gegen die Übelkeit wirkt. Dieses können Sie auch nach der Behandlung einnehmen.
Oxaliplatin Ebewe führt zu einer vorübergehenden Senkung der Zahl der Blutzellen. Diese verringerte Zahl an roten Blutzellen kann zu blasser Haut und Schwäche und Atemnot führen (Anämie). Ihr Arzt wird Ihnen vor der ersten Behandlung und auch vor jedem nachfolgendenTherapiezyklus Blut abnehmen, um zu überprüfen, ob die Anzahl Ihrer Blutkörperchen ausreichend ist.
Beschwerden in der Nähe der Einstichstelle oder an der Einstichstelle während der Infusion.
Fieber, Schüttelfrost (Zittern), Verlust von Kraft/Schwäche, Schmerzen im gesamten Körper.

- Gewichtsveränderungen,	verminderter	Appetit	oder	Appetitlosigk
Geschmacksstörungen, Verstopfung.

Kopfschmerzen, Rückenschmerzen.
Schwellung der zu Ihren Muskeln führenden Nerven, Nackensteifigkeit, abnormales Gefühl in der Zunge, das die Sprechweise verändern kann,

Magenschmerzen.
Abnormale Blutungen, einschließlich Nasenbluten.
Husten, Schwierigkeiten beim Atmen.
Allergische Reaktionen, Hautausschläge, die rot und juckend sein können, leichter Haarausfall (Alopezie).
Veränderungen des Blutbilds, einschließlich solcher im Zusammenhang mit Leberfunktionsstörungen, Hauterkrankungen
Hohe Blutzuckerspiegel, der zu großem Durst, trockenem Mund oder häufigerem

	Wasserlassen führen kann
-	Niedriger	Kaliumgehalt	im	Blut,	wodurch Herzrhythmusstörungen				hervorgerufen
	werden	können, die	durch	Muskelkrämpfe,			Muskelschwäche	oder	Erschöpfung
	erkannt werden können
-	Hoher	Natriumgehalt	im		Blut,	der	Verwirrtheit,	Muskelzuckungen		od
	Herzrhythmusstörungen verursachen kann

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Infektionen aufgrund einer verminderten Zahl weißer Blutkörperchen.
schwerwiegende Infektion des Blutes zusätzlich zu einer Verringerung der weißen Blutkörperchen (neutropenische Sepsis), die tödlich sein kann.
Verdauungsstörungen und Sodbrennen, Schluckauf, Hitzewallungen, Schwindel.
Vermehrtes Schwitzen, Nagelprobleme, Hautablösungen.
Brustschmerzen.
Lungenprobleme, laufende Nase.
Gelenk- und Knochenschmerzen.
Schmerzen beim Urinieren, Veränderungen der Nierenfunktion, veränderte Häufigkeit der Blasenentleerung, Entwässerung.
Blut im Harn/Stuhl.
Hoher Blutdruck.
Depression und Schlaflosigkeit.
Bindehautentzündung und Sehstörungen.
Schwindel.
Nervenentzündung, die zu Muskelkrämpfen, Krämpfen und zum Verlust bestimmter Reflexe führt.
Nackensteifheit, Lichtempfindlichkeit und Kopfschmerzen.
Blutgerinnsel, normalerweise in einem Bein, das zu Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen führt
Blutgerinnsel in der Lunge, das zu Schmerzen im Brustkorb und Atemlosigkeit führt
Gewichtsverlust.
Hautausschlag.
Niedriger Gehalt an Kalzium im Blut.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Schwerwiegende Infektion des Blutes (Sepsis), die tödlich sein kann
Nervosität
Gehörprobleme (Ototoxizität)
eingeschränkte oder blockierte Darmpassage
Störungen des Säure-Base-Gleichgewichts im Körper

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Verringerung der Anzahl von Blutplättchen aufgrund einer allergischen Reaktion, die Blutergüsse und Blutungen verursacht (immunoallergische Thrombozytopenie)
Verringerung der Anzahl von roten Blutkörperchen durch Zerstörung dieser Zellen
Sprechstörungen

- vorübergehende	Verminderung	der	Sehkraft,	Störungen	des	Sehfeldes,
vorübergehender Verlust der Sehkraft, Entzündung des Sehnervs

Taubheit (Hörverlust)

Narbenbildung und Verdickungen in der Lunge mit Schwierigkeiten beim Atmen, in einigen Fällen tödlich (interstitielle Lungenerkrankung).
Darmentzündung, die zu Bauchschmerzen oder Durchfall führt, einschließlich schwerwiegender bakterieller Infektion (Clostridium difficile)
Entzündung der Bauchspeicheldrüse
unerwartete Blutungen oder Blutergüsse aufgrund ausgedehnter Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefäßen des Körpers (disseminierte intravaskuläre Gerinnung), die tödlich sein können

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

Gefäßerkrankungen der Leber
Veränderungen in der Nierenfunktion, Nierenerkrankung, bei der Sie wenig bis gar keinen Urin ausscheiden (Symptome eines akuten Nierenversagens)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Krampfanfälle (unkontrollierte Schüttelbewegung des Körpers).
schwerwiegende Infektion des Blutes und niedriger Blutdruck (septischer Schock), die tödlich sein können.
krampfartige Verengung des Kehlkopfs, die Atembeschwerden verursachen kann.
Allergische Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße).

- Autoimmunreaktion, die zu einer Reduktion aller Blutzelllinien führt (autoimmun- bedingte Panzytopenie)

anormaler Herzrhythmus (QT-Verlängerung), der im Elektrokardiogramm (EKG) zu sehen sein kann und tödlich sein kann.
Muskelschmerzen und Schwellungen in Kombination mit Schwäche, Fieber oder

rotbraunem Urin (Symptome von Muskelschäden, genannt Rhabdomyolyse), die tödlich sein können.

Bauchschmerzen, Übelkeit, blutiges oder kaffeesatzartiges Erbrechen oder dunklen

Stuhl (Teerstuhl) (Symptome eines Gastrointestinalulkus mit möglichen Blutungen oder Perforation), die tödlich sein können.

Verringerung der Durchblutung des Darms (intestinale Ischämie), die tödlich sein kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Oxaliplatin Ebewe darf nicht mit Haut oder Augen in Kontakt gebracht werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihr Pflegepersonal umgehend, bei versehentlichem Kontakt.

Das Arzneimittel muss vor dem Mischen im Außenkarton aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebene Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Beendigung der Infusion wird Oxaliplatin Ebewe mit der gebotenen Sorgfalt durch den Arzt oder das medizinische Fachpersonal entsorgt.

Weitere Informationen

Was Oxaliplatin Ebewe enthält

Der Wirkstoff ist Oxaliplatin.

1 ml Lösung enthält 5 mg Oxaliplatin als Wirkstoff.

Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke

Wie Oxaliplatin Ebewe aussieht und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Das Konzentrat ist eine klare, farblose Lösung ohne sichtbare Partikel.

10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthalten 50 mg Oxaliplatin. 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthalten 100 mg Oxaliplatin. 30 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthalten 150 mg Oxaliplatin. 40 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthalten 200 mg Oxaliplatin. 50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthalten 250 mg Oxaliplatin.

Packungsgrößen:

50 mg/10 ml: 1 Durchstechflasche, 5 Durchstechflaschen, 10 Durchstechflaschen

100 mg/20 ml:	1 Durchstechflasche
150 mg/30 ml:	1 Durchstechflasche
200 mg/40 ml:	1 Durchstechflasche
250 mg/50 ml:	1 Durchstechflasche

Mit oder ohne schützende Plastikummantelung (Onco-Safe®).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, 4866 Unterach, Österreich

Vertrieb

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien Oxaliplatin Sandoz 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Oxalipatin Sandoz 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Bulgarien Oxaliplatin Ebewe 5mg/ml concentrate for solution infusion Dänemark Oxaliquid 5 mg/ml

Deutschland Oxaliquid 5 mg/ml Estland Oksaliplatiin "Ebewe"

Finnland	Oxaliplatin Sandoz
Frankreich	Oxaliplatine Sandoz 5mg/ml solution à diluer pour perfusion
Griechenland	Plaxitin 5mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος πρός έγχυση
Irland	Oxaliplatin Ebewe 5mg/ml concentrate for solution for infusion
Italien	Oxaliplatino Sandoz 5mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Lettland	Oxaliplatin Ebewe 5mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Litauen	Oksaliplatina EBEWE 5mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Luxemburg	Oxalipatin Sandoz 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Malta	Oxaliplatin Ebewe 5mg/ml concentrate for solution for infusion
Niederlande	Oxaliplatin Sandoz 5 mg/ml, Concentraat voor oplossing voor infusie
Norwegen	Oxaliplatin Sandoz
Polen	Oxaliquid
Portugal	Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml concentrado para solução para perfusão
Rumänien	Oxaliplatin Ebewe 5mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila
Schweden	Oxaliplatin Sandoz
Slowakei	Oxaliquid 5 mg/ml
Slowenien	Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Spanien	Oxaliquid 5 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Tschechische Republik		Oxaliquid 5 mg/ml
Ungarn	Oxaliplatin Sandoz 5mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Vereinigtes Königreich		Oxaliplatin 5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Zypern	Oxaliplatin Ebewe 5mg/ml concentrate for solution for infusion

Z.Nr.: 1-30057

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2020.

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Die folgenden Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Wie bei anderen potentiell toxischen Substanzen muss die Handhabung und Zubereitung von Oxaliplatin-Lösungen mit Vorsicht durchgeführt werden.

Hinweise zur Handhabung

Die Handhabung dieses zytotoxischen Agens durch das medizinische Personal erfordert jede Vorsichtsmaßnahme, die den Schutz des Anwenders und seiner Umgebung gewährleistet.

Die Zubereitung von injizierbaren Lösungen zytotoxischer Substanzen muss durch speziell ausgebildetes Personal mit Kenntnis der verwendeten Arzneimittel erfolgen, unter Bedingungen, die die Unversehrtheit des Arzneimittels, den Schutz der Umgebung und insbesondere den Schutz des damit befassten Personals gewährleisten, in Übereinstimmung

mit den Krankenhausrichtlinien. Dies erfordert das Vorhandensein eines für diese Zwecke vorgesehenen Arbeitsplatzes. Es ist verboten, in diesem Bereich zu rauchen, zu essen oder zu trinken.

Dem Personal muss geeignetes Arbeitsmaterial zur Verfügung gestellt werden, insbesondere langärmelige Kittel, Schutzmasken, Kopfbedeckungen, Schutzbrillen, sterileinmal- E Handschuhe, Schutzabdeckung für den Arbeitsplatz, Behälter und Sammelbehältnisse für Abfall.

Exkremente und Erbrochenes müssen mit Vorsicht behandelt werden.

Schwangere müssen vor dem Umgang mit zytotoxischen Substanzen gewarnt werden und diesen vermeiden.

Jedes zerbrochene Behältnis muss mit derselben Sorgfalt behandelt werden und ist als kontaminierter Abfall zu betrachten. Kontaminierter Abfall sollte in geeignet gekennzeichneten, festen Behältnissen verbrannt werden. Siehe unten, Abschnitt „Entsorgung“.

Sollten Oxaliplatin-Konzentrat oder Infusionslösung mit der Haut in Kontakt kommen, ist sofort sorgfältig mit Wasser zu spülen.

Sollte Oxaliplatin als Konzentrat oder Infusionslösung mit der Schleimhaut in Kontakt kommen, ist sofort sorgfältig mit Wasser zu spülen.

Besondere Vorsichtshinweise für die Anwendung

DARF NICHT mit aluminiumhaltigen Injektionsmaterialien verwendet werden.
DARF NICHT unverdünnt verabreicht werden.
Nur 5 %-ige Glucose-Infusionslösung als Lösungsmittel verwenden. DARF NICHT mit Natriumchlorid oder chloridhaltigen Lösungen zur Infusion verdünnt werden.
DARF NICHT mit anderen Arzneimitteln im gleichen Infusionsbeutel oder in der gleichen Infusionsleitung gemischt werden.

-	DARF NICHT gemischt	werden mit alkalischen Arzneimitteln		oder	Lösungen,
	insbesondere Fluorouracil,	FolinsäureZubereitungen,-	die Trometamol als	Bestandteil
	enthalten sowie Trometamolsalzen anderer Arzneimittel. Alkalische Arzneimittel oder
	Lösungen beeinflussen die Stabilität von Oxaliplatin nachteilig.

Hinweise für die Anwendung mit Folinsäure (als Calciumfolinat oder Dinatriumfolinat)

250 - 500 ml 5 -%ige Glucose-Infusionslösung, die 85 mg/m2 Oxaliplatin enthält, wird gleichzeitig mit Folinsäure-Infusionslösung (Folinsäure in 5 %-iger Glucoselösung) über einen

Y-Zugang, der unmittelbar am Infusionsort liegt, über 2	- 6 Stunden intravenös infundiert. Diese
2 Arzneimittel dürfen nicht im gleichen Infusionsbeutel gemischt werden. Folinsäure (F) darf
kein Trometamol als Bestandteil enthalten	und darf nur mit isotonischer-iger 5 %

Glucoselösung verdünnt werden. Nicht alkalische Lösungen, Natriumchlorid oder andere chloridhaltige Lösungen verwenden.

Hinweise für die Anwendung mit 5-Fluorouracil

Oxaliplatin muss immer vor Fluoropyrimidinen, z. B. 5-Fluorouracil (5-F), verabreicht werden.

Nach der Gabe von Oxaliplatin den Zugang durchspülen und danach-Fluorouracil5 (5-F) verabreichen.

Für weitere Informationen zu Kombinationen von Arzneimitteln mit Oxaliplatin siehe die entsprechenden Fachinformationen.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Die Lösung ist vor Gebrauch visuell zu prüfen. Nur klare Lösungen ohne Partikel dürfen verwendet werden.

Das Arzneimittel ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt. Nicht verbrauchte Lösung ist zu verwerfen.

Verdünnung zur Herstellung einer Infusionslösung

Die erforderliche Menge des Konzentrats wird aus der/den Durchstechflasche(n) entnommen und dann mit 250- 500 ml einer 5 %-igen Glucoselösung verdünnt, um eine Oxaliplatin- Konzentration von nicht weniger als 0,2 mg/ml zu erhalten.

Die Infusionslösung wird als intravenöse Infusion verabreicht.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden.

Wenn die Infusionslösung nicht sofort verwendet wird, liegt die Verantwortung für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung beim Anwender. Die Aufbewahrungsdauer sollte nicht länger als 24 Stunden bei 2- 8°C betragen, es sei denn, die Verdünnung wurde unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen durchgeführt.

Die chemische und physikalische Stabilität der mit -5iger% Glucoselösung verdünnten Lösungen (Konzentrationen von 0,2 mg/ml und 2,0 mg/ml) wurde für 48 Stunden bei 2- 8°C und für 6 Stunden (Konzentrationen von 0,2 mg/ml und 2,0 mg/ml) bei 20 - 25°C gezeigt.

Die Lösung ist vor Gebrauch visuell zu prüfen. Nur klare Lösungen ohne Partikel dürfen verwendet werden.

Das	Arzneimittel	ist	nur	zur	einmaligen	Anwendung	bestimmt.	Nicht	verbrauchte
Infusionslösung ist zu verwerfen (siehe Abschnitt „Entsorgung“ weiter unten).

NIEMALS mit Natriumchlorid oder chloridhaltige Lösungen verdünnen.

Infusion

Bei der Applikation von Oxaliplatin ist keine Hyperhydratation erforderlich.

Oxaliplatin, verdünnt in 250- 500 ml einer 5 %-igen Glucoselösung, um eine Konzentration

von nicht weniger als 0,2 mg/ml zu erhalten, muss über eine periphere Vene oder einen zentralvenösen Zugang über 2 - 6 Stunden infundiert werden. Wird Oxaliplatin zusammen mit

5-Fluorouracil gegeben, muss die OxaliplatinInfusion-	vor der Gabe vonFluorouracil5-
erfolgen.

Entsorgung

Reste des Arzneimittels sowie sämtliche Materialien, die bei der Verdünnung und Applikation verwendet wurden, müssen entsprechend krankenhausüblicher Standardverfahren für zytotoxische Stoffe, unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften für die Entsorgung überwachungsbedürftiger Abfälle, vernichtet werden.

Anwendung

NUR FÜR ERWACHSENE

Die empfohlene Dosierung für Oxaliplatin in der adjuvanten Therapie beträgt 85 mg/m2 intravenös alle 2 Wochen über 12 Zyklen (6 Monate).

Die empfohlene Dosierung für Oxaliplatin zur Behandlung des metastasierenden kolorektalen Karzinoms beträgt 85 mg/m2 intravenös alle 2 Wochen, bis zum Krankheitsfortschritt oder einer inakzeptablen Toxizität.

Die Dosierung sollte entsprechend der Verträglichkeit				angepasst werden		(siehe 4.4
"Besondere	Warnhinweise	und	Vorsichtsmaßnahmenfür	die	Anwendung"	in	der
Fachinformation).

Oxaliplatin muss immer vor Fluoropyrimidinen, z. B. 5-Fluorouracil, verabreicht werden.

Oxaliplatin wird als intravenöse Infusion über 2- 6 Stunden in 250- 500 ml einer 5 %-igen Glucose-Infusionslösung (50 mg/ml) verabreicht, um eine Konzentration zwischen 0,2 mg/ml und 0,70 mg/ml zu geben; 0,70 mg/ml ist die höchste Konzentration, diederin klinischen Praxis für eine Oxaliplatin-Dosierung von 85 mg/m2 eingesetzt wird.

Dauer der Haltbarkeit

Arzneimittel in der Verkaufsverpackung 24 Monate

Haltbarkeit nach Verdünnung